Prueba quimica para hidrocarburos.

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PREGUNTAS

- Escriba la reacción de los H.C. que reaccionaron en la parte 1 con Br/CCL4 al 2% sin necesidad de luz.

- Idem que 1 pero para los H.C. que para reaccionar necesitaron luz. Compare con lo establecido teóricamente.

- Escriba las reacciones de los H.C. que reaccionaron con el KMnO4 al 2% (Prueba de Bayer). Compare las reacciones que propone con lo establecido teóricamente.

- Escriba las reacciones de H.C. con ácido sulfúrico. Compare las reacciones que propone con lo establecido teóricamente.

- En cuál de los tubos de la parte 5 ocurrió la reacción más rápidamente. Escriba las reacciones y consulte en la teoría una explicación a la diferencia en la velocidad de reacción.

- A cada uno de los productos formados en las diversas reacciones asígnele el nombre IUPAC.

CROMATOGRAFÍA EN PAPEL Y EN CAPA DELGADA

IVAN PEREZ P.

ISAAC MARTÍNEZ O.

MAYRON DELGADO M.

CRISTIAN PALENCIA P.

Presentado a:

YENIFER L.

Trabajo presentado como requisito en el área de:

LABORATORIO DE QUÍMICA ORGÁNICA I

UNIVERSIDAD DE CÓRDOBA

FACULTAD DE CIENCIAS BÁSICAS E INGENIERÍAS

PROGRAMA DE QUÍMICA

MONTERÍA

2.003

INTRODUCCIÓN

La cromatografía es un método de separación que se basa en la solubilidad de una muestra a analizar (muestra estándar) en un determinado solvente.

La palabra cromatografía viene del griego Chroma, que significa color.

Aún cuando usando esta técnica puede separarse una gran variedad de sustancia, inicialmente fue usada para la separación de sustancias coloreadas.

Las ventajas de la cromatografía es que es rápida, barata y requiere sólo muestras pequeñas.

PROCEDIMIENTO

- Se introdujó agua en un beaker hasta que se completo 1cm de altura. Se señaló con ayuda de una regla 1cm de largo del borde más largo del papel y se trazó una línea con un lápiz.

- Se tomó dos frascos con la muestra estándar (rojo de metilo y azul de etileno) se escoge una de las muestras de disolución colorante y se puso una pequeña gota encima de la línea trazada con el lápiz, para colocar la muestra en el papel se utilizó un tubo capilar (la muestra no debe tener un diámetro mayor a 0.4cm).

- Una vez se secó la muestra, se apoyó en las paredes del recipiente. El papel se sumergió en el solvente hasta la línea trazada con el lápiz.

- Se realizó el mismo procedimiento utilizando diferentes solventes y en vez de tiras de papel filtro se utilizó placas cromatograficas.

OBSERVACIONES

Se observó que el agua penetra el papel desplazándose hacia arriba.

Cuando el agua alcanzó la muestra, parte del colorante fue disuelto por el agua y es llevado hacia arriba.

Después de realizar la cromatografía utilizando dos muestras (rojo de metilo y azul de etileno) y solventes como: agua, acetato de etilo (C4H8O2), benceno (C6H6) y una mezcla de acetato de etilo y agua, se observó que en las experiencias el azul de etileno no se desplazó.

CONCLUSIÓN

La cromatografía es la separación de una mezcla de dos o más compuestos por distribución diferencial entre dos fases, una estacionaria y otra móvil. Hay varios tipos de cromatografía según la naturaleza de las dos fases involucradas y si los compuestos son retenidos en la fase estacionaria por absorción o partición.

Según la naturaleza de las dos fases, las cromatografías pueden ser: sólido, líquido (cromatografías en columna, en capa delgada y en el papel, líquido – líquido y gas – líquidos, en fase de vapor).

Es la capacidad de una sustancia sólida llamada absorbente, para detener o concentrar selectivamente sobre su superficie inmóvil o estacionaria, gases líquidos que van en una disolución en movimiento. La absorción se utiliza en diversas operaciones químicas, el carácter inerte de los absorbentes utilizados en la cromatografía en capa delgada permite usarlos para realizar reacciones directamente sobre las placas.

En estas técnicas se aplica en el origen la sustancia que se estudia y después se la cubre con reactivo. La mezcla se deja reposar, se calienta o se irradia con luz ultravioleta, según sea necesario al concluir la reacción si es necesario se destruye el exceso de reactivo y después se procede la cromatografía con el

disolvente apropiado al mismo tiempo que se corre, en la misma placa, una muestra de la sustancia original como testigo. Los valores de Rf del compuesto original y los de sus productos en varias reacciones pueden usarse para identificar mezclas desconocidas.

Se han efectuado muy diversos tipos de reacciones en la placa delgada (tales como reducciones, oxidaciones, esterificaciones, hidrólisis, halogenaciones, deshidratación, nitraciones, etc.) con muy diferentes clases de sustancias, por ejemplo, a una muestra de citral en una placa de gel de sílice se le añade una gota de piróxido de hidrogeno al 30%. Después se expone dicha muestra durante 10 minutos a la luz ultravioleta para calizar la oxidación de ácido geránico, en otro sitio de la placa se coloca una gota de y enseguida se desarrolla con cloroformo-metanol 9:1. Como agente cromogeno se pueden usar vapores y yodo.

Para reducir el citral, se añade a una muestra en gel de sílice una gota de una disolución al 10% de hidruro de litio-aluminio en éter etílico.

Usando otra gota de citral como testigo se desarrolla el cromatograma en las condiciones ya indicadas para oxidación.