LA CELULA PROCARIOTA ES MAS SIMPLE QUE LA CELULA EUCARIOTA A CUALQUIER NIVEL, CON UNA EXCEPCION LA PARED CELULAR.
Enviado por Ledesma • 15 de Octubre de 2017 • 8.855 Palabras (36 Páginas) • 699 Visitas
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UN OPERON.
35 LA FAGOCITOSIS POR CELULAS RETICULOENDOTELIALES SE INCREMENTA POR
LAS OPSONINAS.
36 LOS LISOSOMAS SE ROMPEN Y SUS ENZIMAS HIDROLITICAS SE DESCARGAN EN LA VACUOLA FAGOCITICA PARA FORMAR UNA VACUOLA DIGESTIVA O FAGOLISOSOMA, MORFOLOGICAMENTE ESTE PROCESO SE APRECIA COMO
LA DESGRANULACION DE GRANULOCITOS.
37 TIENEN MAS LISOSOMAS, PRODUCEN Y LIBERAN INTERLEUCINA-1, CON 1 RANGO AMPLIO DE ACTIVIDAD EN INFLAMACION.
MACROFAGOS ACTIVADOS.
38 PRODUCEN ADHESION DE LEUCOCITOS A CELULAS ENDOTELIALES DE VASOS SANGUINEOS, MOLECULAS DE ADHESION.
SELECTINAS E INTEGRINAS.
39 SUSTANCIAS DE EXUDADO INFLAMATORIO, ESTIMULAN MIGRACION DE LEUCOCITOS PLMN, EXTRAVASION HACIA L FOCO INFLAMATORIO
QUIMIOCINAS.
40 ACTIVADORES QUE ACTUAN SOBRE FAGOCITOS MONONUCLEARES Y OTRAS CELULAS E INDUCIRLOS A LIBERAR INTERLEUCINA-1, ENTRE ESTOS ESTAN LOS MICROBIOS Y SUS PRODUCTOS:
TOXINAS, ENDOTOXINAS, COMLEJOS ANTIGENO-CUERPO.
41 LA CELULAS NK PUEDEN LISAR CELULAS BLANCO QUE HAN SUFRIDO TRANSFORMACION MALIGNA Y PUEDEN PARTICIPAR EN LA VIGILANCIA INMUNITARIA CONTRA EL ESTABLECIMIENTO DE TUMORES, SU ACCION SE ESTIMULA POR ALTAS [ ] DE
INTERFERONAS α Y β.
42 SUS PRINCIPALES FUNCIONES DE DEFENSA EN EL HUESPED SON LA NEUTRALIZACION DE TOXINAS Y VIRUS Y LA OPSONIZACION DEL PATOGENO, QUE FACILITA SU CAPTACION POR CELULAS FAGOCITICAS.
LOS ANTICUERPOS.
43 ES IMPORTANTE CONTRA PATOGENOS QUE PRODUCEN TOXINAS O TIENEN CAPSULAS DE POLISACARIDOS QUE INTERFIEREN CON LA FAGOCITOSIS. DEFENSA MEDIADA POR ANTICUERPOS.
44 INCREMENTAN LA INMUNOGENICIDAD DE UNA SUSTANCIA AL MEZCLARSE CON ESTAS, ESTIMULANDO LA RESPUESTA INMUNITARIA.
LOS ADYUVANTES.
45 SE FORMAN POR SELECCIÓN CLONAL.
LOS ANTICUERPOS.
46 CADA PERSONA PUEDE TENER DIFERENTES ANTICUERPOS APROXIMADAMENTE
10 X 11 MOLECULAS.
47 LOS ANTI CPOS, INMUNOGLOBULINAS Q REACCIONAN CON ANTIGENO Q STIMULO SU PRODUCCION, REPRESENTAN.
20% DE PROTEINAS PLASMATICAS.
48 CONTIENE PARTE DEL SITIO DE UNION CON EL ANTIGENO.
LA PORCION TERMINAL AMINO DE CADA CADENA L.
49 LAS CUATRO CADENAS DE UN ANTICUERPO ESTAN UNIDAS DE MANERA COVALENTE POR.
PUENTES DE DISULFURO.
