“FRANCISCO GARCÍA SALINAS”.
Enviado por Helena • 22 de Marzo de 2018 • 3.351 Palabras (14 Páginas) • 279 Visitas
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ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS
El servicio de urgencias cuenta con un colectivo donde se registra diariamente la cantidad de medicamentos y material que se surtirá esto en base a lo que ya hay y en unas hojas que determinan la cantidad del medicamento o material que debe de salir por día. Estos se registran por clave, nombre y cantidad. Se debe de surtir en la farmacia y de igual forma acomodarlo según corresponda cada medicamento y material en el servicio de urgencias.
Tabla de lo que se utiliza aproximadamente de material y equipo en el servicio de urgencias.
FECHAS
MATERIAL Y EQUIPO
NÚMERO
Del 01 al 30 de Noviembre
Jeringas 3ml, 5ml, 10ml y 20ml.
150, 150, 70, 30
Vendas 5cm, 10cm y 15 cm.
24, 24, 24
Vendas de yeso
40
Agujas
350
Tela adhesiva, Microporo
2, 2
Huata
30
Abatelenguas
300
Catéter para Venoclisis
22
Puntas nasales
10
Equipos para venoclisis (Normogotero)
22
Gasas
140
Torundas
300
Cubre boca
35
Guantes
50
Sábanas
30
Batas
20
Alcohol
500 ml.
Jabón para curación
500 ml.
En el servicio de Medicina Preventiva el material se surte conforme se va utilizando (jeringas, agujas, vendas, guantes, gasas, torundas, espejos vaginales, laminillas, alcohol, jabón, sábanas, batas, etc) y se registra en el inventario de la farmacia. Los métodos anticonceptivos se registran en el colectivo de urgencias y de igual forma se surten conforme se van terminando.
ACTIVIDADES DOCENTES
ACTIVIDADES DE INVESTIGACIÓN
DIFENIDOL
INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DIFENIDOL está indicado en la prevención y tratamiento sintomático del vértigo periférico.
Profilaxis y tratamiento de náusea y vómito, que ocurre con la aplicación de quimioterapia.
Útil en la enfermedad de Ménière, laberintitis, otitis media y cirugía del oído medio.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al medicamento. Anuria (difenidol se acumula cuando disminuye la función renal). Embarazo y glaucoma.
PRECAUCIONES GENERALES: Se debe tener precaución en los pacientes con deterioro de la función renal, porque difenidol se acumula en estas condiciones. No se debe usar en el manejo de las náuseas y vómito del embarazo.
RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia debe ser cuidadosamente valorado, sopesando los beneficios potenciales del medicamento contra los posibles riesgos para la madre y el producto.
difenidol no está indicado en el manejo de las náuseas y vómito del embarazo, ya que no se ha establecido el valor terapéutico y la seguridad en esta indicación.
REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se ha informado de alucinaciones auditivas y visuales, desorientación y confusión mental. Raramente puede ocurrir adormecimiento, sobreestimulación, depresión, alteraciones del sueño, boca seca, irritación gastrointestinal (náuseas o indigestión) o visión borrosa. Algunas veces puede ocurrir mareo, rash cutáneo, malestar general y cefalea. Se ha reportado ligera ictericia de relación dudosa con el uso del difenidol. En algunos pacientes se ha informado una caída leve transitoria de la presión arterial hasta de 15-20 mmHg (aun dentro de límites normales) después del empleo parenteral del difenidol.
DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:
Vía de administración oral:
La dosis en adultos para el vértigo, náusea y vómito es de 50 mg como dosis inicial, seguido de 25-50 mg cada 4 horas.
La dosis para la población pediátrica en caso de náuseas y vómito: 1 mg/kg de peso, sin exceder de 5 mg/kg/día.
Vía de administración intramuscular, intravenosa:
Dosis para adultos en náuseas, vómito y vértigo:
Inyección intramuscular: Para un control rápido de los síntomas agudos, aplicar 1 a 2 ml (20-40 mg). Si los síntomas persisten, se puede inyectar otro ml una hora después. Posteriormente, aplicar 1 a 2 ml cada 4 horas si fuera necesario.
Inyección intravenosa (pacientes hospitalizados): Para un control rápido de los síntomas se puede aplicar directamente o en la venoclisis 1 ml (20 mg). Si los síntomas persisten, se puede aplicar otro ml una hora después.
Posteriormente, se deberá cambiar la vía de administración al paciente oral o intramuscular.
La dosis total en 24 horas no deberá exceder de 300 mg. No se recomienda la administración subcutánea. Debe tenerse cuidado para evitar la infiltración subcutánea o perivenosa.
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