Drogas del sistema circulatorio

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Los anticoagulantes son fármacos capaces de inhibir la cascada de coagulación en la sangre de forma directa como los inhibidores directos de trombina o con iinteracción con otros mecanismos de acción proteínas o actuando en otras vías metabólicas como por ejemplo inhibidores mediados por antitrombina III e inhibidores de la síntesis de factores de coagulación.(Trejo, 2004).

10. Homeostáticos.

Estas drogas tiene actividad antifibrinolítica, los ácidos aminocaproicos y tranexamicos se unen reversiblemente al plasmingeno y bloquean la adhesión del plasminógeno a la fibrina y por ende la su activación y transformación a plasmina. La base de su eficacia están en la inhibición de la fibrinólisis de los tejidos y consecuentemente la estabilización de los coágulos (Mannucio, 1998).

11. Fibrinolíticos.

“Los fármacos fibrinolíticos son considerados como proteasas que actúan como agentes catalíticos, ya sean directos o indirectos del plasminógeno, dando lugar a la conversión de esta proenzima en su forma activa, una proteasa de serina (plasmina), que a su vez cataliza la degradación de fibrina o fibrinógeno, dando como resultado un estado lítico generalizado, por lo tanto, se fragmentan con rapidez los trombos.”(Limón-Jiménez. 2014)

12. Drogas reductoras de lípidos.

Estas drogas impiden la abosrción o la síntesis del lípidos, como en el caso de la estatina que es un inhibirdor de la HMG-COA reductasa que es la enzima que cataliza el paso limitante en la síntesis de colesterol, otro ejemplo es ezetimibe que inhibe el transporte de colesterol a través de las paredes del intestino incrementanto los niveles en los hepatocitos y por lo tanto son removidos del plasma. (The RxFILES, 2002)

13. Otras drogas cardiovasculares

Hay otras drogas que actúan en el sistema circulatorio, como por ejemplo la diosmina que es un flavonoide glicosidado que causa una disminución significativa en los niveles plasmáticos de moléculas de adhesión endotelial y reduce la activación de neutrófilos, proporcionando así protección contra daño de la microcirculación. Su acción incluye la mejora del tono venoso, drenaje linfático creciente, protección de la microcirculación del lecho capilar, inhibición de reacciones inflamatorias y reducción la permeabilidad capilar (Yoo, 2007).

References

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Limón-Jiménez E y cols. Aspectos (2014). Farmacodinámicos y farmacocinéticos de la estreptoquinasa. Rev Hosp Jua Mex 2014; 81(3): 188-192. Departamento de Cirugía, Facultad de Medicina, UNAM.

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Pasley. (2009). Cardiovascular drugs. [En línea]. Diponible en: ftp://www.softchalk.com/Step1softchalksyllabus/CARDIOVASCULAR%20DRUGS.pdf

Pier Mannuccio Mannucci, M.D. (1998). Hemostatic Drugs. Drug Therapy.

The RxFiles Academic Detailing Program (2002). Lipid Lowering Agents Evidence, Questions & Comparisons. Saskatoon City Hospital. Canadá.

Trejo. C. (2004). Anticoagulantes: Farmacología, mecanismos de acción y usos clínicos. Servicio de Medicina Interna, Hospital Base de Osorno.

Yoo, H. H., Lee, M., Chung, H. J., Lee, S. K., & Kim, D. H. (2007). Effects of diosmin, a flavonoid glycoside in citrus fruits, on P-glycoprotein-mediated drug efflux in human intestinal Caco-2 cells. Journal of agricultural and food chemistry, 55(18), 7620-7625.