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SEPARACIÓN DE LOS COMPONENTES DE UNA MEZCLA MEDIANTE EXTRACCIÓN LÍQUIDO-LÍQUIDO

Enviado por   •  15 de Enero de 2018  •  1.320 Palabras (6 Páginas)  •  776 Visitas

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- Separar de nuevo la fase orgánica

- Agregar a la segunda fase acuosa 27 ml de HCl al 10% para la extracción del ácido benzoico, se lleva a un recipiente con hielo, dejando reposar la mezcla.

[pic 14]

- Llevar la primera fase acuosa a la bomba de vacío, con un matraz kitasato y un embudo Buchner con su papel filtro (no fue necesario pesar el papel filtro) para filtrar la muestra que debe contener los 0.300 mg de P-nitroanilina

- Llevar el papel filtro a la estufa, antes de pesar los cristales.

- Repetir el procedimiento de filtrado con la segunda fase acuosa y secar en la estufa

- Pesar los papeles filtros para determinar los mg que se extrajeron.

- Calcular el porcentaje de rendimiento con los datos obtenidos.

Resultados

Cálculos

NaOH solución al 5%

[pic 15]

Al hacer la extracción de la primera fase acuosa pudimos hacerlos sin mezclarlo con las impurezas que tenía uno compuesto de la muestra problema. La fase acuosa que se extrajo con la sal de p-nitroanilina se hizo reaccionar nuevamente, para extraer la p-nitroanilina, el papel filtro ya con la p-nitroanilina pesó 0.4325 g de los cuales 0.2583 fueron del papel filtro

[pic 16]

Rendimiento

[pic 17]

En la segunda fase acuosa que contenía el benzoato de sodio de igual manera que con la fase acuosa con la sal de p-nitroanilina, se hizo reaccionar pero con HCl(ac) al 10%, el papel filtro ya con el ácido benzoico 0.4825g de los cuales 0.2598g fueron de papel filtro

[pic 18]

Rendimiento

[pic 19]

ACTIVIDADES

Actividades previas:

- ¿Qué es la extracción líquido-líquido?

La extracción líquido-líquido es un método muy útil para separar componentes de una mezcla. El éxito de este método depende de la diferencia de solubilidad del compuesto a extraer en dos disolventes diferentes. Cuando se agita un compuesto con dos disolventes inmiscibles, el compuesto se distribuye entre los dos disolventes.

- ¿Por qué las extracciones líquido-líquido se suelen repetir varias veces?

Dado que después de esta extracción, la fase acuosa frecuentemente aún contiene cierta cantidad del producto deseado, se suele repetir el proceso de extracción un par de veces más con disolvente orgánico puro.

Actividades finales:

- Explica razonadamente por qué se añade el HCl y NaOH.

En este caso la extracción fue a base de las propiedades acido-base de las moléculas utilizadas, la reacción general acido-base es

Acido + Base ←→ sal + agua

Y con base a esto podemos tomar una propiedad importante de las sales, la mayoría de estas son solubles en agua. Así que al formar una por una las sales que se pueden formar, podemos extraer con agua uno por uno estos compuestos y regresar a la molécula original revirtiendo la reacción al tenerla por separado

[pic 20]

- ¿Siempre se tiene que añadir un ácido o una base para poder llevar a cabo una extracción líquido-líquido?

No siempre pero se utiliza con frecuencia ya que se consiguen unas separaciones excelentes de los componentes de una mezcla de compuestos orgánicos utilizando disoluciones acuosas ácidas o básicas que pueden convertir algunas de las sustancias de la mezcla en sales solubles en agua e insolubles en los disolventes orgánicos mediante una sencilla reacción ácido-base. Este tipo de extracción involucra reacciones simples entre ácidos y bases. El cambio de solubilidad que experimentan entre sí el ácido y su base conjugada, permite su separación.

- En la extracción con embudo de decantación: ¿Cómo se puede saber cuál es la fase acuosa y cuál la orgánica?

Por diferencia de sus densidades. La fase más densa será la capa de abajo y la menos densa flotara sobre la más densa

Conclusión:

Unos de los métodos o técnicas para la extracción de soluto disuelto en un disolvente es por medio de la “extracción liquido-liquido” donde pudimos obtener conocimiento de los procesos a seguir para obtener un buen resultado de extracción, se conoció también sobre lo miscible y denso de las dos fase en la que denominamos fase acuosa y fase orgánica.

Se conoció el grado de impurezas en la que se puso observar su formación en la decantación a simple vista.

Errores en el proceso de extracción ya que el paso para la extracción del naftaleno no nos funcionó.

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