Actividad 4 Unidad III Actividad de argumentación

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La agenesia del cuerpo calloso (ACC) es una enfermedad rara, que puede diagnosticarse en el útero a partir de la vigésima semana de gestación, momento en el cual el cuerpo calloso (CC) se forma completamente. Tanto la ecografía como la RM fetal permiten establecer este diagnóstico. El pronóstico es incierto, por su gran variabilidad clínica [1,3-8]. En general, se puede afirmar que la asociación de la ACC a cuadros sindrómicos, genética o no genéticamente determinados, constituye un factor de pronóstico negativo. (Carmo, Filipe, Goncalves, Goulão, Oliveira y Sousa, 2003)

El pronóstico de la agenesia del cuerpo calloso detectado durante el parto viene determinado por la presencia de anormalidades fuera del sistema nervioso central y la presencia de otras anormalidades en el mismo. Concluyendo el conocimiento de la embriología del sistema nervioso central es necesario para entender las manifestaciones radiológicas de la holoprosencefalia y la agenesia de cuerpo calloso. La evaluación del neonato con estas malformaciones requiere estudios genéticos y metabólicos. (REV NEUROL, 2003)

Agenesia del 11 - 12 cuerpo calloso semanas este trastorno tiene como manifestaciones clínicas que puede ser asintomática el desarrollo neurológico variable y puede haber retraso mental y puede padecer epilepsia refractaria, como anatomía patológica. (Velez, 1998)

T. Gonçalves-Ferreira a, C. Sousa-Guarda b, J.P. Oliveira-Monteiro c , M.J. Carmo-Fonseca c, P. Filipe-Saraiva a, A. Goulão-Constâncio a

Carmo, Filipe, Goncalves, Goulão, Oliveira & Sousa, (2003). Agenesia del cuerpo calloso. Revista De Neurología, 36 (8) 701.

Calderon & Calderon (2003). Prevención del retraso mental. Revista De Neurología, 36(8) 184

Vélez (1998). Trastornos de migración neuronal. Gaceta Medica Mexicana, 134(2) 209