Essays.club - Ensayos gratis, notas de cursos, notas de libros, tareas, monografías y trabajos de investigación
Buscar

COMO SE DAN LAS PREGUNTAS Y RESPUESTAS REGENCIA DE FARMACIA

Enviado por   •  14 de Diciembre de 2018  •  1.154 Palabras (5 Páginas)  •  387 Visitas

Página 1 de 5

...

- Pregunta 2

Un ESAVI grave corresponde a un evento que requiera hospitalización

Respuesta seleccionada:

[pic 23] Verdadero

Respuesta correcta:

[pic 24] Verdadero

- Pregunta 3

Sobre los informes periódicos de tecnovigilancia es correcto aseverar:

Respuesta seleccionada:

[pic 25]b.

Debe enviarlo el director de la entidad de salud.

Respuesta correcta:

[pic 26]c.

Deberán enviarse de forma obligatoria el próximo año.

- Pregunta 4

Sobre la talidomida se conoce que

Respuesta seleccionada:

[pic 27]a.

La causa de la ausencia de miembros inferiores o superiores es por la alteración de genes y cromosomas.

Respuesta correcta:

[pic 28]b.

Las malformaciones en los fetos se producen entre el día treinta y ocho y cuarenta y siete después de la interrupción de la menstruación.

- Pregunta 5

Los estudios de farmacovigilancia para determinar los riesgos son:

Respuesta seleccionada:

[pic 29]c.

De notificación espontánea.

Respuesta correcta:

[pic 30]b.

Casos y controles y de cohortes.

- Pregunta 6

El programa institucional de tecnovigilancia debe tener (varias respuestas):

Respuestas seleccionadas:

[pic 31]

Un responsable del programa

[pic 32]

Un formato de reporte

Respuestas correctas:

[pic 33]

Un responsable del programa

[pic 34]

Un formato de reporte

[pic 35]

Un manual que indique la forma de gestionar el programa

- Pregunta 7

Los equipos biomédicos:

Respuesta seleccionada:

[pic 36]c.

Tienen lote pero no serial.

Respuesta correcta:

[pic 37]b.

Tienen número de serie.

- Pregunta 8

El decreto 677 de 1995 establece sobre los eventos adversos:

Respuesta seleccionada:

[pic 38]b.

Responsabilidad de los productores de medicamentos.

Respuesta correcta:

[pic 39]b.

Responsabilidad de los productores de medicamentos.

- Pregunta 9

De acuerdo al protocolo de Londres, las categorías de factores contributivos a la aparición de eventos adversos son:

[pic 40]

Los relacionados con el paciente, medio ambiente y la tecnología.

Respuestas correctas:

[pic 41]

Los relacionados con el paciente, medio ambiente y la tecnología.

- Pregunta 10

¿Las interacciones medicamentosas es un problema relacionado con medicamentos?

Respuesta seleccionada:

[pic 42] Verdadero

Respuesta correcta:

[pic 43] Verdadero

Estos son de otra compañera

- Pregunta 1

Un ESAVI grave corresponde a un evento que ponga en riesgo la vida pero que no necesariamente cause la muerte.

Respuesta seleccionada:

[pic 44] Verdadero

Respuesta correcta:

[pic 45] Verdadero

- Pregunta 2

¿El protocolo de Londres es un método para realizar seguimiento a eventos adversos?

Respuesta seleccionada:

[pic 46] Verdadero

Respuesta correcta:

[pic 47] Falso

- Pregunta 3

El futuro de la fármaco y tecnovigilancia incluirá:

Respuesta seleccionada:

[pic 48]c.

Farmacoepidemiología, nanoshells, notificación espontánea.

Respuesta correcta:

[pic 49]a.

Análisis de riesgo,

...

Descargar como  txt (10.2 Kb)   pdf (61.7 Kb)   docx (22 Kb)  
Leer 4 páginas más »
Disponible sólo en Essays.club