PRACTICA DE AGAR SANGRE
Enviado por Jerry • 25 de Noviembre de 2018 • 1.302 Palabras (6 Páginas) • 684 Visitas
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Para la creación de un agar sangre se necesita obtener muestras de sangre ya sean humanas o bovinas en forma de suero sanguíneo en un tubo de ensayo, en nuestra practica fue tomada de un compañero de la clase y a dicha muestra se le coloco una mínima gota de heparina (esta nos ayuda como agente anticoagulante).
La solución se deja enfriar a una temperatura de 50°C y en ese momento se agrega el suero sanguíneo, si se coloca a una temperatura mayor a 50° se obtiene un agar chocolate y si se deja enfriar a menos de 40° el agar se solidifica impidiendo la mezcla con la sangre. Se deben verter alrededor de 18 a 20ml en la caja Petri previamente esterilizada llenando alrededor de 4 mm de esta y se deja enfriar para su solidificación.
RESULTADOS
Se obtuvieron 15 placas de Petri como medio de cultivo agar sangre, que se utilizan como crecimiento de microorganismos. La presencia de sangre nos permite determinar la hemolisis criterio básico para la identificación bacteriana.
El agar sangre aporta muchos factores de enriquecimiento. Se usa también para ver la capacidad hemolítica de los microorganismos patógenos (que es un factor de virulencia).
Observando los halos hemolíticos alrededor de las colonias se determina el tipo de hemólisis que posee:
[pic 3]
Clasificación
Hemolisis
Apariencia
Alpha
Incompleto
Aro verde
Beta
Completo
Área clara de hemolisis
Gamma
No Existe
No hay hemolisis
DISCUSION
La práctica anterior sigue los pasos indicados por el fabricante.
Según datos del fabricante se utiliza para el aislamiento no selectivo de anaerobios y para el aislamiento selectivo de bacilos anaerobios gram- en especial las especies Bacteroides y Prevotella.
Según la marca BD Bioxon es un medio para propósitos generales, para el aislamiento y cultivo de numerosos microorganismos.
Con la adición de sangre, el medio es útil tanto para el aislamiento y cultivo de microorganismos aerobios y anaerobios nutricionalmente exigentes a partir de una gran variedad de muestras, como para la observación de reacciones de hemólisis.
También, este medio de cultivo, puede utilizarse como medio base para preparar el medio agar chocolate.
La infusión de músculo de corazón y la peptona, otorgan al medio un alto valor nutritivo, que permite el crecimiento de una gran variedad de microorganismos, aún de aquellos nutricionalmente exigentes. El cloruro de sodio mantiene el balance osmótico.
El agregado de sangre al medio de cultivo, en concentración final de 5-10 %, aporta nutrientes para el crecimiento bacteriano, y permite detectar hemólisis.
CONCLUSIONES
Aunque las pruebas que permiten la detección rápida de los antígenos microbianos y las pruebas moleculares basadas en los ácidos nucleicos pueden llegar a los medios de cultivo en la detección de muchos gérmenes, la capacidad de cultivarlos en el laboratorio sigue teniendo una gran importancia en todos los laboratorios clínicos. En muchas enfermedades, la capacidad de cultivar un germen específico a partir del lugar de la infección constituye el método definitivo para identificar la causa de la infección.
El éxito de los métodos de cultivo depende de la biología del microorganismo, del lugar de la infección, de la respuesta inmunitaria del paciente frente a la misma y de la calidad del medio de cultivo
El Agar sangre permite conocer la hemolisis de diferentes bacterias, aislar microorganismos específicos que requieren nutrientes muy específicos. Criminalística, que derivan de otras ciencias como lo es la Bioquímica, permitiendo además mayor precisión a la hora de realizar Reacciones Químicas, mejorando notoriamente la precisión a la hora de interpretar resultados.
BIBLIOGRAFIA
Murray, P, Rosenthal, K., &Pfaller, M. (2009). Microbiología Médica. España: Elsevier.
Https://es.wikipedia.org/wiki/Agar_sangre
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