Halobacteriun halobium: archea, crecen en salinas, hace fotosíntesis pero no tiene clorofila.

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Al final de esta serie de transferencias se pasan los electrones a las moléculas de O2 , las cuales, reducidas, se unen a H para dar moléculas de agua.

BALANCE ENERGÉTICO:

- GLUCOLISIS (citoplasma)

- 2ATP 2 ATP

- 2NADH+H+ citoplasmáticos (=2 FADH2 mitocondriales) 4 ATP

- CICLO DE KREBS (matriz mitocondrial)

- 2GTP 2 ATP

- 8NADH+H+ mitocondriales 24 ATP

- 2 FADH2 4 ATP

- TOTAL 36 ATP

CLOROPLASTOS: están presentes en las células de la segunda capa de la epidermis de las hojas. Muy similares a las mitocondrias en su estructura y tamaño mayor. Tiene una doble bicapa lipidica, la exterior más permeable, que separa dos espacios(estroma y espacio intermembrana). Tienen su propio genoma y maquinaria de expresión. Los sistemas de captación de la luz, las cadenas de transporte de electrones, la ATP sintetasa están todos envueltos en la membrana tilacoidal. Es una tercera membrana que forma los granos de tilacoide y separa al estroma del espacio intratilacoidal.

Contienen clorofila en su interior. La clorofila es un compuesto orgánico que absorbe la luz y la emite en el color verde. Tiene una estructura cíclica. Cuando la luz solar es absorbida por la clorofila los electrones ascienden a un nivel energético más elevado. La molécula aislada no cumpliría su función, debe estar asociada a grandes complejos multiprotéicos (fotosistemas) y localizada en la membrana. Las "antenas" del fotosistema consta de cientos de moléculas de clorofila que capturan la luz.

Los fotosistemas actúan como la cadena respiratoria (andamiaje para el traspaso de electrones entre diferentes moléculas -grupos prostéticos entre otros-).

REACCIONES LUMÍNICAS: la energía proveniente de la luz solar excita a un electrón en la clorofila, permite que pase a través de la cadena de transporte de electrones de la membrana tilacoidal hasta que cambia su dirección y es donado al NADPH. Ese electrón inicial debe ser reemplazado para que el sistema recupere su estado de reposo. El electrón de reemplazo proviene del agua, hidrolizada por el fotosistema II. La energía de la luz es absorbida inicialmente por el FSII y se usa para generar un electrón de alta energía que pasa a través de una cadena de transporte de electrones hacia el FSI. Mientras avanza por la cadena genera el pasaje de H+ hacia el estroma que da como resultado un gradiente electroquímico aprovechado por una ATP sintetasa. El FSI es capaz de impulsar a los electrones a un nivel energético más alto para producir NADPH.

REACCIONES EN LA OSCURIDAD: el ATP y NADPH producidos en las reacciones anteriores son aprovechados como fuente de energía y poder reductor para llevar a cabo las reacciones de fijación de carbono (se combinan CO2 y H2O para producir un hidrato de carbono). El ciclo de Calvin ocurre en la estroma del cloroplasto y comienza con la combinación de CO2 y rubilosa (5C) más agua para dar luego de tres ciclos una molécula de gliceraldehido 3-fosfato. Comienza y termina en la rubilosa. Por cada ciclo se consumen 3 ATPs y 2 NADPH. Ese gliceraldehido es exportado al citosol donde se transforman en glucosa a través de una reacción inversamente análoga a la glucolisis.

El FSII hidroliza el H2O para formar O2 , impulsado por la energía lumínica captada por la clorofila. Así comienza el transporte de electrones hacia el FTI, que permite la entrada de H al espacio intratilacoidal, y se forma NADPH. La deferencia de gradiente electroquímico se difunde por una bomba de protones, análoga a la de la mitocondria, que sintetiza ATP.

CICLO DE CALVIN: en el estroma (inversamente proporcional al de Krebs). El CO2 se une a la rubisco para formar un compuesto de 6 carbonos. A través del ciclo se obtienen moléculas de 3 carbonos que se exportan al citoplasma y se transforman en glucosa a través de una reacción inversamente análoga a la glucolisis. La energía que utiliza es suministrada por el ATP y NADH del transporte de electrones.