ESTRUCTURA Y CRECIMIENTO DE LOS VIRUS.

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UNION : Adsorción del virion a una celula hospedadora susceptible. El virion tiene una o mas proteínas en el exterior, que interaccionan con componentes especifico de la superficie celular llamdos receptores a los que se une el virion. En ausencia de este receptor especifico, el virus no puede adsorberse y, por lo tanto, es incapaz de infectar.

PENETRACION: Entrada de virion o su acido nucleico en la celula. Es importante señalar que la unión e incluso la penetración del virus en una celula susceptible no llevaran a la replicación vírica si la información del geno,a vírico no puede ser leida.

SINTESIS del acido nucleico y las proteínas del virus por el metabolismo celular redirigido por el virus.

ENSAMBLAJE de las capcidas (y los componentes de la membrana en los virus recubiertos) y empaquetamiento de los genomas víricos en nuevos viriones. Este proceso, en conjunto se llama maduración.

LIBERACIÓN de los viriones maduros de la célula.

El virion completo de los virus animales desnudos y muchos virus animales recubiertos entran en la célula por endocitosis. En estos casos, los virus deben perder su cubierta en el interior de la célula hospedadora, de manera que el genoma quede expuesto y se pueda llevar a can la replicación, restricción virica y modificación del hospedador.

Los procariotas poseen sistemas de destrucción de DNA vírico bicatenario una vez que ha sido inyectado, realizada por endonucleasas de restricción del hospedador, enzimas que cortan el DNA vírico en uno o más puntos e impiden su replicación. Se conocen dos patrones de modificación química del DNA vírico, glicosilacion y metilación.

RETROVIRUS

Los retrovirus son virus animales responsables de algunos tipos de cáncer y el síndrome de inmunodeficiencia adquirida o SIDA. Los retrovirus contienen RNA monocatenario, en sus viriones, pero se replican atravez de un intermediario de dsDNA (Clase VI). El proceso de copiar la información que se encuentra en el RNA a DNA se llama transcripción inversa o retrotranscripcion, y por tanto, necesitan una enzima llamada transcriptasa inversa o retrotranscriptasa

PROTEÍNAS VÍRICAS

Una vez producido el mRNA se pueden sintetizar las proteínas viricas. Estas proteínas se pueden agrupar en dos grandes categorías:

PROTEÍNAS SINTETIZADAS INMEDIATAMENTE después de la infección, llamadas proteínas tempranas, que son necesarias para la replicación del ácido nucleico de virus y PROTEÍNAS SINTETIZADAS MAS TARDE, llamadas proteínas tardías, que incluyen las proteínas de la cubierta del virus.

Hay dos ciclos de vida víricos opuestos; virulento y atemporado. En el modo virulento, los virus lisan o matan a sus hospedadores tras la infección, mientras en el modo atemperado los virus replican sus genomas en tándem con el genoma del hospedador sin matar a este.

CICLO DE REPLICACIÓN DE UN FAGO ATEMPERADO

Durante la lisogenia, el virus, atemperado no existe como partícula vírica en el interior de la célula. En lugar de eso el genoma de virus se integra en el cromosoma bacteriano. En cualquier caso, se replica a la vez que la célula huésped siempre que los genes para activar su vía lítica no se expresen. A diferencia de lo que ocurre en procariotas, en la célula animal penetra en el virion entero, y las células eucariotas contienen un núcleo, donde se replican muchos virus animales.

VIROIDES

Son moléculas de RNA monocatenarias son los patógenos mas pequeños conocidos. Los viroides causan algunas enfermedades importantes en plantas.

ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DE LOS VIROIDES

La forma extracelular de vida de un viroide es el RNA desnudo no hay capsida proteica de ninguna clase. Si bien el RNA del viroide es un circulo covalentemente cerrado de cadena sencilla. El viroide entra en laplanta através de una herida producida por un insecto o por cualquier tipo de daño mecánico. Los viroides van de célula en célula a través de los plasmodesmos, la molécula de RNA no contiene genes que codifiquen proteínas, el viroide es casi completamente dependiente de las funciones del hospedador.

PRIONES

Los priones poseen una forma extracelular diferenciada formada enteramente por proteínas. No contienen ni DNA ni RNA. Sin embargo es infecciosa causa la EEB ( encefalopatía espongiforme bovina) enfermedad de las vacas locas, no se conocen enfermedades prionicas en plantas, pero se han encontrado priones en levaduras.

Los priones sanos están formados en gran medida por segmentos de hélice alfa, mientras que los priones patógenos tienen menos hélices alfa y mas laminas beta. Esto hace qué las proteínas prionicas pierden su función normal y se hagan parcialmente resistentes a las proteasas y sevuelven insolubles, lo que conduce a su agregación en el interior de las células neuronales.