SINTESIS DE PROTEINAS POR RIBOSOMAS

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AUTOFAGOLISOMA:

Resultan de la fusión con un autofagosoma, el cual procede de la envoltura del RE o de cualquier orgánulo o resto celular que ha de ser digerido (autodigerido).

Intervienen en la digestión intracelular, obteniendo nutrientes necesarios para la vida de la célula.

LISOSOMA SECUNDARIO:

Los lisosomas primarios contienen una variedad de enzimas hidrolíticas capaces de degradar casi todas las moléculas orgánicas. Estas hidrolasas se ponen en contacto con sus sustratos cuando los lisosomas primarios se fusionan con otras vesículas. El producto de la fusión es un lisosoma secundario. Por lo tanto, la digestión de moléculas orgánicas se lleva a cabo en los lisosomas secundarios, ya que éstos contienen a la vez los sustratos y las enzimas capaces de degradarlos.

Existen diversas formas de lisosomas secundarios, según el origen de la vesícula que se fusiona con el lisosoma primario:

- Fagolisosomas: Se originan de la fusión del lisosoma primario con una vesícula procedente de la fagocitosis, denominada fagosoma. Se encuentran, por ejemplo, en los glóbulos blancos, capaces de fagocitar partículas extrañas que luego son digeridas por estas células.

- Endosomas tardíos: Surgen al unirse los lisosomas primarios con materiales provenientes de los endosomas tempranos. Los endosomas tempranos contienen macromoléculas que ingresan por los mecanismos de endocitosis inespecífica y endocitosis mediada por receptor. Este último es utilizado por las células para incorporar, por ejemplo, las lipoproteínas de baja densidad o LDL.

- Autofagolisosomas Es el producto de la fusión entre un lisosoma primario y una vesícula autofágica o autofagosoma (proceso en el cual la célula se degrada) . Algunos orgánulos citoplasmáticos son englobados en vesículas, con membranas que provienen de las cisternas del retículo endoplasmático, para luego ser reciclados cuando estas vesículas autofágicas se unen con los lisosomas primarios.

FORMACION DEL ATP O ENERGIA MITOCONDRIAL

La fosforilación oxidativa es el proceso en cual se forma ATP como resultado de la transferencia de electrones desde el NADH o FADH2 al O2 por medio de una serie de transportadores de electrones en la membrana mitocondrial interna.

El NADH y el FADH2 transfieren electrones a la cadena respiratoria ubicada en la membrana mitocondrial interna constituida por tres grandes complejos enzimáticos: el complejo I NADH deshidrogenasa (NADH-CoQ reductasa) , el complejo III citocromo b-c1 (CoQ-citocromo c reductasa) y el complejo IV citocromo c oxidasa.

Cada uno de estos complejos actúa como una bomba de protones impulsada por el transporte de electrones. La pérdida de electrones regenera las formas oxidadas de NAD+ y FAD y las formas reducidas del aceptor. Los electrones son finalmente transferidos al O2.

Al pasar electrones de una molécula transportadora a la otra la energía liberada es usada para bombear protones al espacio intermembranas, generándose una diferencia de potencial electroquímico de protones a través de la membrana interna.

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