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Terminologia 3

Enviado por   •  19 de Diciembre de 2022  •  Tarea  •  2.257 Palabras (10 Páginas)  •  365 Visitas

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  • Términos para el vocabulario

  • Alúmina: Es una fase estacionaria que se utiliza para separar hidrocarburos en cromatografía de adsorción sólido-gas que se caracteriza por ser un sólido utilizado en columnas tubulares abiertas de capa porosa. (Harris,2016)
  • Columna capilar: En cromatografía, columna capilar cuyas paredes están recubiertas de fase estacionaria. Columna cromatográfica de diámetro reducido para la CG o para la hplc, fabricada de metal, vidrio o sílice fundido. Para la CG, la fase estacionaria es una cubierta delgada de líquido en la pared interior del tubo; para la hplc, las columnas de capilaridad están frecuentemente empacadas. (Harris,2016)
  • Columna empacada: Columna de cromatografía llena con partículas de fase estacionaria. Columnas cromatográficas empacadas con materiales porosos que proporcionan una gran superficie para la interacción con analitos en la fase móvil. (Harris,2016)
  • Cromatografía de gas-liquido: Está basada en la partición del analito entre una fase móvil gaseosa y una fase líquida inmovilizada en la superficie de un empaque sólido inerte o en las paredes del tubo capilar, la fase móvil es un gas y la fase estacionaria es un líquido que es retenido en la superficie de un sólido inerte por adsorción o por un enlace químico. (Walton, & Reyes, 1983)
  • Cromatografía de gas-solido: Se basa en una fase estacionaria sólida en la cual la retención de los analitos ocurre debido a una adsorción física. La cromatografía gas-sólido tiene una aplicación limitada debido a la retención semipermanente de moléculas activas o polares y a las pronunciadas colas en los picos de elución. a fase móvil es un gas y la fase estacionaria es un sólido que retiene los analitos por adsorción física. La cromatografía gas-sólido permite la separación y la determinación de gases de baja masa molecular, como los componentes del aire, el sulfuro de hidrógeno, el monóxido de carbono y los óxidos de nitrógeno. (Walton, & Reyes, 1983)
  • Cromatógrafo de Gases y Cromatógrafo de Líquidos: El cromatógrafo de fases es un equipo que consta de una fuente de gas, sistema de inyección, horno y columna cromatográfica, detector y sistema de registro. Mientras que el cromatógrafo de líquidos consta del sistema de bombeo, el inyector de muestras (manual o automático), la columna (con o sin precolumna), el detector y el procesador de datos. (Walton, & Reyes, 1983)
  • Detector de captura de electrones (ECD): En cromatografía de gases, detector que es particularmente sensible a compuestos con átomos de halógeno, grupos nitro y otros grupos de gran electroafinidad. El gas auxiliar, N2 o Ar con un 5% de CH4, es ionizado por rayos beta, procedentes de 63Ni, que producen electrones que a su vez generan una pequeña corriente constante. Los analitos de gran electroafinidad captan electrones y reducen la corriente del detector. (Harris,2016)
  • Detector de ionización de llama (FID) : En cromatografía de gases, detector en el cual los solutos se queman en una llama de hidrógeno/aire para producir iones CHO. La corriente transportada a través de la llama por estos iones es proporcional a la concentración de especies susceptibles que se encuentran en el eluato. (Harris,2016)
  • Detector selectivo: Responden únicamente frente a un grupo limitado de compuestos, es decir detecta compuestos con determinada propiedad física. (Moscoso Gama, 2020)
  • Detector universal: Es un detector que responde a todos los componentes del efluente de la columna, excepto a la fase móvil. Responden a cambios de una propiedad FISICA general de todos los analitos o una propiedad de la fase móvil que varia los analitos. (Moscoso Gama, 2020)
  • Florisil: Polímero utilizado para rellenar una columna cromatográfica, en donde los pesticidas y la materia grasa son retenidos al eluir a diferentes tiempos con solventes de baja polaridad y en la extracción de fase solida (SPE) es usada absorbente de limpieza en sus cartuchos. (Crespin-López, 2000)
  • Fluido supercrítico: Fluido cuya temperatura y presión están por encima de su temperatura y presión críticas. Tiene propiedades tanto de líquido como de gas. (Harris,2016)
