FISIOLOGIA Sistema endocrino

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Tiroxina (preprohormona)- Catecolaminas (prohormona)- Dopamina (hormona)

Las hormonas pueden circular libremente o a través de proteínas transportadoras y cuando se une a ésta es porque va a proporcionar a la sangre un reservorio de la hormona porque la proteína es como un vehículo que va protegiendo, extiende la vida media de la hormona y la circulación. Por ejemplo, el 99,9% de las tiroxinas circula unida a una proteína y su vida media es de 7 a 8 días mientras que la vida media de la T4 es de algunos minutos solamente.

Tenemos hormonas (no todas) que sus concentraciones en la sangre están basadas sobre todo en situaciones de reposo, porque la insulina va a variar cuando nosotros comamos mucho carbohidrato o cuando estemos en ayuno, la vasopresina va a variar cuando estemos deshidratados o cuando estemos muy hidratados, parotohormona va a variar toda la parte de la tiroides de acuerdo a si vamos o no necesitar hormonas tiroidal.

Otra cosa importante de las hormonas es que presentan ritmos, su secreción no es constante. Entonces dentro de nuestros ritmos circadianos, tenemos como la temperatura que varía, la hormona del crecimiento, cortisol, concentración de potasio, ciclo ovárico.

La hormona se puede regular, va haber un feed-back siempre, una retroalimentación de lo que ella está haciendo y de lo que no está haciendo y el mecanismo principal va a ser la retroalimentación negativa, esto quiere decir que cuando hay mucha hormona arriba hace un corte y que diga no fabrique más hormonas, pero cuando hay fallas y hay poca se va a indicar que aumente la situación. Existen retroalimentaciones positivas y negativas a distintos niveles porque nosotros vamos a tener fuera de los patrones de ritmos, vamos a tener otros efectos como dolores, emoción, miedo, que también van a permitir el aumento o la disminución de la secreción de alguna hormona.

Supresión (cuando hay mucho producto y se manda la señal de secretar menos), estimulación (cuando hay poco producto y se tiene que secretar más).

Dentro de este sistema de tres niveles (hipotálamo, hipófisis, glándula) nosotros tenemos varias retroalimentaciones, que algunos autores le llaman bucles, bucles cortos (cuando es entre dos sistemas (creo que son las intermedias)), ultra cortos (cuando por ejemplo es entre hipotálamo e hipófisis), bucles largos (cuando abarca todos los sistemas). Es decir, que si el hipotálamo secreta una hormona GnRh, y esta GnRh hay mucha sobre la hipófisis ella misma se va a bloquear para que no secrete. Si la hipófisis debe secretar una hormona sobre la glándula, y esta hormona está disminuida va a informar de una manera al hipotálamo para que siga la producción de la hormona.

*Receptor puede estar en la membrana, en el citoplasma o en el núcleo.

*Si no hay receptor no habrá respuesta.

*Cuando se consume grandes cantidades de carbohidratos, azúcar de manera constante se secretará insulina a cada rato, esto puede provocar una down regulation (baja regulación) de receptores, entonces estos receptores se agotan al recibir tanta insulina, convirtiéndose en afuncionales, no reconocen a la insulina. Hay sistemas que aumentan sus propios receptores a sus hormonas cuando es necesario, como el sistema reproductor.

*Se secreto la hormona, hubo interacción con el receptor y de inmediato hizo un cambio en la proteína y luego se abrió un canal para que pasara ion sodio, potasio, etc., pero también puede ser que necesite segundos mensajeros, o sea, señales intracelulares, para que por último haya una respuesta celular, que quiere decir esto, que no todas las interacciones hormona-receptor hacen lo mismo.

* Interacciones entre el neurotransmisor y el receptor; había unos receptores que se llamaban ionotrópicos (neurotransmisor se une con el receptor y se habría el canal e inmediatamente pasaba el ion (rápido)) y metatotrópicos (el neurotransmisor se une con el receptor, pero necesitaba segundos mensajeros para abrir los canales (lento))

*Función segundos mensajeros = amplificar la señal

*Acción hormonal depende= [ ] de hormonal se tenga, n° de receptores, exposición de la hormona al receptor, cuántos son los intervalos de exposición y cuáles son las condiciones del medio intracelular.

*Sensibilidad de la hormona = la mitad de la concentración a la cual puede generar el efecto máximo

*Puede variar la respuesta máxima (disminución: cuando disminuimos la cantidad de células de destino funcional, cuando disminuimos el n° total de receptores, cuando disminuimos alguna enzima por la parte intracelular o cuando aumentamos la cantidad de un inhibidor no competitivo (inhibidor que imita a la hormona se encaja en el receptor pero no lo mueve) y puede variar la sensibilidad (disminución: cuando hay disminución de la afinidad del receptor, cuando hay aumento de la tasa de degradación de la hormona y cuando hay aumento de la participación de antagonistas) , y si hay cambios, en los dos casos está mal.