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Investigación de la célula de la sangre, Sanquin

Enviado por   •  19 de Mayo de 2018  •  7.293 Palabras (30 Páginas)  •  285 Visitas

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islas tic se demostró mediante la comparación de las islas eritroblásticos

de las ratas normales y ratas hypertransfused y mostrando que hiper

transfundidos ratas muestran una reducción significativa en eritroblastos

islas números mediante el uso de microscopía electrónica 3D (Mohandas

y Prenant, 1978). Este hallazgo sugiere que la supresión de

eritropoyesis por medio de transfusión de glóbulos rojos se traduciría en

formación disminuida isla eritroide, eritropoyesis vinculación

tasa al número de islas eritroblásticos. Islas eritroblásticos

se han descrito durante la eritropoyesis primitiva también. Incluso

aunque eritroblastos en el saco vitelino no requieren una especialización

zado microambiente para el desarrollo, que atribuyen cerca de

estructuras muy similares a las islas (eritroblásticos McGrath et al.,

2008). Por otra parte, islas eritroblásticos han sido reportados en

otros sitios para la eritropoyesis definitiva como el hígado fetal y

pulpa roja esplénica ( Manwani y Bieker, 2008).

Estructuralmente, a diferencia de los megacariocitos que están situados cerca

a sinusoides de la médula ósea, para garantizar la salida rápida en circulación

cuando se necesitan las plaquetas, islas eritroblásticos son desigualmente dis-

contribuido dentro de la médula ósea, con las islas adyacentes o distantes

los sinusoides. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que in vivo BORNE

s en las islas eritroblásticos en los seres humanos es prácticamente imposible,

por lo tanto, se han realizado una gran cantidad de experimentos utilizando animales

modelos. En un estudio de la disección de la médula ósea de ratas, luz cuantitativa

y el análisis de microscopía electrónica muestra que las islas adyacentes

dar cabida a más pro-eritroblastos, mientras que en el otro lado

islas situadas junto a sinusoides contienen más diferenciado

www.frontiersin.org

01 2014 | Volumen 5 | Artículo 9

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de Back et al.

Sangre roja interacciones macrófagos celular

eritroblastos ( Yokoyama et al., 2003 ). Esta observación interesante

ción propone que las islas eritroblásticos son capaces de migrar

hacia sinusoides de la médula ósea como precursores eritroides maduran.

Es posible que las interacciones entre eritroblastos y el centro

macrófagos desencadena una cascada que conduce a la liberación de los macrófagos

proteasas, las cuales ayudarían remodelación de la matriz extracelular, y

por lo tanto, la progresión de la isla a la sinusoide. Por otra parte, eritroblastos

potencialmente puede conectar y desconectar de un macrófago centro

a otro, facilitando así su posterior traslado a sinusoides.

Sin embargo, la interacción entre los macrófagos y diferencial

nego- precursores eritroides parecen ser esencial a lo largo

la eritropoyesis.

PAPEL DE macrófagos en la eritropoyesis

A pesar del hecho de que las islas eritroblásticos se describieron una

Hace unas décadas, la comprensión de las interacciones entre

macrófagos y eritroblastos durante la eritropoyesis es incom-

completa. Para empezar, la composición celular isla eritroblasto específica

posición puede variar dependiendo de la especie. Las pruebas obtenidas

de secciones de tejido de fémur de ratas muestra aproximadamente 10 eritroblastos

por isla ( Yokoyama et al., 2002), mientras que recogen de islas

médula ósea humana puede contener 5-30 eritroblastos que rodean

un macrófago central ( Lee et al., 1.988 ).

Como se mencionó anteriormente, se propusieron los macrófagos para promover

eritropoyesis por el hierro transferir directamente a eritroides progen-

ITORS ( Bessis y bretón-Gorius, 1962). se debe notar que

esplénica macrófagos pulpa de color rojo son los principales responsables de hierro

volver a la médula ósea de reciclaje de senescentes y daños

eritrocitos de edad, después de catabolismo de las moléculas de hemoglobina.

Recientemente se demostró en una cultura de la isla eritroblástica

que la ferritina producida por los macrófagos se libera por exocitosis

y engullido por eritroblastos

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