El crecer en el sentido de organelos; mayor cantidad de mitocondrias

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es falta de oxígeno en los tejidos.

-P53 detecta todos esos daños y tiene 3 caminos a seguir (son los normales): 1)Parada del ciclo celular. Detiene el ciclo celular en la fase S antes que comience la replicación o se han replicado algunos genes. 2)Senescencia. Célula va a proseguir con la replicación, pero van a quedar en estado de envejecimiento, quiere decir que tiene poca capacidad de generar nuevas proteínas, poca capacidad de generar nuevos ribosomas, prácticamente no hace absolutamente nada. 3)Apoptosis. Muerte celular programada.

-Entonces, el retinoblastoma es una regulador del crecimiento celular, no va a permitir que la célula siga en el ciclo si el tamaño de la célula no es acorde. P53 es el guardián del genoma, va a parar el ciclo si es que el DNA está dañado. Los de p53 ocurre en la fase S, y lo del retinoblastoma en el primer check point que es en G1.

Control de número de células.

Índice Mitótico.

-Para el control de las células en células eucariontes, existe lo que se conoce como índice mitótico, que es el número de células/100.

-Es un porcentaje.

-Me va a medir la cantidad de células que se están dividiendo.

Proliferación celular.

-¿Qué necesito para que la flora pueda mantenerse proliferada? Necesito que existan mitógenos, que son señales que estimulan la división celular. También necesito factores de crecimiento, y factores de supervivencia; ambos factores se superponen, casi siempre son los mismos, son hormonas que mantienen la célula con vida en un tejido.

Muerte celular.

-Voy a tener de dos tipos, pero la más importante es la muerte celular programada (apoptosis). Es silenciosa, muere solo la célula.

-La necrosis es una muerte que se produce cuando hay un daño a la membrana plasmática de la célula. Se rompe la membrana, y la célula pierde su estabilidad, y por lo tanto muere con bulla.

-Para mantener la pervivencia de las células, vamos a tener unas proteínas que van a suprimir la muerte celular programada, porque nuestra célula tiene una mitad en el ataúd y la otra mitad afuera, viven toda la vida en ese ambiente.

-Para eso vamos a tener una proteína que se llama Bcl2, que es una proteína que se va a mantener activa mientras existan factores de supervivencia. Por lo tanto, mientras existan estos factores, ésta proteína va a ser sintetizada y va a suprimir (o bloquear) la apoptosis.

-Bcl2 se encuentra en las mitocondrias, en la membrana externa de las mitocondrias.

Apoptosis---> muerte celular programada.

-Ésta es la muerte que tienen las células.

-Es individual, solo ataca a la célula.

-No produce inflamación porque en ningún caso el material citoplasmático sale al exterior.

-Es necesaria para la homeostasis celular y para la homeostasis del tejido.

Cambios que la apoptosis produce en la célula.

-Para que ocurra la apoptosis no me pueden llegar señales de sobrevivencia, por lo tanto Bcl2 va a empezar a bajar, y van a empezar a aumentar las proteínas activadoras de la apoptosis, es como un balance que hay. Por lo tanto no me llegan señales, Bcl2 comienza a bajar la síntesis, pero comienza a subir la síntesis de las proteínas para que la célula entre en muerte.

-El primer cambio va a ser compactación de la cromatina. Uno de los primeros signos que ocurre en una célula que entra en apoptosis es que la cromatina (la fibra de 30 nm) se va a partir en pequeños trozos.

-Toda la cromatina se va a compactar, es lo que se conoce como caer de la cromatina. Todo se va a caer porque nada me afirma nada, porque ya no hay cromosoma, todo está partido en pequeños trozos.

-Una vez que pase eso, la célula comienza a perder la forma que tenía en el tejido, y comienzan a aparecer unas protuberancias. ¿Por qué ocurre eso? Aparte que se está destruyendo el DNA, también se está destruyendo el citoesqueleto. El citoesqueleto es lo que nos mantiene unidos a otras células que están en el tejido, así que empieza a perder la forma.

-Una vez que pasa eso, desaparece la membrana nuclear, porque los filamentos intermedios del citoesqueleto también se degradan.

-Lo que antes era célula, comienza a fraccionarse. Se fracciona en pequeños trocitos. Estos trocitos son como pequeñas vesículas, porque están rodeados de la membrana plasmática, lo que se conoce como cuerpo apoptótico, de modo que nada del citoplasma aparezca en la matriz extracelular, solo aparecen estas “burbujitas”, como que la célula se empieza a desintegrar.

-Luego, una vez que pase eso, va a llegar una célula, un macrófago (célula fagocitaria), y va a fagocitar estos pequeños cuerpos apoptóticos, por lo tanto, la célula se murió sola, en silencio, y desapareció, y se recuperó el material.

¿Dónde ocurre la muerte celular?

-Ocurre en el desarrollo embrionario, ahí se genera una gran cantidad de células, y muchas de ellas van a tener que morir, y mueren por apoptosis.

-En el adulto, ocurre un cambio tisular normal. Los tejidos, para mantenerse vivos, tienen que sobrevivir a través de las divisiones celulares, pero también de la muerte celular programada. Hay células que van a desaparecer por muerte celular programada.

-En la formación de los dedos del feto, al principio hay unas membranas interdigitales, y luego esas membranas tienen que desaparecer. Desaparece esa parte de la membrana por apoptosis. De hecho hay niños que nacen con esas membranas, después se les hace una cirugía plástica para separar los dedos.

-También sirve para armar los tubos, como el tubo del intestino, de los bronquios, etc. Se arma completo el tubo, como una masa, y luego las del centro desaparecen las células,