BIOLOGIA TRABAJO.

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Gen recesivo: Es un gen que no es dominante, sino que sólo se manifiesta cuando un gen de ambos padres es el mismo, es decir, homocigotos. Matthew J. Slick (2013), Gen recesivo, 06/05/2016, Christian Apologetics & Research Ministry, http://www.miapic.com/gen-recesivo-diccionario-de-ciencias

Gen recesivo: Un gen recesivo es un gen que no es dominante, sino que sólo se manifiesta cuando un gen de ambos padres es el mismo, es decir, homocigotos (donde ambos genes son iguales como en los dos genes para los ojos azules.) Cuando existe, tanto un gen dominante (ojos castaños) y un gen recesivo (ojos azules), en un alelo (heterocigotos), entonces, se manifiesta el gen dominante. http://www.miapic.com/gen-recesivo-diccionario-de-ciencias

Gen: genes son unidades funcionales del ADN celular, encargados de codificar ARN, la cadena intermedia que la célula usa para fabricar proteínas. El gen es también la unidad de almacenamiento de información del organismo, que se transmite a la descendencia mediante los cromosomas.www.enciclopediasalud.com

Genotipo: Constitución genética completa de un individuo o grupo. Está determinado por la interacción, combinación y localización de los genes en los cromosomas.www.enciclopediasalud.com

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Genotipo: La clase de la que se es miembro según el estado de los factores hereditarios internos de un organismo, sus genes y por extensión su genoma. El contenido genético de un organismo. Antonio Barbadilla, Conceptos básicos: Genotipo y fenotipo, 06/05/2016,

- Hemofilia A (hemofilia clásica, o deficiencia de factor VIII)

- Hemofilia B (enfermedad de Christmas, o deficiencia de factor IX) https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/spanish/ency/article/000537.htm

Hemofilia: Es un grupo de trastornos hemorrágicos (de sangrado) por los cuales la sangre tarda mucho tiempo en coagular.

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Herencia ligada al sexo: En la especie humana los cromosomas sexuales son el X, Y; el sexo masculino contienen un par XY y el sexo femenino un par XX. En la especie humana en cada célula somática contiene 22 pares de autosomas más un par XX para el sexo femenino y un par XY para el sexo masculino. El sexo se define al momento de la fecundación y está determinado por el tipo de cromosoma sexual que lleva el espermatozoide (X o Y) al momento de fecundar al óvulo (X). (2015), Herencia ligada al sexo, 06/05/2016, Universidad Nacional Autónoma De México, http://portalacademico.cch.unam.mx/alumno/biologia1/unidad3/ingenieriagenetica/herenciaNoMendeliana/herenciaLigadaSexo

Herencia posmendeliana: Después de que las reglas de trasmisión de la herencia de Mendel fueron redescubiertas, algunos genetistas hallaron casos en los que una característica de un par de alelos no era por completo dominante sobre el otro, o que la expresión de los rasgos la determinaba más de un par de alelos, apartándose así de estas reglas. https://es.scribd.com/mobile/doc/57887009/HERENCIA-POSTMENDELIANA

Herencia: Proceso de transmisión de un conjunto de caracteres congénitos de los progenitores de una determinada especie alos descendientes. http://es.thefreedictionary.com/Herencia

Heterocigoto: Para un rasgo particular físico o de la personalidad, un individuo es heterocigoto cuando ha heredado un gen para dicho rasgo de un progenitor y un gen alternativo distinto del otro progenitor. Es decir, posee dos alelos diferentes para un mismo rasgo.www.enciclopediasalud.com

- Heterocigoto: Se refiere a haber heredado dos formas diferentes de un gen en particular, una de cada progenitor. Lo contrario es un genotipo homocigoto, donde un individuo hereda formas idénticas de un gen en concreto del padre y de la madre. Amalia S. Dutra, Ph.D., Glosario hablado de Términos Genéticos, 06/05/2016, National Human Genome Research Institute, https://www.genome.gov/glossarys/index.cfm?id=105

Homocigoto: Para un rasgo particular físico o de la personalidad, un individuo es homocigoto cuando ha heredado un gen para dicho rasgo de un progenitor y un gen idéntico del otro progenitor. Es decir, posee dos alelos iguales para un mismo rasgo.www.enciclopediasalud.com

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Homocigoto: Se refiere a la composición genética de una característica específica en un organismo diploide. Cada alelo de un gen en particular se hereda de cada progenitor. Si ambos alelos para ese gen en particular son iguales, entonces el organismo es homocigoto. Amalia S. Dutra, Ph.D., Glosario hablado de Términos Genéticos, 06/05/2016, National Human Genome Research Institute, https://www.genome.gov/glossarys/index.cfm?id=105

Ley de la distribución independiente: Según Mendel, hay rasgos heredados que se obtienen de forma independiente, sin relación con el fenotipo, lo cual no afecta al patrón de herencia de otros rasgos. Esta ley se cumple en los genes que no están ligados, es decir que se encuentran en diferentes cromosomas o que están en zonas muy separadas del mismo cromosoma.http://leyesdemendel.com

Ley de la uniformidad: Esta ley dicta que, al cruzar dos variedades de una especie de raza pura, cada uno de los híbridos de la primera generación tendrá caracteres determinados similares en su fenotipo.http://leyesdemendel.com

Ley de segregación: Esta dictamina que para que exista la reproducción de dos individuos de una especie, primero debe existir la separación del alelo de cada uno de los pares para que de esta manera se transfiera la información genética al hijo.http://leyesdemendel.com

Leyes de Mendel: Las leyes de Mendel fueron desarrolladas por un científico genetista, considerado como el padre de la genética: Gregor Mendel. De allí su nombre. Este científico realizo experimentos que permitieron dilucidar elementos fundamentales de la herencia genética. http://leyesdemendel.com

Loci: es el plural de locus que es una zona particular en un gen www.enciclopediasalud.com

- Locus: Un locus es el lugar específico del cromosoma donde está localizado un gen u otra secuencia de ADN, como su dirección genética. El plural de locus es "loci". Joan E. Bailey-Wilson, Glosario hablado de Términos Genéticos, 06/05/2016, National Human Genome Research Institute, https://www.genome.gov/glossarys/index.cfm?id=116

Morgan: reconoció la presencia de los cromosomas sexuales y de lo que se conoce en genética como “herencia ligada al sexo”. Demostró que los factores