VIDA Y REPRODUCCIÓN.

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Mediante estudios microscópicos, los científicos descubrieron que todos los seres vivos están compuestos por diversos tipos y tamaños de células, aunque no todos con el mismo número, por ejemplo los protozoarios solo poseen una célula a diferencia de los humanos que poseen más de una; y d ésta manera declararon la existencia de la división celular. Con forme iba avanzando su tecnología, la ciencia también iba progresando de la misma manera, pues tras el descubrimiento de la existencia de las células, se comenzó con el estudio interno y más a fondo de las mismas descubriendo así, los llamados cromosomas, de los cuales también se dijo que intervienen en la mitosis duplicando a las células al igual que su material genético.

En este tema también se explica a fecundación a partir de los gametos (masculino y femenino), de los cuales cada uno contiene la mitad de los cromosomas que posee el ser humano y al formarse el cigoto, cada cromosoma masculino se une con otro casi idéntico del óvulo formándose 23 pares homólogos. A diferencia de la mitosis, la meiosis es una doble división para lograr la producción de gametos.

Posteriormente a estos avances científicos y con las aportaciones de Mendel, se comenzó a creer que los cromosomas jugaban un papel importante en la herencia, para lo cual DeVeries, Correns y Tschermak prosiguieron con dichos estudios.

¿De qué se dieron cuenta exactamente?

Efectivamente a través de la lógica y diversos estudios se llegó a la conclusión de que “los cromosomas se comportan como los genes” y una vez tomadas en cuenta las creencias de Mendel y los descubrimientos acerca de los cromosomas homólogos, corrigieron lo que Mendel pensaba sobre la herencia diciendo que no todos los organismos poseen dobles cromosomas, denominando así como “haploides” a los que tienen un solo conjunto de cromosomas; “diploides” a los que poseen dos conjuntos y “poliploides” a los que poseen conjuntos múltiples de cromosomas.

Mapeo

Se estableció que cada gen se encontraba en una parte específica del cromosoma pudiendo haber dos o más genes en un mismo cromosoma, al igual que intercambiar genes a lo que se le llama entrecruzamiento, lo cual puede ser posible durante la meiosis cuando los homólogos se alinean y los cromosomas se tocan entrecruzándose algunos segmentos, de modo que al separarse resultan nuevas combinaciones de alelos. Cuando eso ocurre con un heterocigoto los gametos resultantes son una combinación de todo.

Mutación o un cambio de genes

Las mutaciones se dan debido a un error de copiado y a diversas influencias ambientales, sin embargo, a pesar de no ser muy comunes (1 en cada 100,000), son existentes. Cabe mencionar que no cualquier cambio de genes es una mutación sino que son considerados como defectos apreciables. Estas mutaciones se pueden deber a factores externos como sustancias químicas mutagénicas u otros agentes mutágenos, por ejemplo Müller demostró en 1927 que los rayos X son un agente mutagénico.

¿Qué es lo que determina el sexo?

Cada una de las cualidades y características de los seres vivos son determinadas por un solo gen específico pero una pregunta curiosa para los científicos era el ¿por qué los hombres y las mujeres son diferentes, por lo que curiosamente después de descubrir los cromosomas homólogos se observó que la única diferencia genética entre los hombres y las mujeres, era que los varones tienen un par en sus cromosomas que no es homólogo, donde un cromosoma es más grande (x) que otro (y), esto quiere decir que las mujeres tienen dos cromosomas x y los varones un cromosoma x y uno y. Gracias a tal descubrimiento se determinó que el cromosoma y es el que da origen a un varón, aunque cabe mencionar que la determinación del sexo es diferente para muchas especies, incluso en algunas no existen diferencias genéticas entre machos y hembras.

Posteriormente se preguntaron qué pasaría si alguien tuviera dos cromosomas x y uno y a lo que mediante estudios denominaron síndrome de Kleinfelter resultando ser un varón por la presencia del cromosoma y; llamando a la causa de éste y a otros casos parecidos como “meiosis defectuosa”.

Genes relacionados con X

Poco después se precisó que los llamados “defectos” como la calvicie están relacionados con el sexo, los cuales son causados por alelos recesivos que se encuentran en el cromosoma x, por eso en el caso de la calvicie, las mujeres pocas veces tienen este defecto ya que al tener un alelo recesivo de la calvicie en un cromosoma x en el otro cromosoma tienen un alelo dominante de no calvicie; en cambio en el caso de los hombres al no tener un alelo dominante en su cromosoma y, el recesivo de manifiesta.

¿Qué hay en una célula?

Otra pregunta para los científicos fue ¿en qué forma los genes hacen que uno sea como es?, incluso siendo diferente a otros seres vivos a pesar de que todos estas constituidos por células que no son iguales ni en la misma cantidad; para esto se investigó la bacteria E. Coli que vive en el intestino de los primates y humanos, ya que a semejanza de otras bacterias pero es mucho menos compleja que las células ya que carece de la mayor parte de la organización interna de éstas.

En esta bacteria se encontró que estaba constituida principalmente por átomos de carbono, hidrógeno, oxígeno, nitrógeno, fósforo y azúfre que al unirse forman diversas moléculas como agua, fosfato o glucosa formando a su vez macromoléculas como el almidón, celulosa, lípidos, proteínas o nucleótidos.

Proteínas

Las proteínas son las macromoléculas más complejas que consisten en largas cadenas formadas por aminoácidos, siendo 20 los aminoácidos estándares que las componen, además son complejas porque cada una tiene un número y una secuencia precisa de aminoácidos.

Un tipo de dichas proteínas que son de suma importancia, debido a que de ellas dependen la adecuación de casi todas las reacciones químicas, son las enzimas, de las cuales su función es separar o unir otras moléculas, siendo que a cada una le corresponde solamente una reacción específica.

Un gen, una enzima

Con los experimentos de Beadle y Tatum sobre las especies mutantes del moho común del pan, se dedujo que la mutación de un solo gen origina la falta de una enzima y que la función metabólica de los genes es la producción de enzimas