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23. ESTA FORMADO POR:ϒ OREJA (PABELLÓN AURICULAR)ϒ CONDUCTO AUDITIVO EXTERNOϒ MEMBRANA TIMPÁNICA (PORCIÓN EXTERNA)

24. ϒ El conducto auditivo externo es la entrada de la oreja a la membrana auditivaϒ Se desarrolla por la parte dorsal del primer surco faríngeo. Y las células ectodérmicas del tubo se hacen un tubo con forma de embudo proliferan y forman una placa epitelial sólida el tapón meatal Tapón meatal

25. ϒ Pero después en el periodo fetal las células centrales del tapón se destruyen.ϒ Como consecuencia dará forma a una cavidad que se transforma en la parte interna del conducto auditivo externo (meato auditivo externo)

26. ϒ Rudimento de la membrana timpánica es el la 1ra membrana timpánica.ϒ Esta membrana separa el 1er surco de la primera bolsa faríngeaϒ A medida que se desarrolla crece la mesénquima / las 2 partes de la membrana y se diferencia de fibras colágenas

27. ϒ La membrana timpánica se forma a partir de 3 orígenes que sonϒ Ectodermo del 1er surco faríngeo.ϒ Endodermo del receso tubo timpánico, en derivado de la primera bolsa faríngeaϒ Mesénquima del 1er y 2do arco faríngeo.

28. Cuadrante Yunque Postero superior Cuadrante Mango del posterío inferior Martillo Cuadrante anterosuperior anteroinferior

29. La oreja (pinma) se desarrolla desde un lado de la cabeza y se desarrolla a partir de proliferaciones mesenquimatosas del1er y 2do arco faríngeo (montículos auditivos)

30. ϒ Cuando crece la oreja se reduce la contribución del primer arco faríngeo

31. ϒ El lóbulo es la última parte que se desarrolla La oreja se empieza a desarrollar en la base del cuello

32. ϒ Cuando crece la mandíbula las orejas toman su posición normal a los lados

33. Hélix Fosita navicular Raíz del Hélix Rama descendente Raíz del Antihélix del Hélix Antihélix Concha Auricular Antitrago Fosita superior de la concha Escotadura Intertrágica Trago Lóbulo

34. ANOMALIAS DELAPARATO AUDITIVO.

35. Puede ser causada por desarrollo anormal del laberinto membranoso y el óseo, así como malformaciones de los huesecillos del oído y el tímpano. En casos más graves hay agenesia completa de la caja del tímpano y del conducto auditivo externo. De acuerdo al defecto que esté ocasionando la sordera puede ser conductiva y nerviosa.

36. ϒ Anomalías auriculares Son anomalías severas del oído externo son raras pero frecuentes las deformes menores Son pedículos consistentes en piel y algunas veces suelen contener cartílagos que se encuentran en la parte anterior de la oreja. Se debe al desarrollo de prominencias auriculares accesorias.

37. Es la ausencia del pabellón de la oreja, casi siempre se relaciona con el síndrome del primer arco. Resulta dela falta de desarrollo de las prominencias auriculares.

38. Es cuando la oreja es muy pequeña y se debe a una detención en el desarrollo de las prominenciasauriculares.se produce por una supresión de la proliferación mesenquimatosas sirve como marcador de otras alteraciones como son atresia, conducto auditivo externo y alteraciones del oído medio.

39. ϒ Son depresiones cutáneas que se localizan en un área triangular anterior a la oreja.ϒ No se conoce con seguridad la base embriológica causante de este defecto, sin embargo se cree que se debe a un desarrollo anormal de las prominencias auriculares y a un cierre defectuoso de la parte dorsal de la primera hendidura branquial.

40. Son depresiones que se encuentran en la parte anterior de la oreja y que conectan la piel pre auricular con la cavidad timpánica, son extremadamente raras.

41. se debe a la falta de canalización del tapón meatal la cual puede ser uní o bilateral.

42. ϒ Anomalía rara que resulta de la falta de expansión interna de la primera hendidura branquial.

43. Resto de células epiteliales que presentan estructuras cistoideas blancas medial a la membrana timpánica o dentro de ella. Tal vez formado por células del tapón meatal que se desplazan en su canalización este puede originarse por una formación epidermoide en la semana 33