Demanda Quimica de Oxigeno

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c) control de glucosa- acido glutámico: debido a que la prueba de la DBO es un bioensayo, sus resultados pueden verse influidos en gran medida por la presencia de sustancias toxicas o por el uso de un material de siembra de baja calidad. Las destiladas suelen estar contaminadas con cobre; algunas simientes cloacales son relativamente inactivas. Con tales aguas y simientes siempre se obtienen resultados bajos. Compruébese periódicamente la calidad del agua de dilución, la efectividad de la simiente, y la técnica analítica mediante determinaciones de la DBO en compuestos orgánicos puros y en muestras con adiciones conocidas. En general, para determinaciones de la DBO que no requieren una simiente adaptada, utilícese una mezcla de 15 mg de glucosa/1 y 150 mg de ácido glutámico/1 como solución de control patrón. La glucosa tiene una tasa excepcionalmente alta y variable de oxidación, pero cuando se utiliza con ácido glutámico, dicha tasa se estabiliza, y es similar a la obtenida con muchas aguas residuales municipales. Alternativamente, si un agua residual particular contiene un contribuye a la DBO, utilícese este compuesto en lugar de la glucosa- acido glutámico.

Determínese la DBO de 5 días a 20°c de una disolución al 2 por 100 de la solución de control patrón de glucosa- ácido glutámico utilizando las técnicas expuestas en el apartado 4d-j. Evalúense los datos tal como se describe en el apartado 6. Precisión y sesgo.

d) siembra:

1) fuente de la simiente: es necesario tener presente una población de microrganismos capaces de oxidar la materia orgánica biodegradable de la muestra. El agua residual doméstica, los efluentes no clorados, o desinfectados por otros medios de las centrales de tratamiento biológico de los residuos, y las aguas de superficie que reciben las descargas de agua residual contienen poblaciones microbianas satisfactorias. Algunas muestras no contienen una población microbiana suficiente (por ejemplo, algunos industriales no tratados, residuos desinfectados, residuos de alta temperatura o con valores de pH extremos). Para tales residuos, siémbrese el agua de dilución añadiéndose una población de microorganismos. La simiente referida es el efluente de un sistema de tratamiento biológico procesador de residuos. Cuando no se disponga de esta, utilícese el sobrenadante del agua residual domestica después de dejarlo reposar a temperatura ambiente durante al menos 1 hora, pero no más 36 horas. Cuando se utiliza el efluente de un proceso de tratamiento biológico, se recomienda inhibir la nitrificación.

Algunas muestras pueden contener materiales no degradados a las tasas normales por los microrganismos en el agua residual doméstica en reposo. Siémbrese tales muestras con una población microbiana adaptada obtenida del efluente no desinfectado de un proceso biológico de tratamiento del residuo. En ausencia de tal servicio, obténgase simiente del agua receptora por debajo (preferiblemente de 3 a 8 km) del punto de descarga. Cuando tampoco se disponga de dichas fuentes de simiente, desarróllese una simiente adatada en el laboratorio aireando continuamente una muestra de agua residual doméstica en reposo y añadiendo pequeños incrementos diarios de residuos. De forma opcional, utilícese una suspensión de suelo o lodo activo, o una preparación de simiente comercial para obtener la población microbiana inicial. Determínese la existencia de una población satisfactoria ensayando el rendimiento de la simiente en pruebas de DBO realizadas en la muestra. Los valores de DBO que aumentan con el tiempo de adaptación hasta un valor estable alto indican adaptación con éxito de la simiente.

2) simiente control: determinar la DBO del material de siembra como para cualquier otra muestra. Es la simiente control. A partir de este valor y de uno conocido de la dilución del material de siembra (en el agua de dilución) determínese la captación de OD de la simiente tales que la mayor cantidad resultante el 50 por 100 de depleción del OD. La representación de la depleción del OD, en miligramos por litro, frente a mililitros de simiente tendría que ser una línea recta cuya pendiente corresponde a la depleción de OD por mililitro de simiente. La intersección del eje OD representa la depleción de oxigeno causada por el agua de disolución y debería ser inferior a 0.1 mg/l (apartado 4h). Para determinar la captación de OD de una muestra se resta la captación de OD total. La captación de OD total del agua de disolución sembrada debería oscilar entre 0.6 y 1.0 mg/l.

Se describen las técnicas para añadir material de siembra al agua de disolución para dos métodos de disolución (dilución) de la muestra (apartado 4f).

e) pretratamiento de la muestra:

1) muestras con alcalinidad caustica o acidez: neutralícense las muestras a un pH entre 6.5 y 7.5 con una solución de ácido sulfúrico (H2SO4) o de hidróxido sódico (NaOH) de concentración tal que la cantidad de reactivo no diluya la muestra en más del 0.5 por 100. El pH del agua de dilución sembrada no debería verse afectado por la menor dilución de la muestra.

2) muestras que contienen compuestos de cloro residual: si es posible evítense las muestras que contengan cloro residual, tomándolas antes del proceso de cloración. Si la muestra ha sido clorada pero no hay residuo detectable de cloro, siémbrese el agua de dilución. Si hay cloro residual, elimínese el cloro de la muestra y siémbrese el agua de dilución (apartado 4f). No ensayar las muestras cloradas/descloradas sin sembrar el agua de dilución. En algunas muestras, el cloro desaparecerá en el plazo de 1 a 2 horas después de su exposición a la luz. Esto suele ocurrir durante el transporte o la manipulación de la muestra. Para las muestras en las que el residuo de cloro no se disipa en un tiempo corto razonable, destrúyase el cloro residual añadiendo solución de Na2SO3. Determínese el volumen requerido de solución Na2SO3 en una fracción de 100 a 1000 ml de muestra neutralizada añadiendo 10 ml de 1+1 ácido acético o 1+ 50 H2SO4, 10 ml de solución de yoduro potásico (KI) (10g/100ml), y titulando con solución de Na2SO3 hasta el punto final del almidón-yodo para el residuo. Añádase a la muestra neutralizada el volumen relativo de la solución Na2SO3 determinada por la prueba anterior, mézclese, y después de 10 a 20 minutos, compruébese el cloro residual de la muestra. (NOTA: el exceso de Na2SO3 ejerce un requerimiento de oxígeno y reacciona lentamente con ciertos compuestos de cloraminas orgánicas que pueden estar presentes en las muestras cloradas).

3) muestras que contienen otras sustancias toxicas. Ciertos residuos industriales,