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“FRANCISCO GARCÍA SALINAS”.

Enviado por   •  22 de Marzo de 2018  •  3.351 Palabras (14 Páginas)  •  231 Visitas

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ACTIVIDADES ADMINISTRATIVAS

El servicio de urgencias cuenta con un colectivo donde se registra diariamente la cantidad de medicamentos y material que se surtirá esto en base a lo que ya hay y en unas hojas que determinan la cantidad del medicamento o material que debe de salir por día. Estos se registran por clave, nombre y cantidad. Se debe de surtir en la farmacia y de igual forma acomodarlo según corresponda cada medicamento y material en el servicio de urgencias.

Tabla de lo que se utiliza aproximadamente de material y equipo en el servicio de urgencias.

FECHAS

MATERIAL Y EQUIPO

NÚMERO

Del 01 al 30 de Noviembre

Jeringas 3ml, 5ml, 10ml y 20ml.

150, 150, 70, 30

Vendas 5cm, 10cm y 15 cm.

24, 24, 24

Vendas de yeso

40

Agujas

350

Tela adhesiva, Microporo

2, 2

Huata

30

Abatelenguas

300

Catéter para Venoclisis

22

Puntas nasales

10

Equipos para venoclisis (Normogotero)

22

Gasas

140

Torundas

300

Cubre boca

35

Guantes

50

Sábanas

30

Batas

20

Alcohol

500 ml.

Jabón para curación

500 ml.

En el servicio de Medicina Preventiva el material se surte conforme se va utilizando (jeringas, agujas, vendas, guantes, gasas, torundas, espejos vaginales, laminillas, alcohol, jabón, sábanas, batas, etc) y se registra en el inventario de la farmacia. Los métodos anticonceptivos se registran en el colectivo de urgencias y de igual forma se surten conforme se van terminando.

ACTIVIDADES DOCENTES

ACTIVIDADES DE INVESTIGACIÓN

DIFENIDOL

INDICACIONES TERAPÉUTICAS: DIFENIDOL está indicado en la prevención y tratamiento sintomático del vértigo periférico.

Profilaxis y tratamiento de náusea y vómito, que ocurre con la aplicación de quimioterapia.

Útil en la enfermedad de Ménière, laberintitis, otitis media y cirugía del oído medio.

CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida al medicamento. Anuria (difenidol se acumula cuando disminuye la función renal). Embarazo y glaucoma.

PRECAUCIONES GENERALES: Se debe tener precaución en los pacientes con deterioro de la función renal, porque difenidol se acumula en estas condiciones. No se debe usar en el manejo de las náuseas y vómito del embarazo.

RESTRICCIONES DE USO DURANTE EL EMBARAZO Y LA LACTANCIA: El uso de este medicamento durante el embarazo y la lactancia debe ser cuidadosamente valorado, sopesando los beneficios potenciales del medicamento contra los posibles riesgos para la madre y el producto.

difenidol no está indicado en el manejo de las náuseas y vómito del embarazo, ya que no se ha establecido el valor terapéutico y la seguridad en esta indicación.

REACCIONES SECUNDARIAS Y ADVERSAS: Se ha informado de alucinaciones auditivas y visuales, desorientación y confusión mental. Raramente puede ocurrir adormecimiento, sobreestimulación, depresión, alteraciones del sueño, boca seca, irritación gastrointestinal (náuseas o indigestión) o visión borrosa. Algunas veces puede ocurrir mareo, rash cutáneo, malestar general y cefalea. Se ha reportado ligera ictericia de relación dudosa con el uso del difenidol. En algunos pacientes se ha informado una caída leve transitoria de la presión arterial hasta de 15-20 mmHg (aun dentro de límites normales) después del empleo parenteral del difenidol.

DOSIS Y VÍA DE ADMINISTRACIÓN:

Vía de administración oral:

La dosis en adultos para el vértigo, náusea y vómito es de 50 mg como dosis inicial, seguido de 25-50 mg cada 4 horas.

La dosis para la población pediátrica en caso de náuseas y vómito: 1 mg/kg de peso, sin exceder de 5 mg/kg/día.

Vía de administración intramuscular, intravenosa:

Dosis para adultos en náuseas, vómito y vértigo:

Inyección intramuscular: Para un control rápido de los síntomas agudos, aplicar 1 a 2 ml (20-40 mg). Si los síntomas persisten, se puede inyectar otro ml una hora después. Posteriormente, aplicar 1 a 2 ml cada 4 horas si fuera necesario.

Inyección intravenosa (pacientes hospitalizados): Para un control rápido de los síntomas se puede aplicar directamente o en la venoclisis 1 ml (20 mg). Si los síntomas persisten, se puede aplicar otro ml una hora después.

Posteriormente, se deberá cambiar la vía de administración al paciente oral o intramuscular.

La dosis total en 24 horas no deberá exceder de 300 mg. No se recomienda la administración subcutánea. Debe tenerse cuidado para evitar la infiltración subcutánea o perivenosa.

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