Ensayo La doble hélice

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A pesar de todo esto no todo fue tan fácil después ya que cuando Watson fue hasta el laboratorio de Maurice para enseñarles el error de Pauling, era Maurice que tenía una novedad para Watson pues Rosalind había escrito una estructura tridimensional del ADN, llamada “estructura B”. Y esto le molestó se dió cuenta que era una estructura mucho más sencilla.

Entonces el pensando en esta estructura se dio cuenta que si se conocía la secuencia de las bases de una se podía determinar la de la otra pero lo que tenían que hacer era probar con el modelo.

Después Watson pensó que las gruesas bases de purina y pirimidina en 3,4 Á estaban colocadas una encima de otra, en una dirección perpendicular al eje helicoidal. Además, podíamos estar seguros, por las pruebas obtenidas con el microscopio electrónico y los rayos X, de que el diámetro de la hélice era de alrededor de 20 Á.

Y analizó a los átomos de fósforo, y montó fragmentos cortos del armazón de azúcar y fosfato. Luego, durante día y medio, intentó encontrar un modelo de dos cadenas adecuado, con el esqueleto en el centro.

Estaba además el resultado cristalográfico, obtenido por rayos X, de que cada base pura examinada hasta entonces formaba el mayor número posible -estereoquímicamente- de enlaces irregulares de hidrógeno. Por tanto, era lógico pensar que lo fundamental era hallar una norma por la que se rigieran los enlaces de hidrógeno entre bases.

Watson menciona quev mientras dibujaba los anillos fusionados de adenina. De pronto se dio cuenta de las posibles y serias implicaciones de una estructura de ADN en la que el residuo de adenina formara enlaces de hidrógeno similares a los que se hallaban en los cristales de adenina pura. Si el ADN era así, cada residuo de adenina formaría dos enlaces de hidrógeno con otro residuo de adenina situado en una rotación de 18 grados respecto a él. Sobre todo, dos enlaces de hidrógeno simétricos también podrían unir pares de guanina, citosina o timina. Empezó a preguntarse si cada molécula de ADN estaba formada por dos cadenas con secuencias de bases idénticas, unidas por enlaces de hidrógeno entre pares de bases iguales. Estaba el inconveniente de que esa estructura no podía tener un esqueleto regular, porque las purinas (adenina y guanina) y las pirimidinas (timina y citosina) tienen formas distintas. El armazón resultante tendría que mostrar pequeñas distorsiones hacia dentro o hacia fuera, según que en el centro hubiera pares de purinas o pirimidinas.

La existencia de dos cadenas entrelazadas con secuencias de bases idénticas no podía ser aleatoria. Por el contrario, sería un firme indicio de que, en cada molécula, una cadena había servido de molde, en una fase anterior, para la síntesis de la otra cadena. Siguiendo este esquema, la reproducción de genes empezaba con la separación de sus dos cadenas idénticas. Luego se fabricaban dos cadenas hijas según el modelo de las cadenas madres, con lo que se formaban dos moléculas de ADN idénticas a la molécula original. El factor clave de la reproducción de genes podía consistir, pues, en el requisito de que cada base de la cadena recién sintetizada tuviera siempre un enlace de hidrógeno con otra base idéntica. Sin embargo, esa noche yo no lograba ver por qué la forma tautomérica corriente de la guanina no iba a crear un enlace de hidrógeno con la adenina. Y era posible que se produjeran otros errores de emparejamiento. El pensaba que,quizá existiera una enzima específica para la adenina que hacía que ésta siempre se insertara frente a un residuo de adenina en las cadenas que servían de molde.

Pero eso no le funcionó ya que tenía en su contra el inconveniente químico de que había escogido equivocadamente las formas tautoméricas de guanina y timina.

Tiempo después observó que un par de adenina y timina, unido por dos enlaces de hidrógeno, tenía una forma idéntica a un par de guanina y citosina unido por, al menos, dos enlaces de hidrógeno. Todos los enlaces parecían formarse naturalmente; no era preciso hacer ninguna trampa para que los dos tipos de pares de bases tuvieran una forma idéntica.Era posible agrupar dos secuencias de bases irregulares en el centro de una hélice si una purina siempre se unía a través de enlaces de hidrógeno con una pirimidina. Además, el requisito del enlace de hidrógeno significaba que la adenina siempre se emparejaba con la timina y que la guanina sólo podía emparejarse con la citosina. Las reglas de Chargaff, de repente, eran consecuencia de una estructura de doble hélice en el ADN.Que la adenina siempre se uniera a la timina y la guanina a la citosina significaba que las secuencias de bases de las dos cadenas entrelazadas eran complementarias. Si se conocía la secuencia de bases de una cadena, se determinaba automáticamente la de su pareja. La cuestión, ahora, era si los pares de bases A-T y G-C podían encajar con facilidad en la configuración del armazón imaginada duran La hélice resultante era dextrógira y sus dos cadenas se desarrollaban en direcciones opuestas. te las dos semanas anteriores.

El siguiente para ellos era hacer una comparación seria de los datos empíricos de los rayos X con la pauta de difracción que predecía su modelo.

Este descubrimiento es muy importante pues es el descubrimiento del ADN. El ADN es casi lo más importante cuando se trata de Biología. Permite a los científicos aprender más sobre nuestros cuerpos, cómo podemos curar con ellos e incluso la evolución. Todos estos temas son estudiados todos los días por mil científicos porque son importantes para el futuro de la raza humana. Sin la estructura del ADN, ninguna de estas cosas sería estudiada hoy. Es por eso que este libro es tan importante para la biología como un todo. La biología es muy importante en la vida cotidiana y sin ella una gran cantidad de la medicina y el conocimiento que hemos aprendido y ganado no estaría en el mundo en que vivimos. Este libro muestra lo que realmente tomó para empezar a aprender lo que sabemos hoy en día.