Tratamiento de agua. Determinación de dureza magnesiana y cálcica.
Enviado por tolero • 29 de Mayo de 2018 • 2.336 Palabras (10 Páginas) • 519 Visitas
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Preparación del hidróxido de amoniaco 3N (NH4OH) Fecha de inicio: 16/07/15
Materiales de laboratorio:
- Matraz Erlenmeyer de 250 mL.
- Probeta de 100 mL.
- Frasco de vidrio.
- Vaso de precipitados de 250 mL.
Reactivos:
- Hidróxido de amonio.
Previamente se tienen que hacer cálculos para saber cuántos mililitros de NH4OH se usarán.
Hidróxido de amoniaco 3N (NH4OH).
Pm: 35.05 g/mol.
Densidad: 880 Kg/m3Volumen: 100 ml. → 0.1 L.
- Peq: 35.05 g/mol.
1 eq/mol. [pic 4]
- N: eq- gr/ Vsolución → despejamos ‘’ eq – gr ‘’
eq – gr = (Vsolución) (N)
eq – gr = (0.1 L) (3 eq / L)
eq – gr = 0.3 eq.[pic 5][pic 6]
- Peq = m / eq – gr → despejamos ‘’m’’
m= Peq (eq – gr).
m= (35.05 eq / gr) (0.3 eq)
m= 10.515 gramos. [pic 7][pic 8]
- D= m / v → despejamos ‘’V’’
V= m / D
Convertimos 880 kg/m3 a g/ mol.
880 (1000) –para convertir los kilogramos a gramos- y dividir entre 1000000 –para convertir m3 a cm3-
Esto nos dara 880 kg/m3 a 0.88 g/ cm3
V= 10.515 g
0.88 g / cm3[pic 9][pic 10][pic 11]
V= 11.94 mL.
Procedimiento:
- En un matraz Erlenmeyer verter 100 mL de agua con la ayuda de la bureta.
- En un vaso de precipitados impregnarlo con hidróxido de amonio.
- Ahora verter una cantidad moredada, para posteriormente verterlo en una probeta hasta 11.94 mL.
- Agregarlo al matraz Erlenmeyer.
- Resguarde la disolución de amoniaco 3N en un frasco de vidrio con etiqueta.
Nota: El vaso de precipitados que se uso para el hidróxido de amonio, se utliza para verter poco a poco en la probeta. Al momento de terminar lo que quedo en el vaso de precipitados se vuelve a verter en el bote donde se contiene hidróxido de amonio.
Preparación de disolución de carbonato de calcio Fecha de inicio: 16/07/15
Materiales de laboratorio:
- Vaso de precipitados de 100 mL.
- Pipeta volumétrica.
- Matraz aforado de 1L.
- Pizeta.
- Agitador.
- Matraz Erlenmeyer 500 mL.
- Probeta.
Reactivos:
- Carbonato de calcio.
- Ácido clorhídrico.
Equipo de laboratorio:
- Balanza analítica.
- Desecador.
- Plancha.
- Potenciómetro.
- Tirillas de pH.
Procedimiento:
- Pese1.0 gramos de carbonato de calcio en un vaso de precipitados.
- Meter a la estufa por 24 horas a 105°C para eliminar humedad.
- Después de pasar 24 horas pasar al desecador por 15 minutos.
- Con la pizeta agregar un poco de agua para disolver y verterlo al matraz Erlenmeyer de 500 mL
- Si quedo carbonato de calcio agregar más agua y un poco de ácido clorhídrico hasta disolver y verterlo al matraz Erlenmeyer.
- Posteriormente con una probeta llenar hasta 100 mL dos veces y verterlo en el matraz Erlenmeyer.
- Llevar a ebullición en una plancha por 40 minutos.
- Después dejarlo enfriar y medir el pH con las tirillas. (pH 2)
- Agregue gotas de indicador rojo de metilo.
- Ajuste por adicción de amoniaco 3N o ácido clorhídrico (1:1), según se requiera.
- Transferir a un matraz y aforar a 1L con agua (1 ml= 1.9 mg de CaCO3).
- Resguarde en un bote de polietileno.
Observaciones:
La norma específica que el cambio de color debe ser un color naranja intermedio por adicción de amoniaco 3N o HCl, en este caso como nuestra disolución tenía un pH de 2 lo que se hizo fue ajustar el pH entre 6-8 pues en esos rangos de pH se mantiene el CaCO3
Se gastaron 14 mL de amoniaco 3N en la disolución del CaCO3, el color que se consiguió fue de color amarillo pálido, se tomó el pH con una tirilla y posteriormente con el potenciómetro para que fuera más exacto.
Los resultados fueron los siguientes.
pH con tirillas: entre 7 y 8.
pH con el potenciómetro: Primeramente se debe calibrar con las soluciones buffer de 7 y 10. Ahora se procede a medir el pH que fue de 7.32, lo cual se mantiene dentro del rango donde se encuentran los CaCO3.
La primera vez que se hizo el carbonato de calcio no nos dio pues al momento del aforo se agregó accidentalmente el ácido clorhídrico haciendo que la disolución tuviera un pH de 1. Se tuvo que volver a preparar desde el principio.
Fecha en la que se finalizó la preparación del carbonato de calcio: 23/07/15.
Preparación de indicador
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