BROTE DE BAYA.

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Para aclarar esta cuestión, Bugnon y Bessis introducido nombres códigos basados en la secuencia de la generación de los cogollos. Esta nomenclatura fue recomendada por Lavee y mayo (1997) y se adopta aquí. Las relaciones entre los componentes de un 'bud compuesto' se ilustran en la figura 1. Según este sistema, la sesión sí mismo se llama Shoot N. iniciales se forman en cada nodo en la axila de cada hoja. Coloquialmente se llaman laterales y codificado N + 1. En los nodos proximales se presentan como brotes en la temporada anterior en las axilas de las hojas primordiales, como se muestra a continuación en la figura 2. Sólo algunos de estos brotes y algunos de los brotes formados después de la brotación en los nodos más distales, se convierten en brotes.

El nodo más próximo de N + 1, situado cerca de su base debido a la falta de la porción de brote abrazadas a elongarse, lleva una yema, que se llamará N + 2. Su lanzamiento primordial es la parte principal de la 'bud compuesta'. Esta sesión de primordial está cerrada por un prophyll, para interpretarse como las estípulas de la hoja de no desarrollados (Figura 1). Antes de entrar en latencia, esto mismo primordial dispara a formas hasta 10 nodos, con primordios foliares y algunos con hoja-se opuso a la inflorescencia y Zarcillo primordios. Como es el caso con el nodo basal de N + 1, los dos o a veces tres nodos basales de N + 2 llevan sólo estipulas sin primordios de lámina, las estípulas que encierra los brotes codificado N + 3 (Figura 1). Dependiendo de cultivar y condiciones quizás estacionales, N + 3 yemas pueden o no pueden formar primordios de inflorescencias.

Es interesante notar que lámina y peciolo iniciales no son presentes en los nodos donde brotes son bien desarrollados, es decir, el N + 2 bud está situado en el N + 1 o donde N + 3j, N + 32 y, a veces, N + 33 yemas están situados en N + 2 (Figura 1). En contraste, los nodos más distales en N + 2 llevan primordios de lámina bien formado aparte de estípulas grandes (Figura 1, N + 34-7) pero tienen primordia brote mucho más pequeño en sus axilas. Yo especulo que la presencia o ausencia de una lámina en ese momento tiene un efecto determinante en el desarrollo de la yema axilar.

Bugnon y Bessis (1968, p. 13) llamó la atención a la secuencia de generación de brotes de la vid, describiendo el N + 2 como el hijo de N + 1 y así el nieto de N. Esto es reconocible por los cambios en la filotaxia como se indica en la figura 1. Filotaxia es alterna-opuesto en cada sesión de generación pero cambia unos 90 ° de una generación a la siguiente. Así, el plano de la filotaxia es la misma en N y N + 2, así como en N + 1 y N + 3.

Durante la latencia del brote (más recientemente revisado por Lavee y mayo (1997)) desarrollo morfológico es arrestado. En climas templados, reanuda cuando condiciones exógenas, es decir, temperatura, crecimiento, llevando al rompimiento de la yema. En climas tropicales, bud burst ocurre cuando la inhibición del crecimiento endógeno es eliminada por los tratamientos de defoliación y poda. El tiempo de rompimiento de tiene una gran influencia en el curso de sub-siguiente de crecimiento estacional y desarrollo reproductivo. Por ejemplo, cuando yo encajonado yemas de vides de Pinot Noir en moldes de yeso en un rompimiento del viñedo de Borgoña fue retrasada durante unas tres semanas. Este retraso en el comienzo de crecimiento persistió durante toda la temporada y condujo a retrasada maduración de flores y bayas.

Fecha de brotación es un determinante importante del posterior desarrollo estacional y es un com-ponent fundamental de cualquier sistema diseñado para documento estados fenológicos en ambos experimentos y en viticultura práctica. Las numérica E L sistema (Lorenz et al. 1975) cara-guishes entre el comienzo de la hinchazón de la yema (' brotes comienzan a expandirse dentro de las escalas de bud - etapa 01), final del oleaje de bud ('yemas hinchadas pero no verde'-etapa 03), 'etapa de lana' ('marrón lana visible', etapa 05) y comienzo de la brotación ('verde consejos claramente visibles' - etapa 07). En el sistema de E-L modificado de etapas de crecimiento de la vid (Coombe 1995), rompimiento de la yema se observa como etapa 4, 'verde punta - primer tejido de hoja visible'. Pouget (1963), en su detallado estudio sobre la latencia de la vid, define brotación de la variedad Merlot como un estado cuando un cuerpo globular, leonado peludo aparece entre las escalas de apertura, argumentando que este es el estado más exactamente determinable. Ese estado probablemente corresponde a una etapa (no incluido) 04 del sistema E-L o a la etapa 3 del sistema E-L modificado. En Sultana, ápices verdes aparecen tan pronto como el capullo escala abierto por vellocidad bud reducida. Por consiguiente, Antcliff y Webster (1955) define rompimiento como la etapa cuando 'el borde de una hoja se veía entre las brácteas de la cubierta'. Brotes luego se asemejan al estado ilustrado como etapa 2 o más 3 del sistema E-L modificado. Como pueden transcurrir varios días entre etapas, dependiendo de la temperatura ambiente, diferencias varietales en la interpretación pueden provocar diferencias apreciables en la determinación de una fecha precisa para el rompimiento de la yema. Un estudio de la variación entre cultivares en la morfo-logía de desarrollar brotes por lo tanto puede ser útil. Más sobre, determinación de una fecha media de rompimiento para una situación determinada Viña se complica aún más por una necesidad de integrar dentro de la vid y las variaciones entre el vid. Tomado en conjunto, grabadas fechas para rompimiento de un cultivar determinado en un viñedo determinado tiene que ver con circunspección.

Contrario a demandas ocasionales (resumidos abajo) vid forma adventicia brotes en cultivo de tejidos (Favre 1977, Vilaplana y Mullins 1989, Tang y Mullins 1990) y nunca en vivo. Yemas axilares permanecen latentes por largos periodos y se incrustan en la madera vieja, aparecen han surgido posiciones extra axilares y que han sido incorrectamente denominadas yemas adventicias (e.g. Weaver 1976, p. 16). Tales brotes, entre ellos el supuesto 'base brotes' de piscina et al., (1978), pueden estallar en estaciones más últimas, produciendo 'brotes'. De hecho, cogollos incrustados pueden permanecer viables durante muchos años. Tal longevidad fue demostrado por mayo (1987): tronco por-ciones fueron obtenidos de viejas vides de Pinot Noir desarraigados en un viñedo de Borgoña y se propagaban en una sala de crecimiento.Mayoría de las secciones tronco habían desarrollado brotes y raíces a pesar de que no llevaban yemas recién formadas.

Desarrollo