Ensayo Genetica: la continuidad de la vida

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Otra aportación importante fue la muta génesis, la cual fue propuesta por Müller en las cual exponía a moscas de fruta a la exposición de diversos factores que provocaban mutaciones y así demostrar como el ambiente podía influir en la expresión de los caracteres. Con el nacimiento de la biología molecular se pudieron establecer cómo es que los genes estaban compuestos y como interactuaban con otras moléculas, así diversos autores aportaron diferentes teorías sobre la estructura el conocimiento del mecanismo de los genes y de los cromosomas.

Fue en 1950 cuando se marcó una verdadera diferencia al descubrir la estructura del ADN y gracias a James D. Watson y Francis Crick se hizo el modelo de la doble hélice. Esto significó un avance en el entendimiento de las replicación de los cromosomas y desde entonces se han formulado nuevos métodos para entender, dilucidar y manipular el ADN.

Las conclusiones de Mendel fueron comprendidas mucho tiempo despues de la publicación e su labor, sin embargo gracias al redescubrimiento de sus teorías se formularon las leyes que hoy llevan su nombre. Uno de ellos es el concepto de dominancia, en el cual una característica domina sobre otra o se mezclan como pintura o no se expresan, sin embargo se llevan en el genotipo. De ahí se pueden vislumbrar sus leyes, la primera de ellas nos dice que la expresión de los fenotipos da 2 tipos de alelos que estos pueden ser iguales o diferentes los de los progenitores. A finales del siglo pasado Sutton y Boveri reconocen que los genes eran los que llevaban la información genética. Despues la escuela morganiana, analizando

Moscas de fruta encontró diversas características ligadas al sexo, estas características se encontrabas ligadas a los cromosomas x y y de las moscas.

Posteriormente conforme hubo avances en el área diferentes, descubrimientos se fue completando esta teoría cromosómica, junto a a estos descubrimientos poco a poco se fue construyendo el conocimiento sobre los genes y surgieron los primeros estudios moleculares de la estructura del ADN, como ya se mencionó Watson y Crick se dedicaron a elaborar un modelo de esta molécula, en su modelo de doble hélice aparece como una estructura en forma de escalera en la que se tiene una desoxirribosa al centro con una base nitrogenada a los lados, la cual va girando, estas bases son Adenina, timina citosina y uracilo. Con la ayuda de la difracción e rayos X en 1953 se pudo observar esta estructura de doble hélice, este modelo marco una nueva etapa de biología molecular. Posteriormente este modelo permite explicar cómo es que el ADN se duplica, una enzima especializada separa las hebras de ADN, la ADN-polimerasa y despues otra enzima se encarga de ensamblar las partes complementarias de las hebras, al final de este proceso se obtiene 2 moléculas de ADN. Francis explica despues como esta molécula codifica, se explica por el dogma central de la biología molecular, los genes codifican a proteínas. Despues se lograron afinar técnicas que permitían extraer la cromatina de las células, esta cromatina es la forma en que los cromosomas se encuentran organizados dentro de las células eucariontes de plantas, animales, etcétera, o sea que la información genética está contenida en el núcleo de estas.

En 1948 B. McClintock publico los resultados de su labor con plantas de maíz en la que explica que existen elemento geneticoos capaces de alterar los patrones del desarrollo de las células, estos son genes capaces de moverse dentro de los cromosomas produciendo distintos cambios o mutaciones depediendo de donde se inserten. A este fenómeno se le denomina transposición. Gracias a estte descubrimiento muchas preguntas sobre fenómenos genéticos han sido posibles de explicar