Numerosos parámetros biológicos, físicos y químicos están involucradas retención remoción de bacterias en sistemas de aguas residuales.
Enviado por tolero • 5 de Abril de 2018 • 1.123 Palabras (5 Páginas) • 464 Visitas
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en este estudio el objetivo era mostrar el efecto cualitativo del protozoo en el pasto con la remoción de bacterias patógenos afluentes sépticos y en la presencia de un (biofilms) para este propósito, la supervivencia de endógeno fecal y un total de –cloriformes en un afluente séptico fue comparado con protozoos activos e inactivos endógeno. La remoción total de cloriformes totales y bacterias aerobias fue investigada aplicando afluentes sépticos portaobjetos de vidrio (i) con un (biobilms) y actividad protozoaria (ii) con un (biofilms) y protoactivo inactivo, (iii) sin un (biofilms).
2 materiales y métodos
2.1 desactivación del protozoo
Los protozoos son predadores eucarióticos que pueden ser desactivados químicamente por la cycloheximida (Davies et al., 1995; Le Bihanand Lessard, 2000; Bomo et al., 2004) en un experimento preliminar , el efecto de 2 concentraciones de cycloheximida 200 y 1000 mg, en actividad protozoo endógena en afluentes sépticos, fue valorado en un microscopio óptico (Leica DMLB, GMBH, Germany) el afluente séptico vino de un tanque sépticoexperimental de escala 1 alimentado por una planta de aguas residuales, para información, algunos valores promedio característicos del afluente séptico. Son: 84725mg L1 suspendido, solidos, 72725 mg L1 TOC, 4377122mg O2 L1 COD, 215775mg O2 L1 BOD, 52715mg N L1 NH4 +, 170.5mg L1 215775mg O2 L1 BOD, 52715mg N L1 NH4+, 170.5mg L1 solidos, 72725 mg L1 TOC, 4377122mg O2 L1 COD,215775mg O2 L1 BOD, 52715mg N L1 NH4+, 170.5mg L1 Oxigeno disuelto y pH 7.570.5. en afluentes sépticos, Las concentraciones bacterianas son: 106–107UFC 100mL1 para un total de coliformes, 105–106 UFC 100mL1 por coliformes fecales y 107–108UFC 100mL1 para un total de bacterias aeróbicas.
2.2. Remoción de bacterias patogénicas en afluentes sépticos
Un estudio fue llevado a cabo para investigar la influencia de protozoos bacteriófagos en un indicador patógeno de presencia bacteriana (I) en un afluente séptico con protozoos endógenos y (II) en una fluente seprico complementado con 200 mg l 1 de cycloheximida. El rango de supervivencia total de los coliformes fecales fue seguido durante 26 días. Algunos contenedores tenían por lo menos 150ml del afluente, que fue constantemente revuelto en un cuarto oscuro a una temperatura de (20721C)
2.3. Remoción bacteriana en presencia de un biofilm
2.3.1. Procedimiento experimental
El experimento consiste en aplicar un poco del afluente en una superficie de vidrio (I) con 1 biofilm (configuración 1), (II) con un biofilm de por lo menos 36 días (configuración 2) y (III) con un biofilm de por lo menos 36 días y un protozoo activo (configuración 3), el biofilm en trozos de vidrio ha crecido en un cuarto oscuro a temperatura (20721C) usando un afluente séptico cambiado diariamente el área de cada superficie de vidrio es de 98.8 cm2 está compuesto de 5 trozos de vidrio acoplados cada trozo tiene un área de (7.62.6 cm) fueron colocados en frascos con alto contenido celular, y con una tapa abierta, esto para asegurarse de tener condiciones de un flujo libre, también se inclinaron, para que el afluente se pudiera mover hacia la superficie. Para cada configuración, los afluentes sépticos fueron distribuidos con una bomba peristáltica en 0.23 L h1 ciclos de 30 minutos de suplemento y 30 minutos de descanso fueron aplicados durante 24 h. la retención estimada de tiempo en nuestro diseño experimental fue medido en cerca de 5 min. Se llevó a cabo la medición durante 3 días, la configuración 2 y el afluente séptico y la colonia en los trozos de vidrio.
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