  • Gas de arrastre: Es el gas empleado como fase móvil en la GC tienen que ser inerte Y puede ser de helio o nitrogeno. (Walton, & Reyes, 1983)
  • Inyector split (GC): El inyector de “split”, consta básicamente de los mismos elementos que un inyector normal, con la únicaadición de un sistema de división de flujo a la salida de la cámara de mezcla. (Skoog, West, y James 1997)
  • Inyector splitless (GC): El inyector splitless, la totalidad de la muestra inyectada es dirigida hacia la columna, que se mantiene durante la inyección a una temperatura inferior al punto de ebullición del componente más volátil de la muestra. (Skoog, West, y James 1997)
  • Polidimetilsiloxano: Los polidimetilsiloxanos (PDMS) son pertenecientes a los grupos polímeros llamados siliconas cuya formula general es -(SiR2-O-) n    y se los denemoninada polímeros lineal porque donde R es un grupo metilo. Estos compuestos son líquidos incluso a valores elevados de n y presentan una gran estabilidad química. (Gutiérrez-Bouzán, 2009)
  • Separación con temperatura programada: Cuando se requiere trabajar con temperatura programadas es necesario el control de termostatizacion del horno para permitir  el incremento de temperatura de este a una velocidad prefijada y constante , en el caso de la GC el horno debe cumplir es tener escasa inercia térmica, poseer un sistema de control de temperatura muy sofisticado que incluya la posibilidad de programar las posibles variaciones de temperaturas del horno así como los tiempos a los que han de realizarse , en otras palabras se cambia sistemáticamente la temperatura de la columna durante parte o todo el proceso de separación. (Vacas,1995)
  • Separación isotérmica: Proceso donde en la columna se mantiene constante en la separación. (Sharapin, & Roberto,2000)
  • Sílice: El gel de sílice es altamente poroso y uno de los adsorbentes más utilizados en cromatografía en capa delgada, y se obtiene cuando el ácido orto silícico polimeriza, formando partículas coloidales las cuales presentan agregación hasta formar partículas tridimensionales esferoidales reticuladas de estructura continua. Además de presentar parámetros como tamaño de partícula, volumen de poro, contenido de agua, actividad. (Garza, 1991)
  • Bomba HPLC Binaria: La bomba binaria aporta estabilidad de flujo, genera composiciones adecuadas y no aporta ruido significativo, es decir, el ruido máximo del equipo no es significativo, la bomba binaria cumple con sus especificaciones para flujo y composición. Es una bomba donde cada uno de los dos constituyentes de la fase móvil es impulsado por una bomba y luego se mezclan en condiciones de alta presión. (Boleres, 2013)
  • Bomba HPLC cuaternaria: La bomba cuaternaria está compuesta por una cabina de disolventes, un desgasificador de vacío y una bomba de gradiente de cuatro canales, que comprende una válvula de partición de alta velocidad y un dispositivo de bomba, además de proporciona la generación de un gradiente por mezcla a baja presión de dos o más fluidos luego de que son impulsados por una única bomba. (Agilent Technologies, 2008)
  • Columna Dio: La columna Diol se desarrolla como una alternativa para la columna de sílice utilizada en los métodos de separación de fase normal. (Skoog, West, y James 1997)
  • Columna HPLC: Es un cilindro usualmente metálico que alberga micropartículas con la fase estacionaria, es la parte más importante del sistema cromatográfico. (Skoog, West, y James 1997)
  • Columna Octadecilsilanol: La columna C18 también es una forma de columna que usamos en los aparatos de HPLC, y tiene octadecilsilano como fase estacionaria. El octadecilsilano (en fase estacionaria) tiene 18 átomos de carbono en su cadena de alquilo. Además, tiende a retener más componentes del analito en comparación con las columnas C8. El analito eluirá más lentamente en esta columna. (Skoog, West, y James 1997)
  • Columna UPLC: Las columnas UPLC / UHPLC combinan separaciones más rápidas con mayor resolución y sensibilidades aprovechando todo el potencial de las partículas pequeñas. (Skoog, West, y James 1997)
  • Cromatografía de líquido-líquido: Cromatografía en la cual las fases móvil y estacionaria son líquido. (Skoog, West, y James 1997)
  • Cromatografía de líquido-sólido: Cromatografía en la cual la fase móvil es un líquido y la fase estacionaria es un sólido polar; sinónimo de cromatografía de adsorción. (Moreno & Ramírez, 2014)
