Espectrofotometría.

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La longitud de onda máxima teórica del CoCl2 es de 510 nm. La variación entre los valores, teórica y experimental, pudo ser causada por el desajuste del equipo, provocado por el uso cotidiano, el desgaste de la lámpara o al incremento de la luz dispersa. (Alva et al., 1991)

La ley de Lambert-Beer expresa la relación entre la absorbancia de luz monocromática (de longitud de onda fija) y la concentración de un cromóforo en solución. Durante la práctica se comprobó la validez de esta ley, pues la absorbancia de la solución de CoCl2 es directamente proporcional a su concentración (ver gráfica 2). Este fenómeno se debió a que “a mayor número de moléculas existentes en la disolución, mayor es la interacción que poseen éstas con la luz, dando como resultado mayor cantidad de absorbancia.” (Alonso et al., 2010, p.47)

Las interferencias son influencias de uno o más elementos presentes en la muestra sobre el compuesto que se pretende analizar, por lo que pudo afectar en la determinación de la concentración de CoCl₂ las propiedades físicas del mismo, posibles interferencias espectrales que se deben a radiaciones que alcanzan al detector a una longitud de onda muy próxima del compuesto, interferencia por absorción inespecífica presentando un aumento de la señal originado por la dispersión por las radiaciones de la lámpara y las interferencias por ionización debido a que parte de los átomos pasan al estado excitado. Estas interferencias se evitan optimizando el equipo, eligiendo las condiciones más adecuadas para cada compuesto. (Fuentes, X., Castiñeiras, M., Queraltó, J. 1998, p.233)

REFERENCIAS

Alonso, I. & Gómez, S. & Quintanilla, D. & Zarcero, S. (2010) Análisis instrumental. España: Netbiblo

Alva, S. & Benito, C. & Cabañs, E. & Pizano, F. (1991) Diagnóstico del funcionamiento de fotómetros. Recuperado de: http://pacal.org/n/Datos/documentos/A1.pdf

Departamento de Bioquímica. (2016). Documento de apoyo espectroscopia. Guatemala: Universidad de San Carlos de Guatemala.

Fuentes, X., Castiñeiras, M., Queraltó, J. (1998). Bioquímica clínica y patología molecular. (2da edición). Barcelona: Editorial Reverté.

Garric, M. (1979) Química general. España: Reverté.

Universidad Nacional de Colombia. (2001). Espectrofotometría. Bogotá, Colombia. Recuperado de http://www.virtual.unal.edu.co/cursos/ciencias/2001184/lecciones/Cap05/05_01_01.htm