EXAMEN UNIDAD IV “ANALISIS CONFORMACIONAL Y ESTEREOTIPO.”

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- Define rotación específica.

Es el número observado de grados de rotación si se emplea un tubo de 1 dm (10 cm) de largo y si el compuesto examinado está presente en la cantidad de 1g/ml.

- Realiza una tabla con rotaciones específicas conocidas para 5 sustancias orgánicas diferentes.

TABLA DE ROTACION ESPECÍFICA

(-)-1-cloro-2-metilbutano

-1.64

(+)-1-cloro-2-metilbutano

+1.64

2- butanol

+13.52

(-)-2- metil-1-butanol

-5.90

(+)-2- metil-1-butanol

+5.90

- Que es una imagen espectacular?

Es la generada mediante la reflexión de la luz en una superficie espectacular, donde los rayos incidentes se reflejan con un ángulo de igualdad al incidente (ambos tomados con respecto a la perpendicular al plano en ese punto).

- Dibuja las estructuras especulares de 5 compuestos orgánicos.

[pic 6]

- Que es la quiralidad?

Es una condición necesaria y suficiente para la existencia de los enantiomeros es decir, un compuesto cuyas moléculas son quirales (pueden existir como enentiomero).

- Que es un centro quiral?

Átomo que tiene cuatro átomos o grupos no equivalentes unidos a él. Anteriormente los centros estereogénicos se han llamado centros asimétricos o centros quirales.

- Explica 3 características de los enaltiomeros.

- estos enantiomeros tienen propiedades físicas idénticas exceptuando la dirección de rotación del plano de la luz polarizada.

- Tienen propiedades físicas idénticas excepto frente a reactivos ópticamente activos.

- Solo hay un modo en el que los enantiomeros pueden diferir en sus reacciones con reactivos ordinarios, ópticamente inactivos a veces dan productos que no son idénticos si no enantiomeros, pero de todos modos con la misma velocidad.

- Define modificación racemica.

Una mezcla de partes iguales de enantiomeros se denomina modificación racemic. Una modificación racemica es ópticamente iniciativa. Cuando se mezcla enantiomeros la rotación provocada por una moleculade un isómero cancelada exactamente por una rotación igual y opuesta causada por una molécula de su enantiomero.

- Que es la configuración R y S y cuál es el procedimiento para asignarlo?

En la disposición de átomos que caracteriza a un estéreo isómero determinado

Paso1 Siguiendo un conjunto de reglas secuenciales se le asigna un orden de prioridad a los 4 átomos o grupos de átomos o más bien cuatro ligados unidos al centro quiral.

Paso2 Visualizar la molécula orientada de modo que el ligando de prioridad más baja se aleje, y luego observamos el ordenamiento de los ligandos restantes. Procedimiento desde el ligando de prioridad máxima hacia el de segunda y luego el de tercera, nuestra vista sigue una trayectoria en sentido de las manecillas del reloj y se asigna como R (derecha), si lo hace en sentido