50 LAS CADENAS L Y H ESTAN SUBDIVIDIDAS EN
REGIONES VARIABLES Y REGIONES CONSTANTES.
51 SON RESPONSABLES DE LA UNION CON EL ANTIGENO
LAS REGIONES VARIABLES.
52 ES EL UNICO ANTICUERPO QUE ATRAVIEZA LA PLACENTA, ES LA MAS ABUNDANTE EN EL RECIEN NACIDO.
LA IgG.
53 ES EL COMPLEJO DE ATAQUE A LA MEMBRANA Y PROVOCA LISIS CELULAR.
C5b-C9.
54 CUANTOS TIPOS EXISTEN DE REACCIONES DE HIPERSENSIBILIDAD.
CUATRO.
55 LOS TIPOS DE HIPERSENSIBILIDAD I, II, Y III ESTAN MEDIADOS POR
ANTICUERPOS.
56 EL TIPO IV DE HIPERSENSIBILIDAD ESTA MEDIADO POR
CELULAS.
57 EN LA SENSIBILIDAD POR CONTACTO, LA CELULA PRESENTADORA DE ANTIGENO ES TAL VEZ LA CELULA DE LANGERHANS EN LA EPIDERMIS, LA CUAL INTERACTUA CON.
LAS CELULAS INFLAMATORIAS T CD 4+.
58 EL MICROORGANISMO DEBE ENCONTRARSE EN TODOS LOS CASOS DE ENFERMEDAD, EL MICROORGANISMO DEBE CRECER EN CULTIVO PURO IN VITRO, CUANDO SE INOCULA DEBE PRODUCIR LA ENFERMEDAD TIPICA, EL MICROORGANISMO DEBE SER AISLADO MAS DE UNA VEZ DE LESIONES CAUSADAS POR ESTAS ENFERMEDADES
POSTULADOS DE KOCH.
59 EL FENOTIPO DEBE ESTAR RELACIONADO CON LAS CEPAS PATOGENAS DE UNA ESPECIE, LA INACTIVACION ESPECIFICA DEL GEN O GENES RELACIONADOS CON EL RASGO SOSPECHOSO DE VIRULENCIA DEBE CONDUCIR A UNA DISMINUCION CUANTIFICABLE DE LA PATOGENIA DELA VIRULENCIA, LA REVERSION O SUSTITUCION DEL GEN MUTADO DEBE RESTABLECER LA PATOGENICIDAD O LA VIRULENCIA.
POSTULADOS MOLECULARES DE KOCH.
60 SUELEN UNIRSE A RECEPTORES ESPECIFICO SOBRE LAS CELULAS, SON ALTAMENTE ANTIGENICAS; ESTIMULAN EL AUMENTO DE TITULOS DE LA ANTITOXINA QUE NEUTRALIZA LA TOXINA
LAS EXOTOSINAS.
61 BACILO GRAM + QUE PUEDE CRECER SOBRE LA MUCOSA DE LAS VIAS RESPIRATORIAS SUPERIORES O EN HERIDAS DE LA PIEL. EL
C. DIPHTERIAE.
62 ES UN BACILO ANAEROBIO GRAMPOS QUE PRODUCE TETANOS EL
C. TETANI.
63 ALGUNAS CEPAS DEL S. AURENS QUE CRECEN SOBRE LAS MUCOSAS O EN HERIDAS ELABORAN
TOXINA-1 DEL SINDROME DE CHOQUE TOXICO.
64 ALGUNAS CEPAS DE ESTAS BACTERIAS PRODUCEN EXOTOXINA PIROGENA A SIMILAR A LA TOXINA ERITROGENA QUE PRODUCE LA FIEBRE ESCARLATINA.
ESTREPTOCOCOS β HEMOLITICOS DEL GRUPO A.
65 CAPACIDAD CUANTIFICABLE DE UN AGENTE PARA CAUSAR ENFERMEDAD
VIRULENCIA.
66 LOS AGENTES VIRULENTOS CAUSAN ENF. CUANDO SE INTRODUCEN AL HUESPED AUN EN PEQUEÑAS CANTIDADES,
INVASION Y TOXIGENICIDAD.
67 EN SINTESIS
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