Agar Biggy

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Este método se utiliza para microorganismos anaerobios facultativos y microaerofílicos.

Siembra en superficie: Se vierte sobre una placa de Petri el medio de cultivo fundido, se deja solidificar y se coloca sobre la superficie el inóculo. Con ayuda de una espátula de Drigalsky se extiende el inóculo hasta su absorción total por el medio de cultivo.

Este tipo de siembra se recomienda para microorganismos aerobios estrictos.

Siembra en estría: Se vierte sobre una placa de Petri el medio de cultivo fundido y se deja solidificar.

Siembra volumétrica: Este método de siembra consiste en sembrar una muestra liquida cuyo volumen no puede ser predeterminado, en medio de cultivo sólido o líquidos. Por ejemplo: En las muestras de exudado vaginal tomadas con pipetas de Pasteur, no puede determinarse el volumen, ya que este tipo de pipeta carece de escala de graduación, sin embargo, la orina empleadas en el urocultivo o la sangre para el hemocultivo se puede determinar con pipeta o jeringuilla respectivamente el volumen que será sembrado.

Siembra masiva: Cuando se desea realizar una siembra masiva se puede utilizar la espátula de Driglaski. En este caso la gota de muestra liquida se esparce con la espátula por toda la superficie del medio de cultivo sólido imprimiendo un movimiento en espiral. La siembra masiva también se puede realizar con un hisopo grueso embebido de un cultivo líquido, procediendo a su deslizamiento sobre toda la superficie de una placa de agar.

Materia, equipo y reactivo

- Medio de cultivo (Agar sangre)

- Medio de cultivo (

- Hisopó

- Asa metálica para cultivar

- Abate lenguas

- Paciente

Técnica o procedimiento

1._ Tomamos una muestra de faringe del paciente con un hisopo y con la ayuda de un abate lengua. Depositamos el hisopo con la muestra hasta el fondo del tubo donde se encuentra el Agar Müller-Hinton

2._ De igual forma tomamos una muestra nasal del paciente con un hisopo y lo depositamos en un tubo diferente de Agar Müller-Hinton

3._ Esterilizamos el asa metálica colocando la punta de esta en el mechero

4._ Después para enfriar el asa abriremos la caja Petri con nuestro medio de cultivo agar sangre y la colocaremos en un borde sin tocar el medio

5._Ahora con el asa tomaremos una muestra de Agar Müller-Hinton donde se encuentra nuestra muestra (faringe o nasal, se hará una de cada una) y abriremos correctamente nuestra caja Petri y empezaremos a cultivar nuestra muestra

6._ En esta imagen se muestra como sembrar correctamente y extender la muestra.

[pic 2]

7._ Ya terminadas los 2 cultivos cerraremos nuestras cajas y la colocaremos volteadas (La tapa hacia abajo) y se colocaran en el horno y esperamos 48 horas para conocer los resultado.

Resultados.

[pic 3]

En nuestro medio empezó la formación de 4 pequeñas colonias que se identificaba por un color blanco a 24 horas de que las cultivamos.

Conclusiones.

Para que las bacterias crezcan adecuadamente en un medio de cultivo artificial debe reunir una serie de condiciones como son: temperatura, grado de humedad y presión de oxígeno adecuado, así como un grado correcto de acidez o alcalinidad. Un medio de cultivo debe contener los nutrientes y factores de crecimiento necesarios y debe estar exento de todo microorganismo contaminante.

La siembra de bacteria en un medio de cultivo nos permite observan los microrganismo y conocer sus propiedades y así poder saber que medicamento podemos suministrar.

Bibliografías

Medios de cultivos en microbiología http://microbiologiavip.blogspot.mx/2012/02/medios-de-cultivo.html (fecha de consulta 4 de junio del 2017)

Cultivo en microbiología https://es.wikipedia.org/wiki/Cultivo_(microbiolog%C3%ADa) (fecha de consulta 4 de junio del 2017)

Los medios de cultivo en microbiología http://www.microinmuno.qb.fcen.uba.ar/SeminarioMedios.htm(fecha de consulta 4 de junio del 2017)