Farmacologia “Reporte de Practica #2”.

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Resultados. Los resultados deben exponerse de la forma más completa y precisa posible. En este apartado se presentan los productos del análisis de los datos. Una manera útil de hacerlo en mediante tablas, gráficas, dibujos y figuras. Cada uno de estos elementos debe ir enumerado y con el título que lo identifica.

Conclusión o Discusión. En esta parte se derivan conclusiones, se hacen recomendaciones para otras investigaciones, se analizan las implicaciones de la investigación y se establece cómo se respondieron las preguntas de investigación y si se cumplieron o no los objetivos.

Bibliografía. Son las referencias utilizadas por el investigador para elaborar el marco teórico, se debe incluir al final del reporte, ordenadas alfabéticamente.

Se revisó detenidamente el elemento de materiales y métodos (diseño experimental) en busca de los siguientes 7 aspectos básicos que debería contener: 1) Sujetos, técnicas y medios, 2) Grupo control, 3) Distribución al azar, 4) Diseño balanceado, 5) Equivalencia de las condiciones experimentales, 6) Equivalencia de los procedimientos experimentales y 7) Ensayos ciegos. No se logró identificar por completo todos los aspectos del diseño experimental, siendo posible solamente los sujetos, técnicas que se utilizaron y los medios por lo que se realizan, grupos control, una distribución al azar, así como ensayos ciegos.

PROTOCOLO DE INVESTIGACIÓN.

“Diabetes Roedora.“

Leon D.; Ramirez A.; Villanueva G..

Introduccion

Uno de los problemas de sanidad más grandes a nivel mundial en la actualidad, es la Diabetes Mellitus (DM). La DMes una afección crónica que se desencadena cuando el organismo pierde su capacidad de producir suficiente insulina o de utilizarla de manera eficaz. Entre los factores de riesgo que pueden propiciar el padecimiento de esta enfermedad se encuentran la obesidad como primer lugar con un 80%, la mala alimentación, el sedentarismo, y el origen genético.

Existen tres tipos principales de esta enfermedad, los cuales son: Diabetes Mellitus tipo 1, tipo 2 y Gestacional. En este protocolo nos basaremos en la DM tipo 2 para llevar acabo el diseño de la investigación.

La Diabetes Mellitus tipo 2 (también llamada no insulinodependiente o de inicio en la edad adulta) se debe a una utilización ineficaz de la insulina, supone el 80-90% de los padecimientos de DM.

Dentro del tratamiento para DM tipo 2 tenemos como opciones principales el llevar una dieta balanceda/adecuada a las necesidades energéticas del paciente, tener una constante actividad física, y la farmacoterapia. Los fármacos implicados para el tratamiento de dicha enfermedad tienen diversas funciones para mejorar los niveles altos de glucemia, entre las cuales se encuentran el sensibilizar la insulina para mejorar su absorción, el aumento de la producción de insulina por parte de las células beta pancreáticas, aumentar la eliminación de la glucosa, entre otras.

El presente protocolo de investigación se realiza en base alfármaco inhibidor del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2, y cómo este favorece o perjudica a los pacientes que padecen de Diabetes Mellitus tipo 2. Los cotransportadores sodio-glucosa o SGLT se encuentran en la mucosa del intestino delgado (SGLT1) y en el túbulo proximal de las nefronas en el riñón (SGLT1 y SGLT2). Su función es reabsorber glucosa desde la luz del túbulo renal hacia el interior de las células peritubulares, o desde la luz del intestino delgado a las células de la mucosa intestinal. Específicamente este protocolo se centrará en el cotransportador SGLT2, y cómo su inhibición puede traer consigo diferentes consecuencias en pacientes con DM tipo 2.

Antecedentes

“Canagliflozina, dapagliflozina y empagliflozina son antidiabéticos orales, inhibidores del cotransportador de sodio-glucosa tipo 2 (SGLT2). Dicho cotransportador es el responsable de la mayor parte de la reabsorción de la glucosa desde la luz de los túbulos renales, por lo que su inhibición aumenta la excreción urinaria de glucosa y por tanto disminuyen sus concentraciones plasmáticas.

Los inhibidores del SGLT2 están indicados para mejorar el control glucémico en adultos con diabetes mellitus tipo 2 (bien en monoterapia o en asociación con otros medicamentos hipoglucemiantes).

La Agencia Europea del Medicamentos (EMA) ha completado una revisión de la Cetodoacidosis Diabética (CAD) asociado al tratamiento con inhibidores de SGLT2.”

CenadIM, Abril del 2016

“Los inhibidores del SGLT2 son un tipo de medicamentos con receta cuyo uso la FDA ha autorizado, junto con la dieta y el ejercicio, para reducir la glucemia en los adultos con diabetes de tipo 2.

La seguridad y la eficacia de los inhibidores del SGLT2 no se ha establecido en los pacientes con diabetes de tipo 1, y la FDA no ha aprobado su uso en estos pacientes.

Los fármacos inhibidores del SGLT2 incluyen la canagliflozina, la dapagliflozina y la empagliflozina. Están disponibles tanto como productos de un solo ingrediente como en formulaciones combinadas con otros fármacos para el tratamiento de la diabetes tales como la metformina.

Los inhibidores del SGLT2 reducen la glucemia al hacer que los riñones extraigan el azúcar del cuerpo a través de la orina. Pueden provocar cetoacidosis, un trastorno grave caracterizado por una elevación en la concentración de cetonas en la sangre y que puede hacer necesaria la hospitalización.

Además de la acidosis, otros efectos secundarios posibles de los inhibidores del SGLT2 incluyen deshidratación, problemas renales, hipoglucemia cuando este tipo de medicamentos se combina con otros medicamentos recetados para tratar la diabetes, aumento del colesterol en la sangre e infecciones por hongos.”

FDA, Mayo del 2015.

Hipotesis

A mayor sea la dosis administrada, mayor será la incidencia de efectos adversos que tendrá la población experimental.

A mayor tiempo sea la administración del fármaco, mayor será la mejoría o el agravamiento de la población experimental.

Objetivos

General:

Determinar la eficacia y seguridad de la administración de fármacos inhibidores del cotransportador SGLT2 en pacientes