MIOLOGIA.

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Dentro de la fibra muscular se hallan un conjunto de miofibrillas, las cuales funcionan como orgánulos implicados en la contracción y este se extiende a través de toda la fibra muscular, además estas miofibrillas están rodeadas por un conjunto de sacos que contienen líquidos denominados retículos sarcoplasmático (RS), estas forman cisternas la cuales junto a los túbulos T forman un atraída encargada de la liberación del calcio para generar la contracción.

Sin embargo, el tejido muscular como se ha detallado es un conjunto de “sistemas” o partes contenidos dentro de otros, pues igualmente sucede con la miofibrillas, las cuales se contienen otras estructuras denominados filamentos, entre ellos están filamentos grueso y finos (Bandas A), cada uno determina un papel a la hora de la contracción debido que allí ocurre gran parte del proceso de movimiento, no obstante cada una de estos filamentos no se entiende a través de toda la miofibrilla sino que se dividen por sarcomeros, entre cada división o separación de sarcomeros, se les denomina la líneas Z. Los filamentos en cada sarcomeros están sobrepuestos unos sobre otros, tanto gruesos como finos, sin embargo en entre cada sarcómero se ubican una banda clara denominada bandas I compuesta por filamentos finos, mientras que dentro del sarcómero hay una zona que abarca gran cantidad de filamentos gruesos, a esto le denominaremos banda H, mientras que en medio se ubica una línea de proteínas de sostén llamada línea M.

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Figura No. 02. Esquema de organización muscular, tipos de líneas y filamentos gruesos y finos

El estado en que se encuentre el músculo a nivel de fibras musculares indica cómo se encuentra un músculo especialmente, entre estos casos se ubican atrofia e hipertrofia muscular, pues la atrofia se relaciona con la pérdida de masa muscular, pues el tamaño de las fibras musculares , debido a poco uso no hay intervención de impulsos nerviosos; proceso contrario ocurre con la hipertrofia, pues el músculo es muy usado (trabajo en el gimnasio), por lo que aumenta el tamaño de las miofibrillas y las contracciones musculares son más fuertes por lo que se pueden levantar cosas pesadas como por ejemplo levantar una pesa de 20 kg con un solo brazo, a causa del gran trabajo ejercido sobre el músculo, después de un tiempo hay dolor debido a que algunas fibras han sido desgarradas, las miofibrillas han sido desorganizadas de la línea Z, así mismo los niveles de proteínas como mioglobina y creatincinasa son altos causan debilidad e inflamación.

Debido a la gran importancia de las miofibrillas en el ciclo contráctil, es necesario conocer cada una de las proteínas que las componen, pues ya que cada una de ellas desempeña un papel especifico en la contracción, entre esas proteínas se encuentran la contráctiles, reguladoras y estructurales. Las proteínas contráctiles, que generan fuerza durante la contracción se compone de la miosina y actina; la miosina actúa como proteína motora, en los tres (3) tipos de tejido muscular, pues esta se encarga de convertir la energía química (ATP) ene energía de contracción, se caracterizan por poseer una forma de palo de golf e igualmente se encuentran alrededor de 300 moléculas de miosina por filamento; la actina, es uno de los principales componentes el cual permite anclar lo filamentos finos a la línea Z, junto con una proteína reguladora (tropomiosina) forman una hélice en la que la actina tiene sitios de recepción para el proceso de energía contráctil, pero cuando esta se encuentra relajada se ve bloqueada por otra proteína reguladora denominada troponina que bloquea los canales de unión miosina-actina.

Las proteínas estructurales son alrededor de 12, estas contribuyen a la disposición lineal, estabilidad, elasticidad y extensibilidad de las miofibrillas, unas de ellas son tinina, miomesina, nebulina y distrofina; la tinina es la tercera proteína más abundante en el músculo esquelético; la miomesina forma las línea M, que se une junto a la tinina para conectar los filamentos gruesos, mientras que la nebulina es una proteína extensa que envuelve los filamentos en toda su longitud.

Antes se pensaba que la contracción era un plegamiento similar al de un acordeón, pero debido a investigaciones descubrieron que el músculo esquelético se acorta durante la contracción debido al desplazamiento de filamentos gruesos y finos entre sí, básicamente lo que sucede es que la cabezas de la miosinas, se adhieren y caminan a largo de los filamentos finos (actina) a ambos lados del sarcómero este desplazamiento permite la superposición de extremo del sarcómero. A causa de la liberación de calcio por el retículo sarcoplasmático que lo dirige hacia el citosol, el complejo troponina-tropomiosina se separan permitiendo la unión de la miosina a la molécula de actina, este ciclo contráctil da origen al desplazamiento de filamentos así de este modo se genera una contracción.

Si se observa de manera molecular, el ciclo contráctil consta de 4 pasos; durante el primero la cabeza de la miosina posee un sitio de unión con el ATP, donde una ATPasa hidroliza el ATP a ADP y un grupo fosfato, estas reacciones reorientan la cabeza de la miosina, sucesivamente sucede el paso dos en el que se realiza el acoplamiento miosina-actina, se adhieren al sitio de unión miosina-actina y libera un grupo fosfato hidrolizado; el tercer paso denominado fase de deslizamiento, tras la formación del puente por medio del ATP, debido a un golpe de energía la miosina se desliza y libera el ATP, y por último los puentes miosina-actina mantiene unidos, hasta que se le une otro ATP.

El desprendimiento de un puente desde al actina al final del golpe de energía requiere una molécula de ATP se una a la miosina ATPasa, este proceso se ilustra en el rigor mortis (rigidez muscular cuando persona fallece), pues debido a la falta de ATP, al ADP permanece unido a los puentes y estos mantienen unido a la actina. Esto da la formación de complejos de rigor entre la miosina y la actina que no pueden desprenderse, el rigor mortis dura alrededor de 7-9 horas hasta que la actina y miosina comienzan a descomponerse.

El proceso de relajación muscular de igual modo que el ciclo contráctil necesita de una observación desde el punto de vista molecular, cuando los puentes de la miosina se unen al actina es imposible que no hay una contracción muscular, por ende para que un músculo se relaje es necesario que se evite la fijación de este puente. El filamento fino en forma de hélice constituido por actina y tropomiosina como base, junto a estas proteínas se encuentra el complejo tropomiosina-troponina, que consta de la