  • Cromatógrafo de Líquidos: El cromatógrafo de líquidos consta del sistema de bombeo, el inyector de muestras (manual o automático), la columna (con o sin precolumna), el detector y el procesador de datos. (Moreno & Ramírez, 2014)
  • Derivatización: Alteración química mediante unión de un grupo a una molécula de modo que se pueda detectar con facilidad. O bien, tratamiento que puede alterar la volatilidad o la solubilidad. (Moreno & Ramírez, 2014)
  • Detector de fluorescencia: Son muy sensibles y selectivos, pero solo aplicables a compuestos fluorescentes. El principio de operación se basa en la irradiación con la luz UV al componente de interés y la posterior medida de la luz fluorescente emitida por éste. (Moreno & Ramírez, 2014)
  • Detector de fotodiodos: Los detectores de fotodiodos están constituidos por materiales semiconductores; su funcionamiento se basa en el fenómeno de la fotoconducción: la radiación incidente provoca la promoción de electrones a estados energéticos en los que pueden conducir la electricidad. (Moreno & Ramírez, 2014)
  • Detector de índice de refracción: Detector de cromatografía de líquidos, que mide la variación de índice de refracción de una disolución al salir de la columna. (Skoog, West, y James 1997)
  • Detector de ultravioleta: Detector usado en cromatografía de líquidos, que mide la absorbancia en el UV de los solutos que salen de la columna. (Skoog, West, y James 1997)
  • Elución gradiente: Cromatografía en la que la composición de la fase móvil varía progresivamente para aumentar la fuerza eluyente del disolvente. (Moreno & Ramírez, 2014)
  • Elución isocrática: Cromatografía que usa un único disolvente como fase móvil. (Moreno & Ramírez, 2014)
  • Fase normal: En el mecanismo de separación la fase normal de la cromatografía es la absorción del soluto sobre la fase estacionaria y esta ocurre en por interacción del soluto con el grupo funcional de la molécula orgánica ligada al soporte, siendo el comportamiento del soluto en estas fases semejante a la cromatografía solido -liquido, es decir, aumento de polaridad de la fase móvil implica un descenso en la retención del soluto. La fase móvil empleada suele ser combinaciones de disolventes orgánicos apolares. (Csic, 2018)
  • Fase reversa o inversa: La fase reversa en la cromatografía tiene una parte con gran proporción de agua en su fase móvil la cual permitirá la modificación del soluto para realizar una separación concreta. (Csic, 2018)
  • Fuerza elutrópica: Se define como la fuerza que tiene un disolvente para arrastrar los analitos a través de la fase estacionaria, es decir, cuanto mayor fuerza de elución tenga un disolvente, antes saldrán los analitos de la columna y menor tiempo de retención obtendríamos como resultado de la separación. (Lina,2017)
  • Inyector Rheodyne: Permite insertar un volumen fijo de muestra en el recorrido de la fase móvil, sin que varíe la presión del sistema cromatográfico. La válvula de inyección empleada (modelo 7725) tiene seis puertos y un loop de 20 μl. El máximo de temperatura permitido es 80ºC y la presión máxima que soporta es 483 bar. Los materiales con que está fabricada incluyen: acero, aluminio, cerámica y un polímero inerte. (González-Albo, 2011)
  • Loop de HPLC: son válvulas inyectoras de volumen que se utilizan en cromatografía para determinar el volumen de muestra en la columna. Loop es un tubo de volumen perfectamente conocido que debe poseer materiales inertes o biocompatibles ya que está en contacto con la muestra antes de efectuar la inyección. (Moscoso Gama, 2020)
  • Precolumna LC: Una precolumna elimina la materia en suspensión y los contaminantes de los disolventes previniendo daños. (Moreno & Ramírez, 2014)
  • Sustancia hidrófila: Soluble en agua, o que atrae agua a su superficie. (Harris,2016)
  • Sustancia hidrófoba: Insoluble en agua, o que repele agua de su superficie. (Harris,2016)
  • Bibliografía:
  • HARRIS, D. C. Análisis químico cuantitativo (3a. ed.). ed. Barcelona: Editorial Reverté, 2016. 942 p. Disponible en: https://elibro.net/es/ereader/uguayaquil/carpeta/23734/46773?page=801. Consultado en: 11 Jun 2022
  • Skoog, D. A. West, D. M. y F. James, H. (1997). Fundamentos de Química Analítica (9a. ed.). Editorial Reverté.
