Reporte organica. Conocer cómo se preparan los colorantes, su constitución y comprobar su reacción en el teñido de fibras

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Después este ácido por tratamiento con ácido nítrico produce el amarillo de Martius (2,4-dinitro-β-naftol). Esta sustitución es posible en virtud de que la reacción de sulfonación es un proceso reversible, de modo que el nitro catión en un momento dado puede sustituir al grupo sulfónico.

[pic 36]

El grupo hidroxilo, por mesomérico, aumenta la densidad electrónica del anillo aromático al cual se encuentra unido, de tal forma que esto incrementa su reactividad frente a un electrófilo, de ahí que la sustitución sea en el anillo aromático.

El naranja dos fue sintetizado en base a las sales de diazonio que es su componente principal por medio de un proceso llamado Diazotacion este proceso se lleva acabo con aminas aromáticas primarias dichas aminas son las mas adecuadas para la elaboración del naranja II

CONCLUSIONES

- La reacción de sulfonación ocurre a través de una sustitución electrofílica aromática que es una de las mejoras formas de introducir grupos funcionales dentro de un anillo aromático. Esta reacción consiste en la sustitución de un hidrógeno del sistema aromático por un electrófilo, y representa la reacción más importante que sufren estos sistemas. Como sabemos el anillo de benceno es un sistema rico en electrones lo cual le permite reaccionar con reactivos deficientes en electrones.

- La reacción de sulfonación es reversible y se ve favorecida en presencia de ácido fuerte concentrado, pero la desulfonación es favorecida con ácido acuoso diluido.

- Los anillos aromáticos pueden sulfonarse con óleum o con ácido sulfúrico concentrado. Cuando se utiliza ácido sulfúrico, el electrófilo se genera por deshidratación y es atacado por los electrones de la nube π del sistema aromático para formar un intermediario catiónico el cual se estabiliza por resonancia, se le conoce como complejo de Wheland. Finalmente la desprotonación de este intermediario regenera el sistema aromático.

BIBLIOGRAFÍA

- Morrison, R.T y Boyd, R. N., 1998. Química Orgánica, 5ta. Edición, México, Ed. Addison Wesley Longman de México. Págs. 154-162 y 343-346 ISBN-10:970-10-5610-8.

- Amarillo de Marthius [en línea] [Guatemala, Guatemala]: abril, 2014 [ref. de 29 de abril de 2014]. Disponible en Web: .

- Fox, M. A. y Whitesell, J. K. 2000. Química Orgánica, 2da. Edición, México, Ed. Pearson Educación, 2000.. Pág. 148 y Pág. 166.

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