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Patologia guia de estudio.

Enviado por   •  10 de Julio de 2018  •  2.008 Palabras (9 Páginas)  •  347 Visitas

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b) microorganismos intracelulares facultativos (Ejemplos)

R=Son capaces de crecer y multiplicarse tanto en forma extracelular como intracelular. Ejemplos micobacterias: mycobacterium leprae, mycobacterium tuberculosis, micobacteria atípicas; Klebsiella rhinoscleromatis, Pseudomonas, Salmonella tipi, Hongos (histoplasma capsulatum), Protozoarios.

c) microorganismos extracelulares (Ejemplos)

R= Estos proliferan fuera de las células. Ejemplo mycoplasma, hongos (cándida albicans), Protozoarios, todos los parásitos metazoarios

- Conceptos de virulencia, inefectividad, patogenicidad, reservorio, latencia.

R= Virulencia: se refiere al agente infeccioso, cuando este tiene la capacidad de producir daño y por lo tanto una enfermedad (poca, mediana o gran virulencia)

Inefectividad: es la capacidad de un agente infeccioso, para establecerse en los tejidos y provocar una reacción.

Patogenicidad: es la capacidad de un agente infeccioso, para causar daño, y por lo tanto una enfermedad. Es aquella que puede provocar un cuadro clínico

Reservorio: cualquier individuo, animal, planta o materia inanimada ( o la combinación de una o más de ellos), en los que el agente infeccioso vive y se multiplica.

Latencia: permanencia de un virus en los ganglios linfáticos por meses o por años y en cualquier momento reactivarse, pueden ocasionar cáncer (herpes zoster)

- Alteraciones de los tejidos como respuesta a la infección

a) respuesta inflamatoria (descripción breve)

R= Penetra los tejidos, la inflamación es un mecanismo de defensa solo cuando hay tumoraciones e infecciones. Este proceso inflamatorio es hecho por el sistema vascular y hematológico es decir un proceso a cargo del tejido conectivo. Y la finalidad del proceso inflamatorio es detener todas las bacterias y que no avancen más.

b) respuesta inmunitaria (descripción breve)

R= Se refiere a que no puede penetrar en los tejidos. Genera una serie de barreras de mecanismos para que no exista una enfermedad. Existen barreras anatómicas, inmunoglobulinas, anticuerpos, pH adecuado, capacidad de destruir microorganismos en los alveolos

- Microorganismos intracelulares obligados

a) necrosis celular

R= Se produce cuando existe una alteración celular, la infección de una célula por un agente intracelular obligado causa necrosis aguda cuando la replicación del agente se acompaña por una anormalidad letal en la función celular.

b) tumefacción celular

R= Se ocasiona un proceso degenerativo celular. La lesión subletal causa por agentes intracelulares obligados causan diversos tipos de degeneración celular, con más frecuencia tumefacción.

c) formación de cuerpos de inclusión

R= Visión de partículas ensambladas debido a restos de ácidos nucleicos virales. Los cuerpos de inclusión se presentan en el núcleo o en el citoplasma y son auxiliares en el diagnóstico de infecciones virales especificas en el examen histológicos de los tejidos.

d) formación de células gigantes

R= en algunas infecciones virales se produce formación de células gigantes multinucleadas que contiene de 20 a 100 núcleos pequeños uniformes.

e) infección viral latente (reactivación oncogénesis)

R= son aquellos que permanecen a menudo durante toda la vida del huésped y es posible que se produzca, reactivación latente en cualquier momento.

- Microorganismos intracelulares facultativos

R=Estos son capaces de crecer y multiplicarse tanto en forma extracelular como intracelular. La proliferación intracelular suele producirse en macrófagos. Gran parte de los efectos tisulares de los microorganismos intracelulares facultativos se atribuyen a la respuesta inflamatoria, inmunitaria y de reparación.

- Microorganismos extracelulares

a) liberación de enzimas, que actúan localmente

R= Descomposición enzimática de componentes tisulares. El estafilococ aureus (dorado) produce coagulosa, que convierte el fibrinogeno en fibrina

b) producción de vasculitis local

R= Son aquellas que ocasionan trombosis de vasos pequeños y se produce necrosis.

c) producción de enzimas que actúan en regiones remotas: endotoxinas, enterotoxinas, (Ejemplo de cada una de ellas)

R= endotoxinas: son polisacáridos, liberados al torrente sanguíneo por bacterias Gram negativas, hay lisis de las bacterias provocando dilatación periférica llegando al shock y ocasionando coagulación intravascular diseminada.

Exotoxinas: son proteínas secretadas activamente por bacterias vivas que son liberadas en el ambiente que rodea al agente patógeno provocando efectos toxicos en puntos distantes a su origen después de ser distribuidos a través del torrente sanguíneo. - son antigénicas específicas

Enterotoxinas: actúan sobre la mucosa intestinal. - se forman durante la multiplicación bacteriana: vibrión colérico, estafilococo aureus y clostridium botolinum

Segunda parte

Vía de acceso de los agentes infecciosos

- Piel

- Contacto directo (Ejemplos)

R= infecciones del herpes simple, por hongos (tiñas), e impetigo ocasionado por el estafilococo aureus y por el estreptococo pyogenes. sarna.

- Por lesiones (Ejemplo)

R= multitud de agentes infecciosos penetran por medio de heridas, formando en ocasiones abscesos y celulitis el clostridium tetani, produce el tétanos y el clostridium perfringens produce la gangrena gaseosa, la rabia también es trasmitida en esta forma.

- Por vectores (Ejemplos)

R= el mosco anophelles: paludismo),

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