PROBLEMAS DE GENÉTICA.

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29.-Locus: Sitio del cromosoma donde se localiza un gen.

30.-Cariotipo: Conjunto de características (número, forma, tamaño) que presentan los cromosomas de un individuo, según la especie a la cual pertenece.

31.-Cariograma o idiograma: Representación esquemática del cariotipo de un individuo.

32.-Híbrido: Individuo que resulta al cruzarse dos progenitores genéticamente diferentes.

33.-Línea pura: Conjunto de individuos que provienen de una pareja homocigota y que presenta la misma constitución genética.

34.-Clon: Población de individuos o células que descienden todas de un solo antecesor por una serie de divisiones celulares, manifestando todos los individuos la misma composición genética.

35.-Clonación: Proceso de formación de clones.

36.-Fecundación: Proceso de unión de los gametos masculino y femenino.

37.-Autofecundación: Es el proceso de fecundación desarrollado por un solo individuo.

38.-Gameto: Célula reproductora masculina (espermatozoide) o femenina (óvulo).

39.-Cigoto: Célula diploide que resulta de la fecundación.

40.-Célula haploide: Es aquella que presenta la mitad de la carga cromosómica según la especie a la cual pertenece.

41.-Célula diploide: Es aquella que presenta la carga cromosómica completa según la especie a la cual pertenece.

42.-Genoma: Conjunto de cromosomas distintos localizados en el núcleo de las células. Si la célula es haploide, posee un genoma, pero cuando es diploide, posee dos genomas.

43.-Mitosis: Proceso de reproducción celular en donde las células hijas que se forman tienen la misma carga cromosómica que la célula madre.

44.-Meiosis: Proceso de reproducción celular en donde las células hijas que se forman tienen la mitad de la carga cromosómica que posee la célula madre.

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45.-Mutación: Cambio en el material genético, el cual es heredable, originando el desarrollo de nuevas características en los individuos.

46.-Disyunción: Proceso de separación de los cromosomas homólogos y sexuales durante la división celular.

47.-Cruce monohíbrido: Es el cruce en donde se toma en cuenta un solo carácter.

48.-Cruce dihíbrido: Es el cruce en donde se toma en cuenta dos caracteres.

49.-Cruce trihíbrido: Es el cruce en donde se toma en cuenta tres caracteres.

50.-Cruce retrógrado: Es el cruce que se realiza entre uno de los descendientes con uno de los progenitores o también, uno de los descendientes con un individuo que presente el mismo genotipo de uno de los progenitores.

51.-Cruece de prueba: Es aquel que se desarrolla para poder conocer si un individuo dominante es homocigoto o heterocigoto. Este cruce se realiza entre el individuo que se estudia y un individuo recesivo. Cuando el individuo es dominante homocigoto, el fenotipo de los descendiente es 100% dominante; cuando el individuo es dominante heterocigoto, el fenotipo de los descendientes es 50% dominante y 50% recesivo.

52.-Primera Ley de Mendel o Ley de la Segregación: Cada individuo tiene un par de factores (genes) para cada característica, y estos se segregan durante la formación de los gametos.

53.-Segunda Ley de Mendel o Ley de la Segregación Independiente: Cuando se toma en cuenta dos características, cada par de factor se segregan al azar y se heredan independientemente del otro par.

54.-Hemofilia: Es una enfermedad recesiva ligada al sexo en la cual la sangre no coagula, provocando una hemorragia con la menor herida.

55.-Daltonismo: Es una enfermedad recesiva ligada al sexo que se caracteriza por la dificultad en distinguir los colores, especialmente el rojo y el verde.

56.-Grupo sanguíneo: Antígeno genéticamente determinado de la superficie de los glóbulos rojos. Los antígenos formados por un conjunto de genes alélicos constituyen un sistema de grupo sanguíneo. Por ejemplo, el sistema ABO, el sistema Rh.

57.-Antígeno: Sustancia, generalmente una proteína, que estimula la producción de anticuerpos al ser introducidos en un organismo vivo.

58.-Anticuerpo: Sustancia en un tejido corporal que combate a una sustancia extraña (antígeno).

59.-Probabilidad: Es la posibilidad de ocurrencia.

60.-Albinismo: Ausencia de pigmento en la piel, pelos y ojos de un animal. Ausencia de clorofila en las plantas.

SIMBOLOGÍA GENÉTICA

1.- P1: Generación progenitora o generación paterna de la F1.

2.- P2: Generación progenitora o generación paterna de la F2 .

3.- F1: Primera generación filial, que resulta de la generación paterna P1.

4.- F2: Segunda generación filial, que resulta de la F1.

5.- : Sexo masculino.

6. : Sexo femenino.

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PROCEDIMIENTOS PARA REALIZAR LOS PROBLEMAS DE GENÉTICA

Paso N° 1: Determinar el tipo de problema que se presenta, es decir, si se refiere a un cruce monohíbrido de dominancia completa cruce monohíbrido de dominancia incompleta, cruce dihídrido, cruce trihíbrido, herencia ligada al sexo, herencia influida por el sexo, grupos sanguíneos, cruce de prueba, cruce retrógrado, etc.

Paso N° 2: Determinar el o los caracteres dominantes