  • Walton, H. F. & Reyes, J. (1983). Análisis químico e instrumental moderno.. Editorial Reverté. https://elibro.net/es/ereader/uguayaquil/183506?page=360
  • Moreno, R., & Ramírez, A. (2014). Análisis intrumental. Madrid: SÍNTESIS, S. A.
  • Crespin-López. (2000). Grasas y aceites. Recuperado el 6 de agosto de 2022, de INTEXTER website: http://file:///C:/Users/USUARIO/Downloads/477-Article%20Text-480-1-10-20071214.pdf
  • Gutiérrez-Bouzán. (2009). Exclusion chroma-tography: Analysis of the silicones molecular weight distribution by gpc. Recuperado el 6 de agosto de 2022, de Upc.edu website: https://upcommons.upc.edu/bitstream/handle/2099/13132/LA%20CROMATOGRAF%20A%20DE%20EXCLUSI%20N,%20AN%20LISIS%20DE%20LA%20DISTRIBUCI%20N%20DE%20PESOS.pdf?sequence=1
  • Vacas, J. (1995). NOMENCLATURA PARA CROMATOGRAFÍA. Recuperado el 6 de agosto de 2022, de Csic.es website: https://www.mncn.csic.es/docs/repositorio/es_ES/investigacion/cromatografia/cromatografia_de_gases.pdf
  • Garza, P. (1991). cítenoso s y cajuctewzacio n m S E L D E SILIC E FAJ A CROMATOGRAFÍ A. Recuperado el 7 de agosto de 2022, de Uanl.mx website: http://eprints.uanl.mx/200/1/1020074666.PDF
  • Boleres, M., & Carolina, A. (2013). Calificación de un cromatógrafo líquido de alta resolución en el Laboratorio del Departamento de Química Farmacéutica en la Universidad del Valle de Guatemala. Universidad del Valle de Guatemala.
  • Agilent Technologies. (2008). Bomba cuaternaria Agilent Serie 1200. Recuperado el 7 de agosto de 2022, de Agilent.com website: https://www.agilent.com/cs/library/usermanuals/Public/G1311-95011_QuaternaryPump-ebook.pdf
  • Csic. (2018). CROMATOGRAFÍA LIQUIDA DE ALTA EFICACIA. Recuperado el 7 de agosto de 2022, de Csic.es website: https://www.mncn.csic.es/docs/repositorio/es_ES/investigacion/cromatografia/cromatografia_liquida_de_alta_eficacia.pdf
  • Lina. (2017). OPTIMIZACIÓN Y VALIDACIÓN DE UN MÉTODO PARA LA DETERMINACIÓN DE COMPUESTOS CARBONÍLICOS DE INTERÉS AUTOMOVILÍSTICO MEDIANTE DERIVATIZACIÓN Y HPLC ACOPLADO A UN DETECTOR UV-VISIBLE. Recuperado el 7 de agosto de 2022, de uji website: http://repositori.uji.es/xmlui/bitstream/handle/10234/176371/TFM.lina_consuegra_del_coso.pdf?sequence=1&isAllowed=y
  • González-Albo. (2011). Resolución enantiomérica de compuestos volátiles quirales mediante técnicas multidimensionales: cromatografía en lecho móvil simulado con fluídos supercríticos. Recuperado el 7 de agosto de 2022, de Ucm.es website: https://eprints.ucm.es/id/eprint/14107/1/T33368.pdf
  • Moscoso Gama, J. M. (2020). Cromatografía líquida de alta resolución.. El Cid Editor. https://elibro.net/es/ereader/uguayaquil/130610?page=12
  • Sharapin, N., & Roberto, P. S. (2000). Fundamentos de tecnología de productos fitoterapéuticos. Santafé de Bogotá: CAB CYTED.

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