La humedad del suelo se calcula por la diferencia de peso de una misma muestra húmeda y secada en la estufa hasta obtener peso constante.

...

* Colocar 5 ml de ácido bórico 5% y 2 gotas de indicador en un matraz Erlenmeyer de 250 ml.

* Adicionar 10 ml de NaOH 32% al tubo destilador e iniciar la destilación por arrastre de vapor colectando 75 – 100 ml

* Titular el destilado con HCl 0.01 N hasta que el indicador vire de verde a violeta.

Cálculo

[pic 4]

Donde:

V2 = Volumen de HCl gastado en la muestra (ml)

V1 = Volumen de HCl gastado en el blanco (ml)

N = Normalidad del HCl (meq/ml)

m = Masa de la muestra (mg)

Tomado de A.O.A.C. 42.014.1970. Oficial methods of análisis 11 th Ed. Association of Official Analytical Chemist. Washington, D.C. USA.

DETERMINACIÓN DE FÓSFORO

El fósforo como tal no se encuentra. La forma orgánica se encuentra principalmente en el humus y materia orgánica y varía de 0.0 – 0.2%. La inorgánica se encuentra como compuestos de hierro, aluminio, calcio, flúor, etc. Y son más abundantes que los orgánicos.

El fósforo es un macronutriente esencial para las plantas y, junto con el nitrógeno y el potasio, forma parte de los fertilizantes de uso generalizado en todo el mundo. El fósforo forma parte de ADN, ARN, pilinas y fosfolípidos.Método Bray y Kurtz, 1945

Determina fósforo asimilable en suelos. La combinación de HCl y NH4F extrae las formas solubles de fósforo (principalmente PO4). El NH4F disuelve los PO4 debido ala formación de un ión complejo con éstos compuestos en solución ácida. El método es bueno con suelos ácidos y aceptable en neutros y ligeramente alcalinos.

NOTA: El material usado debe ser de vidrio pirex y los frascos para reactivos deben ser neutros o de Nalgene. El agua debe ser bidestilada o desmineralizada. El material usado debe ser lavado con mezcla crómica antes de utilizarse.

Reactivos

* Mezcla crómica. 100 g K2Cr2O7 en 1 l de agua destilada. Calentar hasta disolución completa y enfriar. Agregar (en frío) gota a gota 100 ml de H2SO4 concentrado.

* Solución madre de NH4F 1 N. 37 g de NH4F en agua destilada y aforar a 1 l. guardar en un recipiente de polipropileno.

* Ácido clorhídrico 0.5 N. Diluir 20.2 ml de HCl concentrado en 0.5 l de agua

* Solución extractora. Agregar 460 ml de agua a 15 ml de solución madre de NH4F y 25 ml de HCl 0.5 N. Almacenar en recipiente de polipropileno. Se conserva hasta por un año.

* Ácido clorhídrico 10 N. Disolver 404 ml HCl concentrado hasta completar 500 ml con agua destilada

* Solución molibdato de amonio-HCl. Disolver 15 g de molibdato de amonio tetrahidratado en 350 ml de agua destilada. Añadir lentamente y con agitación constante 300 ml de HCl 10 N. Enfriar a temperatura ambiente y aforar a 1 l con agua destilada. Guardar en frasco ámbar con tapón esmerilado. Debe prepararse cada 2 meses.

* Solución madre de SnCl2. Pesar 5 g de SnCl2∙2H2O y disolver en 12.5 ml de HCl concentrado. Calentar en baño María hasta completa disolución. Guardar en frasco ámbar con tapón esmerilado y en refrigeración. Dura 6 semanas.

* Solución SnCl2 diluida. Agregar 0.1 ml de solución madre de SnCl2 a 33 ml de agua destilada. Preparar cada 4 h.

* Solución tipo fosfatos. Pesar 0.4389 g de KH2PO4. Disolver en agua destilada y aforar a 1 l. Concentración 100 mg/ml (cada ml tiene 100 ppm)

Procedimiento

Pesar 1 g de suelo y agregar 7 ml de solución extractora, agitar vigorosamente y filtrar. Si queda turbio, volver a filtrar hasta que quede transparente (medir el filtrado con probeta o colectar en probeta)

Tomar 1 ml de filtrado, agregar 6 ml de agua y 2 ml de molibdato de amonio y mezclar bien.

Agregar 1 ml de SnCl2 y agitar. Leer a 640 nm después de 10 min.

Para el blanco, tomar 2 ml de solución extractora, agregar 5 ml de agua y 2 ml de molibdato de amonio. Mezclar bien y agregar 1 ml de la solución de SnCl2. Mezclar y calibrar el espectrofotómetro a ceros.

Para la curva patrón tomar 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9 y 10 ml de la solución tipo de fosfatos y aforar a 100 ml, con lo cual se obtienen soluciones desde 1 hasta 10 ppm.

Tomar 1 ml de cada dilución. Agregar 1 ml de solución extractora, 5 ml de agua y 2 ml de molibdato de amonio. Agitar bien.

Agregar 1 ml de SnCl2 diluido. Mezclar y leer después de 10 min.

NOTA: Todas las lecturas deberán ser leídas antes de 20 min. Por cada lote leído se prepara un blanco.

De la curva de calibración se obtuvo la siguiente ecuación:

Y = mx + b

Y = 0.0424x – 0.02

Donde:

Y = absorbancia (nm)

x = Concentración de fósforo (ppm)

Tomado de Muñoz, I.D., C.A. Mendoza, G.F. López, A.A. Soler, M.M. Hernández. 2000. Manual de métodos de análisis de suelos. UNAM-Iztacala. México, D.F.

Determinación de pH

(método potenciométrico para determinar el pH real. Desarrollado por Bates, 1954; Willard, Merrit y Dean, 1958)

Con este método se mide el potencial de un electrodo sensitivo a los iones H+ (electrodo de vidrio) presentes en una solución problema, usando como referencia un electrodo cuya solución problema no se modifica cuando cambia la concentración de los iones a medir; siendo generalmente un electrodo de calomelano o de Ag/AgCl. El electrodo de vidrio a través de sus paredes desarrolla un potencial eléctrico.

Material y reactivos

Muestra de suelo seco

Balanza

Centrífuga