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EXPERIMENTO COMPUTARIZADO “CARDIOLAB”

Enviado por   •  7 de Octubre de 2018  •  1.907 Palabras (8 Páginas)  •  350 Visitas

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Fármaco

Uso terapéutico

Mecanismo de acción

Atropina

Se utilizan para inhibir la actividad del sistema nervioso parasimpático, anticolinesterasico, efecto terapéutico anticolinergico, bradicardia. Se contraindica en pacientes con glaucoma de ángulo estrecho, difusión hepática y renal avanzada, en cierto tipo de asma, colitis ulcerativa grave, obstrucción gastrointestinal o urinaria.

La atropina compite con la acetilcolina por el sitio de unión común en el receptor muscarinico. El sitio común de antagnistas competitivos y de acetilcolina posiblemente resida en un hendidura formada por varias de las siete hélices transmembrana presentes en el receptor.

Adrenalina

Catecolamina endógena sintetizada en la médula adrenal a partir de la noradrenalina. Potente estimulador de los receptores adrenérgicos alfa y ß.

Reacciones de hipersensibilidad, incluso anafilaxia con otros fármacos, se utiliza para prolongar la acción de anestésico locales ( al disminuir el flujo sanguíneo), restaurar el ritmo cardiaco en los pacientes con paro, se utiliza como agente hemostático local en superficie sangrante

Noradrenalina

La noradrenalina se sintetiza a partir de la tirosina como precursor, y se envasa en vesículas sinápticas. Realiza su acción al ser liberada en la hendidura sináptica, donde actúa sobre los receptores adrenérgicos, seguida por una señal de terminación debida a la degradación de la noradrenalina o a su recaptación por las células circundantes

Su valor terapéutico es limitado.

Hipotensión, la dosis se calcula de conformidad con la reacción presora deseada.

Prazocina

Es un betabloqueante que compite con las catecolaminas en receptores betadrenegicos, (superficie del corazón, el músculo liso de los bronquios y el musculo liso de los vasos sanguíneos).

Hipertensión general primaria. Hiprerplasia prostática benigna, insuficiencia cardiaca congestiva

Propranolol

Antagonista ß adrenérgico competitivo, no selectivo, sin actividad simpaticomimética intrínseca. Su acción sobre receptores ß1 incluye: disminución de la frecuencia cardíaca en reposo y ejercicio, gasto cardíaco, tensión arterial sisto-diastólica y reducción de la hipotensión ortostática refleja. La caída del gasto cardíaco se contrarresta por un aumento reflejo de las resistencias vasculares sistémicas. A nivel bronquial por sus efectos ß2 produce broncoconstricción.

Tratamiento de la hipertensión, angina, arritmias/taquicardias supraventriculares, arritmias/taquicardias ventriculares, infarto al miocardio, profilaxia de la migraña, feocromocitoma, el trastorno de ansiedad generalizada, la hemorragia de varices en la hipertensión porta.

Atenolol

El atenolol es un antagonista selectivo ß1 sin actividad simpaticomimética intrínseca ni actividad estabilizante de membrana. Suprime laliberacion de renina.

Tratamiento para la hipertensión. En ancianos con hipertensión sistólica aislada se combina con diurético. Arritmias, tratamiento a largo plazo de la angina de pecho.

Isoproterenol

Potente inotrópico positivo, receptores sobre los que actua: ß (ß1 y ß2)

Se usa en caso de urgencia para estimular la frecuencia cardiaca en pacientes con bradicardia o bloqueo cardiaco, tratamiento de la bronco constricción en asmáticos o en la neumopatia obstructiva crónica, en trastornos de choque.

Fenilefrina

Es un potente vasoconstrictor que posee efectos simpaticomiméticos tanto directos como indirectos. El efecto dominante es el de agonista a-adrenérgico. A las dosis terapeúticas, este fármaco no tiene actividad sobre los receptores b-adrenérgicos cardíacos, aunque estos receptores pueden ser activados si se administran grandes dosis. La fenilefrina no estimula los receptores beta-adrenérgicos de los bronquios o de los vasos sangíneos periféricos (receptores b2). Los efectos a-adrenergicos resultan de la inhibición del AMP-cíclico a través de una inhibición de la adenilato-ciclasa, mientras que los efectos b-adrenérgicos son el resultado de la activación de esta enzima.

Descongestionante nasal, midriático en diversas presentaciones nasales y oftálmicas.

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