PORTAFOLIO DE PROBLEMAS CONTEMPORANEOS DEL ARTE

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Es prioritario averiguar más del tema, investigar sus avances a partir de sus inicios hasta su evolución y de cómo podemos prevenirlo para así poder ayudarme yo mismo y ayudar a las personas que sufren esta penosa y complicada enfermedad.

Mi logro personal frente al tema fue distinguir su origen y las consecuencias médicas que se sufre a corto y a largo plazo y pude analizar el video mostrado por el docente Pablito y pude identificar que es una enfermedad que sólo se combate con actividad física. Y, como hemos repetido en numerosas ocasiones, no se trata de convertirse en un atleta de competición. La clave está en modificar los hábitos sedentarios de vida y ocio y transformarlos de forma que se incremente nuestro nivel de actividad física y deporte. En el caso de los adultos sedentarios que llevan mucho tiempo sin hacer ningún tipo de ejercicio es conveniente que consulten a su médico: tan peligroso es para la salud no hacer nada de deporte como, en esa situación, lanzarse a un ejercicio exhaustivo y desmedido de forma aislada.

Me documentare más sobre el tema, además de esto empezare a combatir esta enfermedad además de provocar por sí mismo un importante daño a nuestro sistema cardiovascular, contribuye a acentuar los efectos de otros factores de riesgo como la obesidad, la hipertensión o el colesterol. Una persona sedentaria tiende a tener sobrepeso, suele fumar y es habitual que tenga una alimentación desequilibrada. Por el contrario, está demostrado que la actividad física y el ejercicio colabora tanto en el mantenimiento del peso como en el control de las cifras de tensión arterial y colesterol.

ATAXIA Y SINDROMES DE PRADER Y BARRE.

QUE SE DEL TEMA: de los síndromes sé que son consecuencias de una alteración genética originada por la falla en la expresión de genes del cromosoma 15 o problemas en el desarrollo del feto en el vientre materno.

QUE QUIERO SABER DEL TEMA: de estas enfermedades lo principal seria conocer las causas, motivos y consecuencias para tener un amplio conocimiento del tema, ya que afecta a cualquier persona, a cualquier edad y en cualquier momento. Quiero saber si existen causas psicológicas, culturales, sociales y personales en diferentes puntos de vista.

OBJETIVOS:

SER: aumentar más la sociabilidad con mis compañeros y docente.

HACER: mantener una buena relación con mis compañeros y profesor.

APRENDER: interpretar mejor las lecturas, para tener una mejor argumentación.

CONVIVIR: elaborar un apunte de los datos recopilados en clase para el portafolio.

AMBITO CONCEPTUAL: SINTESIS.

La ataxia es, en principio, un síntoma, no es una enfermedad específica o un diagnóstico. Ataxia quiere decir torpeza o pérdida de coordinación.

La ataxia puede afectar a los dedos, manos, extremidades superiores e inferiores, al cuerpo, al habla, o a los movimientos oculares. Esta pérdida de coordinación puede ser causada por varios y diversos condicionantes médicos y neurológicos; por esta razón, es importante que una persona con ataxia busque atención médica para determinar la causa subyacente del síntoma y conseguir el diagnóstico apropiado. Por otra parte, y englobando un cierto número de cuadros clínicos definidos, estas enfermedades tienen un denominador común entre ellas, la progresiva alteración del equilibrio al ponerse de pie y caminar, junto con una falta de coordinación de las extremidades.

PREGUNTA:

¿Cuál es la principal capacidad que pierde un ser humano que padece ataxia?

- Reflejos.

- Equilibrio.

- Reacción.

- Coordinación.

AUTOEVALUACIÓN: aprendí y analice que la ataxia y los síndromes de Prader y Barre, son enfermedades que afectan los cromosomas y es de factor genético. La primera enfermedad genética recesiva conocida que es ocasionada por la expansión de repetición triple. Aunque un 98 por ciento de los portadores de Ataxia de Friedrich tienen una expansión triple repetida genética en particular, ésta no se encuentra en todos los casos de la enfermedad. Una proporción muy pequeña de personas afectadas tienen otros defectos de codificación genética que son responsables de la enfermedad. La expansión triple repetida perturba aparentemente la conversión normal de aminoácidos a proteína, reduciendo enormemente la cantidad de frataxina que se produce.

Es prioritario averiguar más del tema, investigar sus avances a partir de sus inicios hasta su evolución y de cómo podemos prevenirlo para así poder ayudarme yo mismo y ayudar a las personas que sufren esta penosa y complicada enfermedad.

Mi logro personal frente al tema fue distinguir su origen y las consecuencias médicas que se sufre a corto y a largo plazo y pude analizar en la exposición que es una enfermedad a la cual se le debe el nombre al médico Nicholas Friedrich, que describió inicialmente la condición en la década de 1860. Las ataxias dominantes fueron descubiertas posteriormente, como la ataxia dominante, identificada en 1893 por Pierre Marie, u otras variedades descubiertas por Harding en 1982.

Me documentare e investigare más sobre este tema, sobre todo los síntomas que comienzan comúnmente entre los 5 y 15 años, pero en raras ocasiones pueden aparecer tan pronto como a los 18 meses o tan tarde como a los 30 años de edad. El primer síntoma en aparecer es generalmente la dificultad en caminar o ataxia del caminar. La ataxia empeora gradualmente y se propaga lentamente a los brazos y, luego, al tronco. Los signos iniciales incluyen deformidades de los pies tales como pie en forma de porra, flexión de los dedos de los pies (movimientos consistentes en doblar los dedos de los pies involuntariamente), dedos gruesos de los pies en forma de martillo e inversión de los pies (desvío hacia adentro). Así con esto ayudare a mi primo ANDRES CAMACHO GUERRERO.

FLAGELACION CORPORAL.

QUE SE DEL TEMA: sé que se trata con todo lo relacionado a tatuajes, pircings y expansiones de algunas partes del cuerpo como lo son las orejas, el cuello y en algunas culturas la parte reproductora.

QUE QUIERO SABER DEL TEMA: quiero saber porque es uno de los problemas sociales más impactantes que existen