GUIA GENÉTICA ETAPA 1-REPRODUCCIÓN CELULAR

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I: En ella se forma una membrana nuclear alrededor de cada grupo de cromosomas

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Citocinesis: Sigue ala telofase I formando 2 células nuevas

26.-Descubrimiento de ciclinas, al principio de la década de 1980 los biólogos descubrieron una proteína en las células que estaban en la fase de la mitosis. Cuando inyectaron la proteína a una célula no dividida se formaba un huso mitótico. Llamaron ciclina a esta proteína porque parece que regula el ciclo celular

27.-El ciclo celular está controlado por proteínas reguladores tanto dentro como por fuera de la célula

Reguladores internos

Reguladores externos

Responde a lo que ocurre adentro de la célula

Responden a los sucesos fuera de la celula

28.-Aptosis, es el proceso de la muerte celular programada

29.-Cáncer, desorden donde las células del cuerpo pierden la capacidad de controlar su crecimiento

30.-Durante el desarrollo de un organismo, las células se diferencian en muchos tipos, a esto se le llama diferenciación

31.-Celulas troncales, células no especializadas que se pueden desarrollar en células diferenciadas

CELULAS TRONCALES EMBRIONARIAS

CELULAS TRONCALES ADULTAS

Son células pluripotentes de un embrión en etapa temprana. Tiene la capacidad de producir cualquier tipo de célula en el cuerpo humano

Son grupos de células que se diferencian para renovar y reemplazar células en el cuerpo adulto. Se le conocen como multipotentes

ETAPA 2-GENÉTICA MENDELIANA

32.-Herencia, es la transmisión de las características de un progenitor a su descendencia

33.-Génetica, es el estudio científico de la herencia es la clave para comprender que es lo que hace que cada organismo sea único

34.-Fecundación, es cuando las células reproductoras masculinas y femeninas se unen

35.-Rasgo, es una característica específica

36.-Híbrido, es la descendencia del cruce entre progenitores que tienen rasgos diferentes

37.-Genes, son las características de un individuo que están determinadas por factores que se transmiten de una generación progenitora a la siguiente

38.-Alelos, son las diferentes formas de un gen

39.-Principio de dominancia, establece que algunos alelos son dominantes y otros recesivos

40.-Alelos dominantes, exhiben el rasgo

41.-Alelos recesivos, exhiben el rasgo si el dominante no lo hace

42.-El cruce F1, fue el descubrimiento de Gregor Mendel de los rasgos controlados por los alelos recesivos volvieron aparecer en la 2ºda generación

43.-Gameto, célula sexual

44.-Segregación, separación de los alelos durante la formación de gametos

45.-Formación de gametos, los alelos para cada gen se segregan entre sí de modo que cada gameto lleva solo un alelo de cada gen

46.-Probabilidad, es la posibilidad de que ocurra un suceso dado

47.-Homocigotos, son organismos con 2 alelos idénticos para un gen en particular (TT ó tt)

48.-Heterocigotos, son organismos con 2 alelos diferentes para el mismo gen(Tt)

49.-Fenotipo, son rasgos físicos

50.-Genotipo, es la composición genética

51.-Cuadro de Punnett, usan la probabilidad matemática para predecir las combinaciones de genotipos y fenotipos en un cruce genético

52.-Distribución independiente, establece que los genes para rasgos diferentes pueden segregarse de manera independiente durante la formación de gametos

53.-Principios de Mendel

1º La herencia de las características biológicas están determinadas por unidades individuales llamadas genes, que pasan de los progenitores a la descendencia

2º Cuando hay 2 o más formas(alelos) del gen para un rasgo único existente algunos alelos pueden ser dominantes y otros pueden ser recesivos

3º En la mayoría de los organismos que se producen sexualmente cada adulto tiene 2 copias de cada gen uno de cada progenitor. Estos genes se segregan entre si cuando se forman los gametos

4º Los alelos para los diferentes genes por lo general se segregan de manera independiente entre sí

54.-Enfermedades de células falciformes, se debe a un alelo defectuoso en la beta globina

55.-Fibrosis quística, es una enfermedad hereditaria provocada por un funcionamiento deficiente de las glándulas exocrinas

56.-Enfermedad de Huntington, es un trastorno genético hereditario cuya consideración clínica se puede resumir en que es un trastorno neuropsiquiátrico

ETAPA 3-MATERIAL HEREDITARIO: ADN, ARN Y SÍNTESIS DE PROTEÍNAS

57.-ADN, que compone los genes debe ser capaz de almacenar, copiar y transmitir información genética de la célula

ALMACENA

COPIA

TRANSMITE

El material genético almacena