LABORATORIO DE FARMACOLOGÍA ESPECIAL

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Reacciones adversas: Su administración EV puede producir sedación, depresión respiratoria, hipoventilación, broncoespasmo, hipotensión, bradicardia y vasodilatación que pueden llevar al colapso circulatorio. A nivel digestivo, náuseas, vómitos, daño hepático. Efectos dermatológicos: puede aparecer erupción cutánea con urticaria, aunque puede causar dermatitis exfoliativa y síndrome de Stevens-Johnson. Alteraciones hematológicas: anemia megaloblástica, trombocitopenia. En tratamientos a largo plazo osteopenia. La extravasación produce necrosis de los tejidos (las soluciones endovenosas son muy alcalinas).

- Diazepam.

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Es un sedante, hipnótico, ansiolítico, anticonvulsivante y relajante muscular.

Farmacocinética: Administración oral y parenteral. Absorción gastrointestinal rápida. Absorción IM lenta y errática. Inicio de acción 1-5 min de la dosis EV, duración de su efecto 15-60 min. Atraviesa la placenta, se distribuye por la leche materna. Vida media 30-60 min. Metabolismo hepático y excreción urinaria.

Farmacodinamia: Benzodiacepina que actúa a nivel de las regiones límbicas, hipofisiarias e hipotalámicas del sistema nervioso central induciendo sedación, hipnosis, actividad anticonvulsivante, relajación del músculo esquelético y coma. Su acción está mediada a través del sistema inhibidor GABA (ácido aminogammabutírico). Los receptores benzodiacepínicos centrales interactúan con los receptores GABA potenciando los efectos inhibidores del GABA y en consecuencia incrementando la inhibición del sistema reticular ascendente.

Interacciones farmacológicas: Fenitoína, ácido valpróico y rifampicina aumentan su metabolismo con disminución de sus concentraciones séricas. Cimetidina, eritromicina, contraceptivos orales y disulfiram pueden disminuir su metabolismo hepático. Los pacientes que reciben levodopa para el Parkinson pueden experimentar empeoramiento de sus síntomas en tratamiento con benzodiacepinas. Potencia la depresión del SNC producida por agonistas opiáceos, fenotiacinas, barbitúricos, etanol, antihistamínico H1, anestésicos generales y antidepresivos tricíclicos. El diazepam disminuye la eliminaci´pon de digoxina, potenciando la toxicidad digitálica. Omeprazol e isoniacida aumentan las concentraciones plasmáticas de diazepam. Antagoniza los efectos tóxicos de la cloroquina y en algunas ocasiones se ha utilizado a dosis altas (2 mg/kg) en el tratamiento de la intoxicación por cloroquina.

- Describir los modelos farmacológicos de respuesta de lucha o pasividad y plus-maze, así como los parámetros que evalúan estos.

- Modelo de pasividad.

Grado 0: El animal presenta un estado normal en el cual no permite ser tomado de ninguna forma.

Grado 2 o de sedación: El animal permite ser tomado del cuello.

Grado 4 o de hipnosis: El animal permite colocarlo de una forma inusual en el dorso de nuestros dedos.

Grado 6 o de anestesia: El animal está completamente en estado de hipnosis y puede ser tomado por la pata trasera.

Grado 8 o muerte inminente: En este grado puede tomarse al animal por una pata delantera sin que este oponga resistencia. Hay que tener cuidado de que el animal no muera por sobredosis.

- Modelo de plus-maze.

El modelo de plus-maze consiste en un signo de suma donde:

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Este aparato está compuesto por dos brazos abiertos, dos brazos cerrados y un área central, que se encuentra elevado por encima del suelo. El sujeto es colocado en el centro del aparato y se le permite la exploración por un período de tiempo determinado. Las primeras conductas utilizadas para los índices de ansiedad, han sido de naturaleza espacio-temporal y son utilizadas como medida de actividad general son: el número de entradas en brazos, expresado en porcentaje o proporción de entradas en todos los brazos, tiempo dedicado a los brazos, expresados en porcentaje o relación del tiempo en el brazo total.

Se va a valorar el tiempo de permanencia en brazos cerrados tanto en brazos abiertos, evaluando:

1.- Pérdida de ansiedad.

2.- Entrada a brazos abiertos.

3.- Entrada a brazos cerrados.

Obteniendo de esta toma el porcentaje de entradas a brazos cerrados y brazos abiertos:

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Referencias.

Bayer Pharma. (s.f.). “Diazepam”. Obtenido el 04/02/2017 de https://goo.gl/5sTvy1

Bayer Pharma. (s.f.). “Pentobarbital sódico”. Obtenido el 04/02/2017 de https://goo.gl/6Hhycr

Gómez, C., A. Saldívar, R. Rodríguez. (2002). “Modelos animales para el estudio de la ansiedad: una aproximación crítica”. Salud mental, 25(1):14-24.

Katzung, B. (2013). “Farmacología básica y clínica”. México: McGraw-Hill.

Polanco, L. (2011). “Modelos animales: una revisión desde tres pruebas utilizadas en ansiedad”. Suma psicológica, 18(2):141-148.

Universidad de Alcalá. (s.f.). “Mecanismos generales de acción farmacológica”. Obtenido el 04/02/2017 de https://goo.gl/5y9qgo

Universidad de Buenos Aires. (s.f.). “Farmacodinamia”. Obtenido el 04/02/2017 de https://goo.gl/4Igg9K

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