Nomenclaturas quimicas resumen

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Posición 1,2 = orto (o) Posición 1,3= meta (m) Posición 1,4= para (p)

Regla 3.- Si el compuesto es trisustituido (3 ramificaciones), se le nombra de acuerdo a su posición:

Posición 1, 3,5= simétrico Posición 1, 2,4= Asimétrico Posición 1, 2,3

Regla 4.- Si son polinucleares fusionados se le antepone la palabra alfa (si los radicales están en forma vertical al anillo), y la palabra beta (si los radicales están en forma horizontal al anillo).

Regla 5.- Si el compuesto consta de 3 anillos, se le nombra con la palabra antraceno

Alcoholes:

Regla 1.- nombre la cadena más larga de carbonos que contenga el grupo hidroxilo (-OH). Quite la terminación –o del nombre del alcano o alqueno en caso de tener doble enlace y agregue el sufijo –ol al nombre de la raíz.

Regla 2.- numere la cadena más larga de carbonos comenzando con el extremo más cercano al grupo hidroxilo, y utilice el número apropiado para indicar la posición del grupo –OH [El grupo hidroxilo tiene preferencia ante los enlaces dobles o triples].

Regla 3.- nombre todos los sustituyentes y de sus números, como lo haría en un alcano o alqueno.

Regla 4.- los compuestos con un grupo hidroxilo enlazado directamente a un anillo aromático (benceno) se conocen como fenoles.

Regla 5. Los alcoholes cíclicos se nombran utilizando el prefijo –ciclo.

Éteres:

Regla 1.- Los nombre comunes de los éteres se forman escribiendo la palabra éter y después el nombrado de los grupos alquilos que se encuentran ligados al oxigeno se sugiere acomodarse por orden alfabético según el radical alquilo.

Regla 2.- Los nombres de la IUPAC usan el grupo alquilo mas complejo como nombre de la raíz y al resto del éter como un grupo alcoxi.

Aldehídos:

Regla 1.- Los nombres sistemáticos de los aldehídos se derivan remplazando la terminación de –o de nombre del alcano con la terminación –al

Regla 2.- Un carbono del aldehído esta siempre al final de una cadena por lo que en la numeración este siempre es el número 1

Regla 3.- Si el grupo aldehído esta unido a una unidad grande (por lo general un anillo), se utiliza el sufijo carbaldehido.

Regla 4.- El grupo –CHO (aldehído) puede nombrarse también como sustituyente en una molécula con otro nombre funcional como su raíz se nombra como formilo.

Cetonas:

Los nombres sistemáticos de las cetonas se derivan remplazando la terminación -o del alcano con la terminación –ona

En las cetonas de cadena abierta numeramos la cadena más larga que incluya el carbono del grupo carbonilo a partir del extremo más cercano al grupo carbonilo e indicamos la posición del grupo carbonilo con un número.

En las cetonas cíclicas al átomo de carbono del grupo carbonilo se asigna el número 1.

Un grupo cetona también se puede nombrar como un sustituyente a una molécula con un grupo funcional de mayor prioridad el grupo carboxilo de la cetona se designa con el sufijo oxo-.