Laboratorio de Química Orgánica Aplicada
Enviado por Jillian • 31 de Diciembre de 2018 • 990 Palabras (4 Páginas) • 1.521 Visitas
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Reacción con nitrato de plata.
- cloruro de t-butilo
[pic 7]
- DIclorometano
[pic 8]
[pic 9]
[pic 10]
Las pruebas con nitrato de plata corresponden con la literatura, porque tres de nuestros compuestos son halogenuros de alquilo el cloruro de bencilo, y cloruro de secbutilo, y como lo indica la reacción precipitaron el AgCl.
El clorobenceno no pertenece el grupo de halogenuros de alquilo, pertenece al grupo de halogenuros de arilo, por lo que no presentó ninguna reacción.
El no presentó reacción aunque teóricamente este compuesto es un halogenuro de alquilo. debido a que es un halogenuro terciario y estos tardan más tiempo en reaccionar.
El diclorometano no presentó precipitado debido a que en presencia del nitrato de plata no produce ninguna reacción por la presencia de los dos halógenos en la molécula del ter-butilo que le concede una carga negativa,que no podrá reaccionar con el nucleófilo.
Prueba Yoduro de Potasio
[pic 11]
[pic 12]
Las pruebas de el Cloruro de sec butilo, cloruro de bencilo concordaron con la literatura al presentar al formar un precipitado blanco.
El cloro benceno reaccionó después del baño maría, pues en ocasiones se necesito de ciertas condiciones para poder reaccionar algunos reactivos y esta fue un ejemplo.
El cloruro de terbutilo no presentó reacción, como antes mencionado al ser un halogenuro terciario tarda más tiempo en reaccionar. Por lo que podemos deducir que la reacción se dio muy lentamente que no fue vista o que fue muy poco lo que reacciono y no obtuvimos las propiedades físicas para saber que si se provocó un producto.
Por otra parte el diclorometano y el clorobenceno no tuvieron reacción absoluta debido a la estabilidad de las dos sustancias y el yoduro de potasio no tiene las propiedades para romper los fuertes enlaces que dichas sustancias mencionadas les pertenece, por lo que no surgió dicha reacción deseada.
Síntesis del t-butilo
Mecanismo de reacción:[pic 13]
Conclusiones:
Los halogenuros de alquilo simples responden a las pruebas comunes de
caracterización de la misma forma que los alcanos , es decir son
insolubles en ácido sulfúrico concentrado y frío. En la del nitrato de plata con la solución alcohólica,el alcohol disuelve tanto el reactivo iónico como el compuesto orgánico, y el halógeno queda indicado por la formación de un precipitado que es insoluble en ácido nítrico.
Como en casi todas las reacciones de halogenuros orgánicos, la
reactividad frente al nitrato de plata alcohólico sigue el orden RI>RBr>RCl. Esto depende de los efectos del disolvente que se ve favorecida por disolventes apróticos y las condiciones de reacción en la solución básica.
El halogenuro de alquilo tiene algunas características al del alqueno (son inertes a los oxidantes).
Se clasifica un átomo de carbono como primario, secundario o terciario, según el número de otros átomos de carbonos unidos a él. Se clasifica un halogenuro de alquilo de acuerdo con el tipo de carbono que sea portador del halógeno.
[pic 14]
Generalmente son líquidos incoloros, su punto de ebullición aumenta conforme se añaden más carbonos a la cadena, son insolubles en agua, etc. Dichas propiedades fueron confirmadas en la experimentación.
Referencias:
IDENTIFICACION DE HALOGENUROS DE ALQUILO Y SINTESIS DE CLORURO DE. 25/oct/2017. Obtenido de : https://www.clubensayos.com/Ciencia/IDENTIFICACION-DE-HALOGENUROS-DE-ALQUILO-Y-SINTESIS-DE/1081224.html
Skugg, West. Muller. “Fundamentos de Química” 8va edición. Thompson.
M.D. Reboiras (2006) “Quimica” Editorial Paraninfo. Obtenido de:https:/books.google.com.mx/books?id=QMGj2K2ZKYC%dq=solubilidad+del+ki&source=gbs_navlinks_s
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