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INFECCIÓN POR EBOLA VIRUS

Enviado por   •  25 de Febrero de 2018  •  1.645 Palabras (7 Páginas)  •  350 Visitas

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Modalidades de contagio

La propagación del virus entre humanos es la principal forma de contagio; al entrar en contacto cercano con el enfermo. Y, en particular; el contagio ocurre, a través de los líquidos del cuerpo: sangre, saliva, vómito, heces, orina y secreciones respiratorias. Es posible la transmisión por vía sexual durante varias semanas después de la enfermedad. También puede inocularse el virus, mediante instrumentos contaminados.

NIVEL MICROSCÓPICO

Morfología

Los filovirus son virus pleomórficos, cuyos viriones suelen presentar formas filamentosas que pueden alcanzar grandes longitudes (hasta 14.000 nm); sin embargo, presentan un diámetro bastante uniforme (aproximadamente 80 nm). Las partículas filamentosas pueden ser rectas, curvadas, coleadas, o encontrarse en formas configurativas de “6” o de “U”.

El virión está constituido por un nucleoide proteico con forma tubular (20-30 nm de diámetro) rodeado por una cápside helicoidal (40-50 nm), recubierta a su vez por una membrana regularmente espiculada, su envoltura viral, estructuralmente integrada por una única glicoproteína viral.

La envoltura lipídica proviene de la membrana de la célula hospedadora, de la cual salen proyecciones (peplómeros) de alrededor de 7 nm entre las que media un espacio de 10 nm. Dichas proyecciones tienen forma globular y están formadas de homotrímeros de la glicoproteína de superficie.

El genoma representa el 1.1% del peso total del virión y su coeficiente de sedimentación es 46S (0.15 M NaCl, pH 7.4). El genoma viral es rico en residuos de adenosina y uridina.

Las partículas víricas tienen un peso molecular de aproximadamente 3-6x108 y una densidad en tartrato de potasio de 1.14 gr/cm3. Las partículas baciliformes uniformes tienen un coeficiente de sedimentación de 1300-1400S, mientras que partículas mayores tienen un coeficiente de sedimentación más alto. La infectividad vírica es bastante estable a temperatura ambiental. La inactivación se puede llevar a cabo por radiación UV y gamma, 1% de formalina, beta-propiolactona, y una breve exposición a desinfectantes fenólicos y disolventes lipídicos, como el deoxicolato y otros.

Material genético

El material genético del virión es una cadena única de RNA de sentido negativo, no segmentada y mide 4,2 x 106 D. Este, produce mensajeros monocistrónicos durante la infección. El gen glucoprotéico codifica la proteína de espiga trasmembrana de 125 kD (Ebola) que está muy glucosilada y es antigénicamente característica para cada virus. Otras proteínas del virión incluyen una polimerasa (180 kD), una proteína de la nucleocápside (96-104 kD), una proteína de matriz (40kD) y tres proteínas más pequeñas. Los virus Ébola también codifican una especie de glucoproteína truncada que es producida en forma soluble.

Los genes están flanqueados en sus extremos 3’ y 5’ por secuencias señal de principio y fin de transcripción altamente conservadas, las cuales contienen el pentámero 3’- UAAUU-5’. Ellas están separadas por secuencias intergénicas variables en longitud y composición nucleotídica o por superposiciones génicas, las cuales están limitadas a las señales transcripcionales conservadas alrededor de la secuencia nucleotídica común. Los virus del Ébola muestran tres superposiciones que alternan con secuencias intergénicas. En los extremos 3’ y 5’ de los genomas de filovirus se encuentran secuencias extragénicas que son complementarias entre sí.

CONCLUSIÓN

La enfermedad por virus del Ébola representa una alta tasa de mortalidad que llega hasta el 90%, debido a su patogenicidad y la falta de un tratamiento efectivo, representando de esta manera, un peligro alarmante para la población; ya que, por una parte, se tiene el hecho de que es una enfermedad que se pensaba erradicada, y, por otra, que se desconoce sobre la misma por la población en general, así como sobre los signos y síntomas, las medidas necesarias de contención de brotes y las relativas a la inhumación de cadáveres.

Por otro lado, se asocia la transmisión con zoonosis, ocurriendo principalmente en las aldeas de África central y occidental, cerca de la selva tropical. La cual se adjudica principalmente a los murciélagos frugívoros pertenecientes a la familia Pteropodidae.

Otro punto, es el relativo al peligro de contagio, ya que, esta es una de las causas por las que en años atrás se vio un retraso en el estudio y el halla de una cura contra el Ebolavirus. Por lo cual hasta el momento, se sabe que no hay ni vacuna, o tratamiento alguno para combatirlo.

[pic 1]ANEXOS[pic 2]

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REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS

Ebola Hemorragic Fever. Centers for Disease Control and Prevention. CDC 24/7: Saving Lives, Protecting People. Recuperado el 5 de enero de 2016 en: http://www.cdc.gov/vhf/ebola/index.html

Pérez, G. (2014) Virus del Ébola .com. Recuperado el 7 de enero de 2016 en: http://www.virusdelebola.com/

(Abril 2014) Enfermedad por el virus del Ébola, nota descriptiva n. 103°. Organización Mundial de la Saud (OMS) [Versión electrónica]. Recuperado el 6 de enero de 2016 en: http://www.who.int/mediacentre/factsheets/fs103/es/

Resino, S. (Septiembre 2014). Filovirus. Epidemiología Molecular de Enfermedades Infecciosas. Recuperado el 8 de enero de 2015 en: http://epidemiologiamolecular.com/filovirus/

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