FUNCIONES Y SUS REPRESENTACIONES, MEDIDAS DE DENSIDAD

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Tabla 2 Concentraciones y Densidad de la soluciones de azúcar

% P/P

Densidad

5g

1,0094

15g

1,0470

25g

1,1040

35g

1,1232

45g

1,1675

45g

1,1800

5. Resultados y discusión

La discusión es la parte esencial del informe, no se trata de repetir los resultados obtenidos, si no de analizarlos, compararlos con otros reportados en la literatura o con las predicciones teóricas. Se recomienda ser críticos cuando los resultados no soy muy buenos indicando que causas se le atribuyen y que mejoras pudieron hacerse.

Su discusión debe estar fundamentada y apoyada en los conocimientos propios que usted posee en química orgánica. Usted puede hacer uso de libros, artículos o revistas de carácter científico únicamente para soportar su discusión. Así mismo, debe citar todas las fuentes que use. Recuerde que si incluye mecanismos de reacción, estos se consideran como figuras.

Ejemplo:

Los polímeros son sustancias químicas complejas de gran importancia en diversas áreas de la ciencia como la medicina, la farmacéutica, la química y la biología. Además de ello, tienen grandes aplicaciones a nivel industrial debido a sus diversas y variadas propiedades químicas. Estas macromoléculas complejas de gran tamaño, se encuentran formadas por la repetición de unidades moleculares simples denominadas monómeros, los cuales son compuestos químicos de bajo peso molecular capaces de interactuar consigo mismo o con otras sustancias químicas mediante enlaces covalentes formando de esta forma los diferentes tipos de polímeros. De esta forma, se puede considerar a estas unidades monoméricas como los principales eslabones estructurales de este tipo de macromoléculas, los cuales se unen de formar regular mediantes determinados procesos de polimerización.

Los procesos de polimerización por condensación o por reacción por etapas, son completamente análogos a la reacciones de condensación de especies químicas de bajos pesos moleculares. En este proceso se tiene una reacción de condensación entre dos moléculas polifuncionales con pérdida simultánea de moléculas pequeñas como el H2O, cabe resaltar que la reacción continúa hasta que se haya consumido en su totalidad uno de los reactivos iniciales.

[pic 7]

Figura 6. Esquema general para la reacción de polimerización por condensación. 2

Por otro lado, en los procesos de polimerización de adición o por reacción en cadena, se tiene una serie de reacciones sucesivas que se caracterizan por que en cada una de estas se consume una especie reactiva formada en la reacción procedente. En este tipo de procesos se tiene que el acoplamiento de monómeros ocurre mediante la utilización de sus enlaces múltiples. Cabe notar que en estos procesos las especies reactivas involucradas pueden ser radicales libres, aniones o cationes. El ejemplo más sencillo de este tipo de polimerización lo constituye la formación del polietileno a partir de moléculas de etileno.

[pic 8]

Figura 7. Esquema general para la obtención de polietileno mediante la reacción de polimerización en cadena.

En esta reacción se tiene que el doble enlace de cada molécula de etileno “se abre” y dos de los electrones que originalmente participaban en el enlace, se utilizan para formar nuevos enlaces simples C-C con otras dos moléculas de etileno.

Por otro lado, cabe resaltar que los diferentes tipos de polímeros se pueden clasificar según la forma en su estructura, como: lineales, ramificados y entrecruzados y de acuerdo a sus monómeros constituyentes como: homopolímeros formados por la unión del mismo monómero y copolímeros constituidos por la unión de diferentes monómeros [4].

Inicialmente, se hizo reaccionar una solución al 3% de cloruro de sebacoilo con una solución al 3% de hexandiamina, para dar lugar a la siguiente reacción:

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Figura 8. Esquema para la reacción de formación del nylon 6,10.

En esta reacción ocurre una polimerización por etapas, en las que ambos compuestos se encuentran en soluciones inmiscibles, por lo que la reacción ocurre en la interfase para dar lugar a la formación de nylon 6,10, el cual presenta grandes aplicaciones para la formación de fibras muy resistentes, que se pueden usar para elaborar gran cantidad de productos de uso cotidiano [5].

El mecanismo para la reacción de obtención del nylon 6,10 es un mecanismo general de polimerización por etapas. En la primera etapa de la reacción, la 1,6-hexandiamina realiza un ataque nucleofílico sobre el carbono electrofílico del cloruro de sebacoilo para generar un intermediario tetraédrico que posteriormente pierde HCl para dar lugar al producto de la sustitución en la segunda etapa de la reacción. La reacción continúa en la tercera etapa con un nuevo ataque nucleofílico por parte del intermediario de la polimerización formado previamente sobre otra molécula de cloruro de sebacoilo para dar lugar al producto de la sustitución con liberación de HCl. En este caso se tiene que las reacciones se repiten de manera sucesiva con adición de 1,6-hexandiamina y cloruro de sebacoilo para dar lugar finalmente a la formación de un polímero sintético de gran importancia como el nylon 6,10. Cabe resaltar la importancia de que los compuestos sean difuncionales para este tipo de polimerizaciones, lo que permite en últimas que se lleve a cabo el proceso de polimerización por etapas, además se evidencia a lo largo del mecanismo la liberación de moléculas sencillas, en nuestro caso de HCl, lo cual es característica fundamental de este tipo de polimerizaciones.

[pic 10]

[pic 11]

[pic 12]

Figura 9. Mecanismo para la reacción

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