Tienen clara afinidad por los tejidos derivados del ectodermo, epitelios y sistema nervioso; algunos son oncogenos..

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3. El linfocito virgen se transforma en linfocito B de memoria y forma centros germinativos. Cuando el virus se desarrolla pasa a la circulación y el virus entra en estado de latencia.

4. Cuando el linfocito se diferencia en plasmocito en el tejido linfoide amigdalino produce antígenos tardíos y ensambla partículas virales infecciosas que pasan a la saliva.

*Transmisión:

El VEB se transmite a través de la saliva, en la que se mantiene activo durante varias horas. Se conoce como la enfermedad del beso.

VIRUS HERPES V: CITOMEGALOVIRUS –NO EXISTE VACUNA-

*Características morfológicas: SIMILAR A TODAS

-Replica en células de los ductos que forman parte de las glándulas salivares y en las células tubulares renales, eliminado por casi todos los fluidos corporales (saliva, orina, sangre, semen, leche materna).

-Produce latencia en linfocitos.

*PRIMOINFECCION: SÍNDROME MONONUCLEOSIFORME (Paciente inmunocompetente)

- Mononucleosis infecciosa pero sin manifestaciones orales o complicaciones generales.

-Manifestaciones clínicas: SIMILAR A HV4.

-Otras: Escalofrío, diaforesis, cefaleas, artromialgias, astenia, náuseas y vómitos.

[La infección con CMV adquiere mayor importancia odontológica en pacientes inmunosuprimidos (con SIDA, cáncer o trasplantados), en donde se puede manifestar úlceras orales profundas de contorno irregular, sialoadenitis, neumonitis, enfermedad gastrointestinal, retinitis, infecciones del SNC o enfermedad hepatobiliar]

VIRUS HERPES VI, VII Y VIII (SIN IMPORTANCIA EN ODONTOLOGIA)

*Características morfológicas: SIMILAR A TODAS

-Replicación en glándulas salivales.

- VI

-Linfótropo (crece bien en linfocitos CD4 T).

-Antígenos(A), (B: puede ser la causa de la enfermedad).

-Ubicuo.

-Disposición Genética semejante al CMV.

-Puede provocar (mononucleosis, hepatitis y linfadenopatia en adultos).

- VII

-Se aisló de forma similar en linfocitos T de un paciente con SIDA.

-Siempre está presente en conjunto con el VHH6.

*PRIMOINFECCION: EXANTEMA SÚBITO (ROSÉOLA) (VI, VII)

-Causada por VHH6.

-Común en infancia (seis meses a tres años).

-Periodo de Incubación (4-7 días).

-Manifestaciones clínicas: fiebre elevada (39,5 °C – 40,5°), adenopatías y exantema generalizado.

*Transmisión:

Secreciones Bucales

- VIII(FRECUENTE EN PACIENTES CON SIDA Y HOMOSEXUALES)

-Célula diana linfocitos B, al igual que el VEB.

-Se localiza en el interior de las células fusiformes del Sarcoma de Kaposi.

-Replica en linfocitos B, macrófagos, células de la próstata.

*PATOLOGIA ASOCIADA: SARCOMA DE KAPOSI (PRIMOINFECCION)

-Manifestaciones clínicas: Lesiones Maculosa azul-rojiza que aumenta de relieve y se hace proliferativa, hemorrágica y múltiple. Al principio, las lesiones son indoloras, pero después dificultan el habla, la ingestión y deglución.

-Luego de la primoinfección se han detectado cuadros de exantemas, fatiga, diarrea y linfadenopatis.

*Transmisión:

Contacto Directo (saliva, semen).

VIRUS PAROTIDITIS

FAMILIA: PARAMIXOVIRUS.

VIRUS PAROTIDITIS

*Características morfológicas: NO HAY LISOGENIA

-Tamaño variable 150-170 nm -Cápside helicoidal -ARN de polaridad negativa no segmentada.

-ARN polimerasa (proteína P).

-Se encuentran rodeados de una envoltura compuesta por proteínas (proteína M) y lípidos d

-Se replican en las células del aparato respiratorio y en el sistema linfático regional, y sólo si la infección es ocasionada por el virus del sarampión o de la parotiditis, se produce una viremia y una localización secundaria en el sistema reticuloendotelial, células mucoepiteliales, piel o tejido glandular y nervioso.

*ENFERMEDAD: PARODITITIS (INFLAMACION DE GLANDULA PAROTIDA)

-Periodo de incubación: 15 a 18 días.

-Síntomas: fiebre malestar general, cefaleas, otalgia, xerostomia, trismus, luego inflamación glandular, dificultad para masticar, xerostomía, disfonía.

-Complicaciones: orquitis, meningitis.

-Vacuna: SI (triple viral con refuerzos).

*Transmisión:

Vía aérea.

VIRUS DEL SARAMPION

FAMILIA: PARAMIXOVIRUS.

*Características morfológicas: NO HAY LISOGENIA

-Tamaño variable 150nm o mas -Cápside helicoidal -ARN sencillo de polaridad negativa

-Replicación primaria: sangre -Tropismo por piel y las mucosas

*ENFERMEDAD: SARAMPION

-Se presenta como exantema maculopapuloso.

-Común en la infancia.

-Periodo