Glosario microbiologia

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- Técnica de aglutinación.

- Aglutinación directas

Son ampliamente utilizadas en Bacteriología para la identificación serológica de los microorganismos género y especie. Utilizan sueros monoespecíficos producidos comercialmente.

- Aglutinación indirectas

Fueron introducidas como herramientas diagnósticas para investigar la presencia de anticuerpos dirigidos contra un determinado agente.

- Enzimoinmunoensayo (EIA).

Estas pruebas utilizan anticuerpos unidos a enzimas para detectar antígenos, y para detectar y cuantificar anticuerpos.

- Qué son las pruebas inmunológicas para detección de Enterobacterias

Son pruebas basadas en los principios de las reacciones antígeno-anticuerpo. Se basan en la detección de anticuerpos séricos (IgG o IgA) contra antígenos específicos de este microorganismo.

- Menciona las principales pruebas inmunológicas para detección de Enterobacterias

- Inmunoflurescencia directa: La Inmunofluorescencia pueden aplicarse como técnicas directas para investigar la presencia de antígenos virales, parasitarios, bacterianos o micóticos en muestras clínicas;

- La inmunofluorescencia indirecta (IFI): La técnica se basa en el reconocimiento de los anticuerpos que reconocen estructuras antigénicas celulares nativas.

- Técnicas de radioinmunoensayo: En estas técnicas al anticuerpo se une un isótopo radiactivo siendo posible la cuantificación del complejo Ag-Ac a través de la radiactividad emitida.

- Inmunoprecipitación e inmunoblotting: Permite detectar la presencia y cantidad de antígenos y anticuerpos específicos.

- ¿Qué es la prueba de ELISA?

ELISA son las siglas por las que se conoce al ensayo por inmuno absorción ligado a enzimas. Se trata de una técnica de laboratorio que fue diseñada por científicos suecos y holandeses en 1971, que permite detectar pequeñas partículas llamadas antígenos.

- Pruebas bioquímicas para la identificación de Enterobacterias

- Rojo de Metilo (RM) – VoguesProsk

- Malonato (caldo malonato fenilalanina)

- Citrato de Simons:

- Urea de Crhistensen

- MIO: Movilidad, Indol, Ornitina.

- LIA: Lisina Hierro Agar.

- TSI: Agar Tres Azúcares o Triple Azúcares y Hierro

- Fermentación de la lactosa en Agar McConkey

- Pruebas Bioquímicas para identificar coliformes

En el Primer Método caldo Lauril Sulfato Triptosa ; El Segundo Método es la llamada prueba de Mackenzie.

- Pruebas bioquímicas para detectar E. coli

- Agar TSI: Es un medio de cultivo diferencial basado en la capacidad de los bacilos gram negativos de fermentar carbohidratos, de producir H2S y producir gas.

- Prueba de orto-nitrofenil-β-galactopiranósido (ONPG): Esta prueba detecta la producción de la enzima β-galactosidasa y permite diferenciar organismos de lenta utilización de la lactosa de aquellos que no la utilizan.

- Prueba de gelatinasa: Determina la producción de la enzima gelatinasa, la cual produce la hidrólisis de la gelatina. E. coli es negativa para esta prueba

- Prueba de rojo de metilo (RM): Identifica especies de bacterias que producen ácidos a partir de glucosa. 99% de positividad para cepas de E. coli.

- Prueba de Voges – Proskauer (VP): En esta prueba se detecta la producción de acetil-metilcarbinol (acetoína), el cual se convierte a diacetilo en presencia de KOH y O2 atmosférico. esta prueba es negativa para cepas de E. coli.

- Prueba de fenilalanina desaminasa: La determinación de la enzima fenilalanina desaminasa es útil para diferenciar inicialmente a las especies de: Proteus, Morganella y Providencia de otros bacilos gram negativos. 0% de positividad para cepas de E. coli.

- Prueba de Ureasa: Los microorganismos que hidrolizan la urea a través de la enzima ureasa, liberan amoníaco lo cual produce un cambio de color rojo en el medio. El agar urea de Christensen permite la detección de menores cantidades de amoníaco para aquellos microorganismos que producen menores cantidades de ureasa se evalúan con este método.

- Producción de Indol: El indol es uno de los productos de la degradación del aminoácido triptofano. Para su detección la bacteria es cultivada en caldo triptona y posteriormente se utiliza el reactivo de Ehrlich, el cual es más sensible que el reactivo de Kovacs cuando se estudian bacilos no fermentadores o anaerobios cuya producción de indol es mínima. 98% de positividad para esta prueba en E. coli.

- Utilización de citrato: Esta prueba determina la capacidad de un microorganismo de utilizar el citrato de sodio como única fuente de carbono para el metabolismo y crecimiento. 1% de positividad para cepas de E. coli.

- Utilización de malonato: Esta prueba determina la capacidad de algunas bacterias de utilizar el malonato como fuente de carbono y energía. 95% de positividad para cepas de E. coli.

- Prueba de reducción de nitratos: Determina la capacidad de reducir el nitrato a nitrito o gas. Es útil en la identificación de la familia Enterobacteriaceae y en la diferenciación de especies de muchos otros grupos de microorganismos. E. coli es negativa para esta prueba

- Prueba de fermentación de carbohidratos: Se recomienda el uso del caldo de base púrpura de bromocresol conteniendo un determinado sustrato a una concentración del 1% para la determinación de la fermentación de carbohidratos y alcoholes para especies de la familia Enterobacteriaceae.

- Pruebas bioquímicas para detectar Salmonella

- Agar TSI

Prueba bioquímica: en el fondo del tubo se observa vire del indicador debido a la fermentación de la glucosa; en la superficie del medio se observa un color rojo más intenso que el medio original debido a la no fermentación de la lactosa ni de la sacarosa. En la mayoría de los casos se observa coloración negra a lo largo de la punción debido a la producción