Anomalias dentales

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- Fiebre

- Anorexia

- Descamación de las palmas de pies y manos

- Transpiración

- Taquicardia

Los hallazgos en la boca:

- Inflamación y ulceración

- Salivación excesiva

- Perdida de hueso alveolar

- Exfoliación prematura de los dientes

Hipofosfatasia

Es la exfoliación de los dientes temporales anteriores.

La pérdida de los dientes en los niños puede ser espontanea o como resultado de ligeros traumatismos.

La enfermedad es un error congénito del metabolismo debido a niveles bajos de fosfatasa alcalina.

Pérdida de hueso limitada a la región anterior

Seudohipofosfatasa

Semejante a la hipofosfatasa.

Pérdida prematura de los dientes temporales, no obstante el nivel de fosfatasa alcalina sérica es el normal.

Estos pacientes presentan osteopatías en los huesos del cráneo y huesos largos.

Desarrollo dental anómalo

Desarrollo defectuoso de las caries.

Puede ser en dientes temporales y permanentes.

Maduración temprana.

Erupción temprana.

Exfoliación prematura.

Microdoncia.

Neutropenia clínica

Se caracteriza por la disminución de los leucocitos polimorfonucleares y neutrófilos y se acompaña por manifestaciones clínicas leves.

Causa desconocida.

Cualquier edad. Numerosos casos en niños.

Fiebre, malestar, ulceras en la garganta, estomatitis, cefalea, infección cutánea y conjuntivitis.

Hipoplasia del esmalte

Esmalte imperfecto e irregular.

Hipoplasias resultantes de deficiencias nutricionales

Deficiencia de vitaminas A, C y D calcio y fosforo pueden causar hipoplasias en el esmalte.

Hipoplasias relacionadas con lesiones cerebrales y defectos neurológicos

Hipoplasia asociada con síndrome nefrótico

Hipoplasia relacionada con alergia

Hipoplasia relacionada con radiación x

Tratamiento de los dientes hipoplasicos:

Tratamiento como resinas composites para disimular las manchas, o la preparación para Una corona en caso necesario.

La aplicación de fluoruro estañoso al 8% disminuye la sensibilidad en el diente, debe aplicarse las veces que sea necesario para reducir la sensibilidad y las variaciones térmicas y alimentos ácidos.

Amelogénesis imperfecta

La estructura dental defectuosa se limita solo al esmalte.

Defecto hereditario

En Rx el perfil de la pulpa parece normal

Tratamiento:

Fundas de porcelana coronas

Resinas

Taurodoncia

Cámara pulpar alargada y se extiende en relación a las raíces.

Hereditario.

El significado clínico se hace evidente en caso de realizar u tratamiento de conductos u otra terapia pulpar.

Ausencia congénita de dientes (anodoncia)

Falta total del desarrollo de los dientes.

Manifestación de displasia ectodérmica grave.

Oligodoncia (anodoncia parcial)

Hereditaria.

Los dientes anteriores con frecuencia son conicos.

Los molares temporales sin sucesores permanentes tienen una inexplicable tendencia a Anquilosarse.

Tratamiento:

Ortodoncia

Restauraciones adheridas

Prótesis parcial

Pigmentación de los dientes intrínseca

Factores que lo causan: pigmentos de la sangre

La descomposición de la sangre en la pulpa (necrosis pulpar)

Drogas empleadas en procedimientos de conductos

Traumatismos

Micrognatia

Anomalía congénita desconocida

Deficiente nutrición de la madre y lesiones intrauterinas resultantes de presiones o Traumatismos

Dificultad para respirar

Se evidencia de las 4 a los 6 años de edad

Anomalías de la lengua

Macroglosia

Lengua más grande de lo normal

Puede ser congénita o adquirida

Provoca mala oclusión

Tratamiento: en ocasiones es necesario eliminar quirúrgicamente la lengua, en forma de cuña.

Anquiglosia

Frenillo lingual corto.

Limita los movimientos de la lengua y provoca dificultades de fonación.

Tratamiento: reducción quirúrgica del frenillo lingual anormal.