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Trombocitos

Enviado por   •  11 de Diciembre de 2018  •  1.319 Palabras (6 Páginas)  •  239 Visitas

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La tinción positiva de la peroxidasa en los neutrófilos del canal de los peces del canal corroboró los hallazgos en otras especies de peces y fue similar a la tinción citoquímica de los neutrófilos de los mamíferos. La peroxidasa es una enzima que se encuentra en los neutrófilos de los mamíferos y los meosinófilos que participan en el mecanismo de defensa contra la infección bacteriana. Los neutrófilos de los peces migran a los sitios in fl amatorios para matar las bacterias produciendo una serie de especies reactivas del oxígeno; La explosión respiratoria y la peroxidasa contenida en los neutrófilos contribuyen a la actividad microbiana durante la fagocitosis. Los neutrófilos de estos peces gato de canal tenían gránulos abundantes y eran intensamente positivos a la peroxidasa, por lo que pueden desempeñar un importante papel microbicida.

Ultrastructuralmente, los trombocitos y linfocitos vistos aquí tenían características morfológicas similares a las reportadas por Cannon et al para esta especie. Se ha utilizado la microscopía electrónica para demostrar la presencia de neutrófilos / heterófilos y monocitos / macrófagos en los peces de canal. Cannon et al informaron que los monocitos no se podían distinguir de los linfocitos más grandes, y que se observaban células que se asemejaban a macrófagos o formas transicionales con monocitos. En base a estos hallazgos, usaron el término macrófago como sinónimo de monocitos en el gato de gato; Sin embargo, este uso no parece justificarse únicamente porque estos leucocitos se encontraron en sangre circulante. Meseguer et al utilizaron el término macrófago / monocito para estas células mononucleares de sangre en la dorada Sparus aurata. El término macrófago se reserva típicamente para los monocitos cuando está en otros tejidos.

En nuestro estudio, la microscopía de luz mostró que el gato gato gato tenía sólo un tipo de neutrófilo. En contraste, Cannon et al informaron la presencia de heterófilos en lugar de neutrófilos. Estos autores observaron que los heterófilos tenían gránulos ovalados o alargados, que con frecuencia contenían material cristaloid, denso de electrones. Las diferencias en sus hallazgos pueden reflejar las dificultades en la identificación correcta de estas células, ya que la simple presencia de una estructura densa de electrones dentro de gránulos neutrófilos no es suficiente para clasificar las células como heterófilos. La identi fi cación de los granulocitos se complica aún más por la existencia de diferentes etapas de estas células en la circulación. En consecuencia, las técnicas citoquímicas se deben utilizar para complementar otros enfoques en la identificación de estas células.

En conclusión, los resultados del presente estudio apoyan y amplían nuestros hallazgos morfológicos previos. Los métodos citoquímicos y ultraestructurales fueron útiles para caracterizar los leucocitos del gato de canal y verificaron la existencia de monocitos y basófilos. La tinción con peroxidasa puede considerarse un marcador citoquímico adecuado para diferenciar entre gránulos neutrofílicos y basófilos de esta especie. Estos hallazgos deberían proporcionar una base para investigaciones futuras sobre las funciones de estas células sanguíneas en la respuesta inmune celular.

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