Como es el Análisis del Poema "Hagamos un Trato" y Obra "La vida es sueño" + Enfermedades Geneticas 2tp IB

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Pero el pueblo se entera de la existencia del heredero del trono y se enfrenta con el rey y libera a Segismundo. Basilio teme la venganza de su hijo y decide huir, pero es capturado por este. Finalmente, Segismundo lo perdona. Así, triunfa la libertad frente al destino.

TRAMA: La obra presenta una doble trama: por un lado cuenta la historia de Segismundo y por otro la de Rosaura. Segismundo: Vive aprisionado, es sometido a una prueba, nuevamente es encerrado, luego el pueblo lo libera y finalmente se convierte en un hombre, en todas sus condiciones. Rosaura: Llega a Polonia para reparar su error, Clotaldo descubre que es su hija, etc. A pesar de esta doble trama, la unidad de la obra no se rompe, porque ambas historias son paralelas y ciertos personajes se hallan implicados en ambas tramas.

RECURSOS ESTILÍSTICOS: Al ser en verso, la cantidad de recursos es abundante. Pero solamente el título ya es la gran metáfora del libro, ya que hace una identificación entre el término vida y sueño. También hay figuras de repetición y paralelismo evidentes.

ENFERMEDADES GENETICAS

¿Qué es una enfermedad genética?

Son trastornos genéticos en un gen, o en un cromosoma normal los cuales sufren cambios, es decir mutan y dejan de hacer sus funciones normales. Si dicho cambio afecta a todas las células del organismo la enfermedad genética es hereditaria.

Causas: por mutación como el cáncer

Duplicación del cromosoma

Delación del cromosoma

Uno o más genes heredados de los padres

Distrofia Muscular de Duchenne

Los síntomas de la Distrofia Muscular de Duchenne se muestran típicamente antes de los 6 años. La condición causa fatiga y debilidad de los músculos, la cual comienza en las piernas y luego progresa gradualmente a la parte superior del cuerpo, dejando a los que la padecen, en silla de ruedas desde la edad de 12 años. Por alguna razón la condición afecta en su mayoría a niños con síntomas tales como dificultades del corazón y respiratorias, deformidad del tórax-espalda y potencial retraso mental.

Enfermedad Celíaca

Este trastorno genético del aparato digestivo, inflige a los pacientes con intolerancia al gluten básicamente los afectados con la enfermedad celíaca son incapaces de digerir cualquier producto o alimento que contenga gluten (es decir, los alimentos procesados a base de trigo y relacionados con el grano). Si se deja sin diagnosticar, la enfermedad a menudo llevará a la desnutrición y deshidratación por diarrea severa. Algunos signos adicionales de la condición incluyen distensión abdominal y dolores digestivos.

Síndrome de Noonan

El síndrome de Noonan es un desorden congénito dominante autosómico bastante común que se produce cuando uno de los cuatro cromosomas se ve afectado. Noonan afecta tanto a los chicos como a las chicas igualmente, causando aproximadamente de entre 1 en 1.000 y 1 en 2.500 niños en todo el mundo. La condición puede transmitirse de ambos padres, pero puede desarrollarse aleatoriamente poco después del nacimiento. Los síntomas de la enfermedad incluyen ojos ampliamente separados, pequeña estatura y rasgos faciales como un cuello palmeado y la nariz con un plano puente.

Distrofia Muscular de Becker

La distrofia Muscular de Becker es similar en síntomas a la Distrofia Muscular de Duchenne ya que se muestra igual en la fatiga, el potencial retraso mental y el debilitamiento de los músculos (especialmente en las piernas). Sin embargo, la debilidad muscular de la parte superior del cuerpo es más severa en la enfermedad de Becker, el debilitamiento de la parte inferior del cuerpo es gradualmente más lento, así que los varones (predominantes) afectados no precisan del uso de una silla de ruedas hasta la edad de 25 a 30 años.