Ciclo celular. La célula es la unidad funcional y estructural de todo ser vivo

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Profase I Dividido en 5 subestadios

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En Leptoteno los cromosomas se contraen y se tornan visibles, en cigoteno los cromosomas continúan condensandose, los cromosomas homólogos empiezan a aparearse y inicia la sinapsis, el paquiteno los cromosomas se vuelven más cortos y más gruesos y se desarrolla el complejo sinaptonémico de tres partes entre los cromosomas homólogos, tiene lugar el entrecruzamiento en donde los cromosomas comparten información genética. Los centrómeros de los cromosomas se apartan durante la diplotene. En la diacinesis continua la condensación cromosómica y los quiasmas se mueven hacia los extremos de los cromosomas a medida que las cadenas se separan como consecuencia los cromosomas permanecen apareados solo en las puntas. A l final de la profase I se rompe la membrana nuclear y se forma el uso

Metafase I: Se inician cuando dos pares de cromosomas de alinean a lo largo de un plano ecuatorial. Un microtúbulo de un polo se une a un cromosoma de un par homólogo y un microtúbulo del otro polo se une al otro miembro del par.

Anafase I: Es señalada por la separación de los cromosomas homólogos. Los cromosomas de un par homólogo. Los cromosomas de un par homólogo son atraídos hacia los polos opuestos.

Aunque los cromosomas homólogos se separan, la cromátidas hermanas permanecen unidas y viajan juntas.

Telofase I : Los cromosomas llegan a los polos del huso y el citoplasma se divide .

El periodo comprendido entre la meiosis I y la meiosis II se conoce como la intercinesis en la cual la membrana nuclear se forma nuevamente alrededor de los cromosomas agrupados en cada polo, el huso se desarma y los cromosomas se relajan, estas células luego la profase II.

Profase II: Los cromosomas se condensan otra vez, el huso se vuelve a formar y la envoltura nuclear se rompe nuevamente. E n algunos tipos de células, durante las intercinesis, os cromosomas permanecen condensados y el huso no se desarma. Estas células pasan directamente a la citocinesis a la metafase II.

Metafase II: Los cromosomas individuales se alinean sobre el plano ecuatorial, con las cromátidas hermanas frente a los polos opuestos.

Anafase II: Los cinetocoros de las cromatidás son atraídas hacia los polos opuestos. Ahora cada cromátida es un cromosoma distinto.

Telofase II: Lo cromosomas alcanzan los polos del huso, se forma otra vez una envoltura nuclear alrededor de los cromosomas y el citoplasma se divide. Los cromosomas se relajan ya no son visibles.[pic 2]

MITOSIS

Cuando una célula se divide en dos, uno ambos productos de la división pueden volver a dividirse, estableciéndose de esta forma un ciclo de división celular, el período entre dos mitosis consecutivas, se denomina interfase. El estado normal de una célula es con los cromosomas en estado de un cromatidio, es decir en estado de una doble hélice de ADN. Indudablemente para que una estructura puede dividirse en dos exactamente iguales, esta estructura ha de estar duplicada, es decir todos sus componente repetidos y separados en estructuras diferenciadas. El cromosoma antes de dividirse debe pasar a un estado en el que posea dos cromatidios, genéticamente idénticos. La duplicación del material genético ha de ser previo a la división celular.

En la interfase del ciclo de división celular podemos distinguir tres períodos:

G1.- Es un estadío que se caracteriza por ser genéticamente activo, el ADN se transcribe y se traduce, dando lugar a proteínas necesarias para la vida celular y sintetizando las enzimas y la maquinaria necesaria para la síntesis del ADN.

Fase S.- Es la fase en la cual se duplica por entero el material hereditarios, el cromosoma pasa de tener un cromatidio a tener dos, cada uno de ellos compuesto por una doble hélice de ADN producto de la duplicación de la original, como la replicación del ADN es semiconservativa, las dos dobles hélices hijas serán exactamente iguales, y por tanto los cromatidios hermanos, genéticamente idénticos.

G2.- Durante este período se ultima la preparación de todos los componentes de la división celular, al final de esta fase, se produce una señal que dispara todo el proceso de la división celular.

La división celular se compone de dos partes, la división del núcleo (cariocinesis, o mitosis) y la del citoplasma (citocinesis). La división del núcleo es exacta, se reparte equitativamente el material hereditario, mientras que la citocinesis puede no serlo, es decir el reparto de orgánulos citoplásmicos y el tamaño de las dos células puede no ser equitativo ni igual.

Durante la mitosis el ADN va a estar totalmente empaquetado y superenrollado, inaccesible a polimerasas y transcriptasas, es por ello que toda la actividad funcional del ADN ha de realizarse en la interfase previa a la cariocinesis.

Al final de la mitosis, la célula entra en interfase, si esa célula ya no se va a dividir más, entra en lo que se denomina período G0, si por el contrario esa célula va a volver a dividirse entra de nuevo en el período G1 previo a la síntesis del ADN, e iniciándose un nuevo ciclo de división celular.

Artículos

Regulación del ciclo celular y desarrollo de cáncer: perspectivas terapéuticas

Oscar Peralta-Zaragoza, Margarita Bahena-Román, Cinthya E. Díaz-Benítez, Vicente Madrid-Marina

Resumen

Durante el proceso de transformación de las células normales a células cancerosas, ocurren varias alteraciones genéticas. En este proceso se presenta la pérdida del control de los mecanismos de replicación y reparación del ADN, así como de la segregación del material genético. Aunque las células normales tienen estrategias de defensa contra el desarrollo del cáncer, las células tumorales activan diferentes vías de escape que permiten la progresión de la neoplasia. Avances recientes han permitido enfocar la investigación del cáncer hacia la identificación de algunos de sus factores etiológicos. El estudio del ciclo celular y su regulación han permitido conocer cómo la fidelidad y la integridad de la replicación del genoma son mantenidas por las funciones coordinadas de los puntos de control y de los sistemas de reparación del ADN. El funcionamiento adecuado de estos procesos