PRÁCTICA 1 MICROSCOPIA PRINCIPIOS TEÓRICOS DE LA PRÁCTICA

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3. ¿Por qué las muestras para microscopía óptica requieren ser muy pequeñas o bien cortarse en secciones muy delgadas?

4. ¿Cuál es el tamaño mínimo de especímenes que pueden observarse con un microscopio óptico y cuál para un microscopio electrónico?

5. ¿Cómo se define el poder de resolución de un microscopio?

6.- ¿Que material utilizó Robert Hooke y que fue lo que observó en el microscopio simple?

7.- El microscopio antecesor del óptico fue el acromático, ¿cuáles eran sus características?

8.- ¿Cuales son los dos microscopios electrónicos básicos?

9.- ¿Cómo ha beneficiado el microscopio en el campo de la salud?

10.- ¿Qué se le atribuye a Antón Van Leeuwenhoek con respecto a sus observaciones?

El reporte de la práctica deberá entregarse a los 8 días de haberse realizado con el siguiente formato:

Portada:-

- Con el logotipo de la UNITEC centrado

- Título y número de la práctica

- Nombre completo de integrantes del equipo

- Nombre completo del profesor de la materia

- Fecha de entrega

Contenido

- Introducción acerca del tema de la práctica (utilizar la información que contiene la práctica y ampliarla con media a una cuartilla más) justificado

- Objetivo de la práctica

- Material utilizado

- Desarrollo de la práctica con imágenes y explicación en cada una de ellas lo que acontece

- Explicación de los resultados

- Conclusión en base a lo que se obtuvo

- Bibliografía de libros y electrónica

- Se anexa cuestionario y glosario

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ANEXOS Y/O GLOSARIO

Tinción simple: se utiliza para destacar el microorganismo completo para que se vean las formas y las estructuras celulares básicas.

Célula procariota: aquellas que no poseen un núcleo celular y su ADN está disperso en citosol.

Célula eucariota: poseen un núcleo verdadero y las rodea una membrana celular

Citosol: sustancia acuosa en donde se encuentran los orgánulos de la célula

Citoplasma: espacio que delimita el núcleo y la membrana de la célula

Micrómetro: Medida de longitud que equivale a la millonésima (10-6) parte del metro, su simbología es μm

Mordiente: son sustancias que aumentan la afinidad de la célula por el colorante (ejemplo el Lugol) y así observar sus estructuras con mayor detalle

Organelos: conocido como orgánulos unidades de la célula ejemplo mitocondria, vacuola

Anexo I

DESCRIPCIÓN DE LAS PARTES DE UN MICROSCOPIO ÓPTICO

I. Sistema óptico

Ocular: Lente situada cerca del ojo del observador. Amplia la imagen del objetivo.

Objetivo: Lente situada cerca de la preparación. Amplia la imagen de dicha preparación.

Condensador: Lente que concentra los rayos de luz sobre la preparación.

Foco o fuente de luz: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador

I. Sistema mecánico

Soporte: Mantiene la parte óptica y consta de pie o base, cabezal y el brazo.

Platina: Lugar donde se coloca la preparación.

Desplazador de la platina: tornillo que al girarlo desplaza la platina hacia la izquierda o derecha, hacia adelante o hacia atrás

Pinzas de la platina: sirven para sujetar el portaobjetos y poder desplazarlo en la platina

Revólver: Contiene los objetivos que son intercambiables.

Tornillos macro y micrométrico: Permiten acercar la platina para variar la distancia de los lentes respecto a la muestra.

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Anexo II

MANEJO DEL MICROSCOPIO ÓPTICO

1. Manejarlo siempre de forma vertical sosteniéndolo con una mano bajo el pie del microscopio y con otra mano sujetando el brazo.

2. Transportarlo y colocarlo con cuidado sobre la mesa sin arrastrarlo, golpearlo o inclinarlo.

3. Antes y después de su uso, limpiar los objetivos con papel fotográfico humedecido con una mezcla de alcohol-éter.

4. Una vez que la muestra se coloca sobre la platina, girar el tornillo macrométrico para acercarla hacia el objetivo. Realizar esta operación observando de frente al microscopio para evitar que la muestra toque el objetivo.

5. Observando a través de los oculares, girar el tornillo micrométrico hasta lograr una imagen nítida.

6. Para observación en el rango de micras, las muestras requieren observarse con un objetivo de 100x, el cual requiere de aceite de inmersión: Preparar la muestra sobre el portaobjetos, colocar un cubreobjetos sobre el espécimen y a continuación una gota de aceite de inmersión sobre el cubreobjetos. Proseguir como en el punto 5 pero esta vez asegurándose de que la gota de inmersión entre en contacto con el objetivo. A partir de este momento se enfoca la imagen con el tornillo micrométrico.