Farmacología- Prever la infección crónica por virus de la hepatitis C sin tratamiento previo.

...

Cuatro muertes ocurrieron durante el estudio, tres después de todos los fármacos del estudio se había suspendido y uno durante la fase de tratamiento.

Podemos ver que sólo 2 grupos cumplieron con las expectativas del fármaco, (ellos fueron los que se les administro Telaprevir mas Peginterferón alfa 2B-ribavirina), cumpliendo con los criterios virológicamente.

[pic 5]

DISCUSION

En base a los resultados, confirman estudios anteriores y mostraron un aumento significativo de la tasa de respuesta virológica sostenida en pacientes con un régimen de combinación de Peginterferón alfa-2a y Ribavirina con Telaprevier de 12 u 8 semanas solo, para un total de 24 o 48 semanas de tratamiento, en comparación con un régimen estándar de Peginterferón Rabavirina solo durante 48 semanas. Pacientes Amond ápice infección VHC de genotipo 1 que no han recibido tratamiento previo y el potencial de acortar la duración del tratamiento con Peginterferón- Rabavirina a menos de 48 semanas, sin menos cabo de la posibilidad de una respuesta virológica sostenida limitada al número pequeño de pacientes ápice con una carga viral baja que hacen indetectables de ARN del VHC en la semana 4 (12-15). Por el contrario, en el estudio actual, más de la mitad de los pacientes que recibieron Telaprevir había ARN del VCH indetectable en la semana 4 y 12 lo que indica una respuesta virológica que se extiende rápidamente y las recaídas ocurrieron con poca frecuencia en estos pacientes después de las 24 semanas, ya que es suficiente para estos pacientes. Una mayor duración de la terapia de

Interferón pegilado- Rabavirina está indicado para pacientes que no tienen una respuesta virológica que se extiende rápidamente. Los pacientes del grupo T8PR, en comparación con los de grupo T12PR, tuvieron una menor tasa de respuesta y a su vez también una tasa ligeramente inferior de la suspensión de Telaprevir. La menos tasa de fracaso virológico durante el tratamiento en T12PR.

CONCLUSION

Al ser un estudio de fase 3, en este ensayo lo que se busca es lograr un veredicto final sobre si este fármaco (Telaprevir) es efectivo y seguro para el tratamiento contra la hepatitis C, comparándolo con el tratamiento tradiciones (Peginterferón alpha2B-ribavirina) para de esta forma poder ser comercializado. Telaprevir con Peginterferón, Ribavirina, en comparación con el Interferón pegilado, Ribavirina sola, se asoció significativamente con mejores tasas de respuesta virológica sostenida en pacientes con infección VHC de genotipo 1 que no habían recibido tratamiento previo, con sólo 24 semanas de tratamiento se administra en la mayoría de los pacientes.[pic 6][pic 7]

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